8 为Π号共轭体系 元电子=6 符合4n+2 具有芳性 富电子芳环
芳香性大小，试验结果表明： 卫刀 H 光谱性质：IR:vc-H=3077~3003cm-1,N-H=3500~3200cm-1 (在非极性溶剂的稀溶液中，在3495cm-1,有一尖峰。在浓溶 液中则于3400cm-1,有一尖峰。在浓和淡的中间浓度时，两种 谱带都有)，杂环C=C伸缩振动：1600~1300cm-1(有二至四个 谱带)
·NMR:这些杂环化合物形成封闭的芳香封闭体系， 与苯环类似，在核磁共振谱上，由于外磁场的作 用而诱导出一个绕环转的环电流，此环电流可产 生一个和外界磁场方向相反的感应磁场，在环外 的质子，处在感应磁场回来的磁力线上，和外界 磁场方向一致，在去屏蔽区域，故环上氢吸收峰 移向低场。化学位移一般在7ppm左右。 ·呋喃：a-Hδ=7.42ppm阝-Hδ=6.37ppm ·噻吩：-Hδ-7.30ppmβ-Hδ-7.10ppm ·吡咯：a-H8-6.68ppmB-H8-6.22ppm
17.2.2呋喃、噻吩、吡咯的反应 1.呋喃、噻吩、吡咯的质子化反应 2.呋喃、噻吩、吡咯的亲电取代反应 3.呋喃、噻吩、吡咯的加成反应 4■