芳香族、脂环族: CHO 0 CH2 CCH3 CH=CH→CHo -C--CH3 3-苯甚丙烯醛 苯甲醛 苯乙酮 a-苯丙酮 (月苯基丙烯醯) CHO -CHO 环己甲醛 3,8二甲基环已甲除 H2 CHa CH 3-甲基环已酮 1-环已基-2丁阴 羰基在环内 羰基在环外
芳香族、脂环族： 羰基在环内 羰基在环外
二元酮: CH3C--CCH2 CH3 CH3C-CH2CCH3 戊二酮 β-皮二酮 2,3-戊二酮) (2,4-戊二酮) 酮的衍生物命名法: 0 CH,CH,CCH, CH3 CH-C-CH,CH 甲(書)乙(蒿)甲劇(简称甲乙) 二乙酮 C--CH3 二苯酮 苯基甲基酮
二元酮： 酮的衍生物命名法:
醛基做取代基时,可用词头“甲酰基”或“氧 代”表示;酮基做取代基时,可用词头“氧代” 表示。例如: CIO OHC-CR2 CH2--cH--CH, CHO CHCH,COCH2CHO 3-甲酰基-已二醛 3-氧代戊醛 - cH 2氧代环已基甲醛 (2-甲酰基环已酮
醛基做取代基时，可用词头“甲酰基”或“氧 代”表示；酮基做取代基时，可用词头“氧代” 表示。例如： 2-氧代环己基甲醛
92醛、酮的制法 1、醇的氧化和脱氢 2、烃的氧化 3、炔烃水合 4、傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应 5、同碳二卤化物水解 6、羰基合成 7、羧酸及其衍生物还原
9.2 醛、酮的制法 1、醇的氧化和脱氢 2、烃的氧化 3、炔烃水合 4、傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应 5、同碳二卤化物水解 6、羰基合成 7、羧酸及其衍生物还原
1、醇的氧化和脱氢 氧化:伯醇→醛 仲醇→酮 CH3(CH CHCH3 K, Cr: 0,+H so. CH(CHi).cCH, 100°o,H2O OH 2辛醇 2-辛(96%) Ka Cr30,+HISO4 CH CH, OH CH.CHO o 乙醛(沸点21°0) CrO, (chin) CH3(CH1&CH,OH CH3(CH3) CHO 控制条件 CH2Cly25°0,1h 正半醇 正辛醛(95%)
1、醇的氧化和脱氢 氧化： 伯醇→醛 仲醇→酮 控 制 条 件