（四）根据增殖状况，G1期细胞分为三类周期中细胞(cyclingcell)：连续分裂的细胞（如表皮生发层、部分骨髓细胞、干细胞）G.期细胞（静止期细胞，quiescentcell）：有些细胞通常情况下不能合成DNA，处于静止状态可达数月其至更久，但当给予某种刺激时，可重新进入细胞周期，可见这些细胞是暂时不继续增殖，但具潜在增殖能力（如肝、肾细胞、淋巴细胞）终末分化细胞（terminallydifferentiatedcel）：终端分化细胞或不育细胞、不分裂细胞。这部分细胞终生处于G1期，通过分化、衰老至死亡。（如角质细胞、神经细胞、肌细胞、血细胞等）2
（四）根据增殖状况，G1期细胞分为三类 • 周期中细胞 (cycling cell)：连续分裂的细胞（如表皮生发层、部分骨 髓细胞、干细胞） • G0期细胞（静止期细胞，quiescent cell ）：有些细胞通常情况下不 能合成DNA，处于静止状态可达数月甚至更久，但当给予某种刺激时， 可重新进入细胞周期，可见这些细胞是暂时不继续增殖，但具潜在增 殖能力 （如肝、肾细胞、淋巴细胞） • 终末分化细胞（terminally differentiated cel ）：终端分化细胞或不育 细胞、不分裂细胞。这部分细胞终生处于G1期，通过分化、衰老至 死亡。（如角质细胞、神经细胞、肌细胞、血细胞等）
GO期细胞和终末分化细胞的界限有时难以划分，有的细胞过去认为属于终末分化细胞，目前可能被认为是G0期细胞。EmbryocellsGoTerminalCyclingcellscellscells
• G0 期细胞和终末分化细胞的界限有时难以划分，有的细胞过去认为 属于终末分化细胞，目前可能被认为是G0 期细胞
二、细胞周期中各不同时相及其主要事件G1期：与DNA合成启动相关，开始合成细胞生长所需要的多种蛋白质、RNA，碳水化合物，糖类、脂质类等，同时染色质去凝集；S期：DNA复制与组蛋白合成同步，组成核小体串珠结构;G2期：DNA复制完成，合成一定数量的蛋白质和RNA分子;M期：细胞分裂期，真核细胞的细胞分裂主要包括两种方式，即有丝分裂和减数分裂。限制点起点细胞核蛋型专细胞生长COK基国组复制中质期转化染色体分离坊领体组装G2期检控点
二、细胞周期中各不同时相及其主要事件 • G1期：与DNA合成启动相关，开始合成细胞生长所需 要的多种蛋白质、RNA，碳水化合物，糖类、脂质类 等，同时染色质去凝集； • S期：DNA复制与组蛋白合成同步，组成核小体串珠 结构； • G2期：DNA复制完成，合成一定数量的蛋白质和 RNA 分子； • M期：细胞分裂期，真核细胞的细胞分裂主要包括两 种方式，即有丝分裂和减数分裂
How to study cell cycle progression?· How can we tell what stage an animal cell hasreached in the cell cycle?
•How to study cell cycle progression? •How can we tell what stage an animal cell has reached in the cell cycle?
三、乡细胞周期的研究方法1细胞周期各时相长短测定（1）脉冲标记DNA复制和细胞分裂指数观察测定法标记有丝分裂百分数法（Percentageoflabelledmitosis，PLM法）对测定细胞进行脉冲标记、定时取材、利用放射自显影技术显示标记细胞，通过统计标记有丝分裂细胞百分数的办法来测定细胞周期：放射标记物为3H或14C标记的TdR目前可以采用BrdU取代3H一TdR（氙-胸腺嘧啶核苷）标记细胞，检测被标记的细胞可用抗BrdU抗体作免疫细胞化学染色100aaaa860402051015202530Hoursafter3H-thymidineaddition
三、细胞周期的研究方法 1 细胞周期各时相长短测定 （1）脉冲标记DNA 复制和细胞分裂指数观察测定法； 标记有丝分裂百分数法（Percentage of labelled mitosis ，PLM法） 对测定细胞进行脉冲标记、定时取材、利用放射自显影技术显示标记 细胞，通过统计标记有丝分裂细胞百分数的办法来测定细胞周期； 放射标记物为3H或14C标记的TdR 目前可以采用BrdU取代3H—TdR（氚-胸腺嘧啶核苷）标记细胞，检 测被标记的细胞可用抗BrdU抗体作免疫细胞化学染色