硫醇酯 R 前体 長春工主大孝CCUT CHANGOHUN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY
硫醇酯 前体
PPh2 e PPh HO R HS R PPh3 8八8 PhaP N 一一Ph3P=0+ R N pPH
NH S NH§ C-(CH2)n-OH C-(CH2)n C- CH2)n 0=C(CH2)n n=14(88%) 在用上述硫醇酯的酰化反应中,如加入Hg2、Ag、Cu’、Cu2盐等为催化剂则效果 更好,尤其是对于仲、叔醇以及有位阻的伯醇都可以得到较好的结果,但这些硫醇酯由于具 有特殊的气味以及毒性使其应用受到一定的限制。 長春工主大CCUT CHANGOHUN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY
N S C O (CH2 )n OH NH S C O (CH2 )n O NH S C O (CH2 )n O O C O (CH2 )n N H S n=14(88%) +
OH OH OH DpPh OH HOum OH HOwe HOE H Brefeldin A 長春工主大孝CCUT CHANGOHUN UNIVERSITY OF TECHNOLOGY
31.2.2羧酸吡啶酯 EtN△ HooC(CH2-OH N CI 7.5~8h CH3-IP CH2hOH C=0 NR00=0(C+y人 CHap n=5(89%)CH3 n=11(69%)
3.1.2.2 羧酸吡啶酯 N CH3 .I Cl + HOOC CH2 OH n Et3N, 7.5~8h N CH3 .I O C O CH2 OH n ( CH2 )n C O O N O CH3 + n=5 (89%) n=11 (69%)