不饱和醇→不饱和醛酮: 特殊氧化剂:丙酮异丙醇铝(或叔丁醇铝) 三氧化铬一吡啶 异丙醇铝 (CH) C-CH(CH)LCHOH+CH CCH, P(CH) C-CH(CH) CH0+CH, HCHA 昏营4已爆隆 脱氢: Cu CH.-C-OH H个 260~290°o CH3-C<y CHs\CH-OH Zno CHs CH/ 380 cH,C=O+H2个
不饱和醇→不饱和醛酮： 特殊氧化剂：丙酮—异丙醇铝（或叔丁醇铝） 三氧化铬—吡啶 脱氢：
2、烃的氧化 烯烃氧化: PdCl2, cuCl 工CH=CH2+。02 CHaCHO 业 制 CuCl2, PdCl CH2=CHCH3 +202 CH,CCH (92%) 法 0 芳环侧链氧化 cH CH(OCOCH3)2 CHO 8 Cro HO CH CO),O CH2 CH3 COCH Mno H2SO4, HO 控制反应条件
2、烃的氧化 烯烃氧化： 控制反应条件 芳环侧链氧化： 工 业 制 法 CH2CH3 MnO2 H2SO4 , H2O COCH3
3、炔烃水合 乙炔→>乙醛 其它炔↓酮 OH 0 RC≡C-R+E20 Hga R-C=CH-R R-C-ChR HISO Hga+ CHC≡CH+H2O CHA-C—CH H OH OH HgO, Hso -C≡CH H,O CH,OH C—CH3 1-羟基环己基甲基甲酮(84%)
3、炔烃水合 乙炔 → 乙醛 其它炔 → 酮
4、傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应 是制备芳酮的常用方法 COCH, CH, CHs AlCIs +CH, CH, CH, COCI + hcl ACLs 十 CoCI + HC 苯甲酰氯 二苯甲酮 制备醛:(盖特曼-科赫反应) CHs CHs Co.HCI AcLa, CuaClz 对甲基苯甲醛(46~51%)
4、傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应 ——是制备芳酮的常用方法 制备醛： （盖特曼-科赫反应）
5、同碳二卤化物水解 CHClz CHO +HO I+2HCI 苯二氯甲烧 苯甲醛(76%) CH CH. 2Cl 龙① C-CH. OH CH, H, O Br B Br 间溴乙苯 间溴a,a-二氯乙苯 间溴苯乙
5、同碳二卤化物水解