第一节 喹诺酮类药物 二、各种喹诺酮类药物的特点 诺氟沙星 临床用于革兰阴性菌所致胃肠道、泌尿道感染，也可外用治疗皮肤和眼 部的感染。多数厌氧菌对其耐药；对支原体、衣原体、嗜肺军团菌、分枝杆 菌、布鲁菌属感染无临床价值。 环丙沙星 对铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、大肠埃希菌等革兰阴性菌的抗菌活性 高于多数氟喹诺酮类药物。临床用于革兰阴性菌所致各种感染。有适应症的 感染患儿亦可使用。多数厌氧菌对其不敏感。 氧氟沙星 保留了环丙沙星的抗菌特点和良好的抗耐药菌特性，尚对结核分枝杆菌、 沙眼衣原体和部分厌氧菌有效。 左氧氟沙星 对表皮葡萄球菌、链球菌、肠球菌、厌氧菌、支原体、衣原体的体外抗 菌活性明显强于环丙沙星。对铜绿假单胞菌的抗菌活性低于环丙沙星，但仍 可用于治疗。 人凤只生公版松
二、各种喹诺酮类药物的特点 诺氟沙星 临床用于革兰阴性菌所致胃肠道、泌尿 道感染，也可外用治疗皮肤和眼 部的感染。多数厌氧菌对其耐药；对支原体、衣原体、嗜肺军团菌、分枝杆 菌、布鲁菌属感染无临床价值。 环丙沙星 对铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、大肠 埃希菌等革兰阴性菌的抗菌活性 高于多数氟喹诺酮类药物。临床用于革兰阴性菌所致各种感染。有适应症的 感染患儿亦可使用。多数厌氧菌对其不敏感。 氧氟沙星 保留了环丙沙星的抗菌特点和良好的抗 耐药菌特性，尚对结核分枝杆菌、 沙眼衣原体和部分厌氧菌有效。 左氧氟沙星 对表皮葡萄球菌、链球菌、肠球菌、厌 氧菌、支原体、衣原体的体外抗 菌活性明显强于环丙沙星。对铜绿假单胞菌的抗菌活性低于环丙沙星，但仍 可用于治疗。 第一节 喹诺酮类药物
第一节 喹诺酮类药物 洛美沙星对G-菌、表皮葡萄球菌、链球菌和肠球菌的抗菌活性与氧氟沙星 相似，对多数厌氧菌的抗菌活性低于氧氟沙星。可使裸鼠皮肤发生癌变。 司帕沙星消除t12超过16h。对G+菌、厌氧菌、结核分枝杆菌、衣原体和支 原体的抗菌活性优于环丙沙星和氧氟沙星；对军团菌和G-菌的抗菌活性与氧 氟沙星相近。易产生光敏反应、心脏毒性和中枢神经毒性，临床应严格控制 使用。 莫西沙星对大多数G+菌、厌氧菌、结核分枝杆菌、衣原体和支原体具有很 强的抗菌活性，强于环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星和司帕沙星。对大多 数G-菌的作用与诺氟沙星相近。不良反应发生率低，未见严重不良反应。 加替沙星对大多数G+菌、厌氧菌、结核分枝杆菌、衣原体和支原体的抗菌 活性与莫西沙星相近，对大多数G-菌的作用强于莫西沙星。可产生血糖紊乱 和心脏毒性，已退出美国市场。 人凤只公公版松
洛美沙星 对G-菌、表皮葡萄球菌、链球菌和肠球菌的抗菌活性与氧氟沙星 相似，对多数厌氧菌的抗菌活性低于氧氟沙星。可使裸鼠皮肤发生癌变。 司帕沙星 消除t1/2 超过16 h。对G+菌、厌氧菌、结核分枝杆菌、衣原体和支 原体的抗菌活性优于环丙沙星和氧氟沙星；对军团菌和G-菌的抗菌活性与氧 氟沙星相近。易产生光敏反应、心脏毒性和中枢神经毒性，临床应严格控制 使用。 莫西沙星 对大多数G+菌、厌氧菌、结核分枝杆菌、衣原体和支原体具有很 强的抗菌活性，强于环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星和司帕沙星。对大多 数G-菌的作用与诺氟沙星相近。不良反应发生率低，未见严重不良反应。 加替沙星 对大多数G+菌、厌氧菌、结核分枝杆菌、衣原体和支原体的抗菌 活性与莫西沙星相近，对大多数G-菌的作用强于莫西沙星。可产生血糖紊乱 和心脏毒性，已退出美国市场。 第一节 喹诺酮类药物
第二节1 磺胺类药物 磺胺类药物发现历史： ■20世纪初： ■治愈原虫病和螺旋体的化学药物， 但对细菌性疾病则束手无策。 ●1932年：现代医学进入化学医疗的新时代 格哈德·多马克（德国药物学家，病理学家，细菌学家） 百浪多息（桔红色化合物）→对氨基苯磺酰胺（磺胺）→抑菌 ●人工合成的防治全身细菌感染的第一类有效化疗药物 ●1939年，多马克获得了诺贝尔生理学和医学奖。 人凤只坐公版松
第二节 磺胺类药物 20世纪初： 治愈原虫病和螺旋体的化学药物， 但对细菌性疾病则束手无策。 磺胺类药物发现历史： 1932年：现代医学进入化学医疗的新时代 格哈德·多马克(德国药物学家，病理学家，细菌学家) 百浪多息(桔红色化合物)→对氨基苯磺酰胺(磺胺)→抑菌 人工合成的防治全身细菌感染的第一类有效化疗药物 1939年，多马克获得了诺贝尔生理学和医学奖