6、羰基合成 烯烃+CO+H2 催化剂:金属羰基化合物 CO, H2, Co2 CO) RCH=CH2 RCH,CH2CHO RCHCH3 125°C,414l-6868kP (主) CHO (次) 增加一个碳的反应 [Co(CO)4] CH, CH=CH+Co+H, CH CH, CH, CHO+CH CHCHO CH3 co, Hi, CoCO) △,跃力 7、羧酸及其衍生物还原
6、羰基合成 7、羧酸及其衍生物还原 烯烃 + CO + H2 催化剂：金属羰基化合物 增 加 一 个 碳 的 反 应
93醛、酮的物理性质 状态 甲醛:气体;C2C12:液体;>C12:固体 (甲醛41%水溶液——福尔马林) 2.沸点 相对分子质量沸点/℃C 甲醇 甲醛 乙烷 200 21 -886 CH3 CHCH2CH3 CH3 CHCHO CH3COCH3 CH3CH2 CH2OH bpc -0.5 9 97
9.3 醛、酮的物理性质 1. 状态 甲醛：气体； C2~C12：液体；>C12：固体 （甲醛41％水溶液——福尔马林） 2. 沸点 CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CHO CH3COCH3 CH3CH2CH2OH bp o C -0.5 49 56 97
沸点:醇>醛酮>烃 氢键 静电引力 甲基正饶基 o正枸烷烃 o0z201o16 相对分子质量 C数个,沸点差距↓ 图12-3醛酮沸点与烷烃沸点的比较
沸点：醇 > 醛酮 > 烃 氢键 静电引力 C数 ， 沸点差距
3溶解度 低级醛酮在水中溶解度较大 羰基的氧可以作为氢键的受体 C数个溶解度↓ 醛酮都溶于有机溶剂 4红外光谱 特征峰: 羰基C=0:1680~1750cm1伸缩振动(强) 醛基C-H:2720cm1伸缩振动(尖)
3.溶解度 低级醛酮在水中溶解度较大 ——羰基的氧可以作为氢键的受体 C数 溶解度 醛酮都溶于有机溶剂 4.红外光谱 特征峰： 羰基C=O: 1680~1750cm-1伸缩振动（强） 醛基C–H: 2720cm-1伸缩振动（尖）
波长/m Q 086 计 架40 袋 CH, CH 4000 5000 30002000 1500 000900800 波数m-1 图12-4乙醛的红外光谱 1醛基C—H伸缩振动 2.C=O伸缩振动(~1730cm-) 波数/m1 3000 00200159013009019909080 cHg伸缩 芳环 cHb=O伸缩 "吉 波长/μ 图12-5苯乙酮的红外光谱