续表1-3 Js年被测成分 测定范围 测定原理 音考 排·大) (V/V K221砷(排)1.吸光光度法与餐(I)共00002 (1980) 沉,还原气化(1Hy:》)Dnc0,01mg 2.火焰原予吸收法 0,0 0,05m ArH2火焰,193.7nmL K0222(排)用吸收液(HSO,+ 00005~ (1981) KMnO4)捕集后,进行还原p01mg/ 气化〔SnC1),原子吸收分L 析(253,7nm) K2285跳分(石油 放射线透射式 (1978)制品 K2286分(石油放射线激励式 (1978)制品) (荧光X射线式 K2541硫分 燃烧管式 lwt。% (180)/ (m/ m)以上 巯分 1~300 1氢氧火焰燃烧式(二甲基ppm 磺基似氮高定法 气油 m/m 2.管式容量法 0,002% 轻油 以上 K2609氮分!1,常量凯达尔测氮法 不适用于具有NO结合 (1980)∥原油》2微量凯达尔测氮法 和NN结合的氮分 石油制品3.微量电量滴定法 不适用于契有NN结合 的氮分
表1-4JS·K0102中采用的工厂排水试验方法 包括PGB分析方法,K0093) 测定项月,“测定原理 测定方法和预处理方注 火光度法589nm(O-H12火焰或城市煤气火焰),离子电极法作 为参考办法 K 火焰光度法 788nm(问上) c:查合物滴定砝N,N)指示剂,PH12,ETA,定 火焰原子吸收法4227nm(用L,a制干扰) M1鳌合物滴定法ET)指示剂,pH10,EDA滴定 2火焰原子吸收法285,2nm(用.抑乱于說 1吸光光度法Drc-z酸丁酯萃取法 火焰原子吸收法324.7nmC低浓度时,用双硫腙四瓢化(就氯仿) 取法,DDC乙酸丁萃取法或双硫萨MK’法进 行预浓缩。 Zn∴吸光光度法双硫四氯化设客取法 2火焰原子吸收法213.9nm低浓度时,用双碗-四氯化碳(或氮仿 萃取法,上述方的反萃取法,DDTC乙酸丁翻萃取法 或双硫脑-MBK法进行预浓缩〕 1吸光光度法双藏腙四氯化碳(或苯)萃取法 2火焰原子吸收法213m(纸浓度时,运用zm的预浓麴方法进行浓 缩) cd吸光光度法 双硫腙四氯化磯萃取法(多重的Fe、Mn我时,用 类强瑞性阴离子交换树脂柱分离法,成高分子胺-二甲苯 萃取法) 2火焰原子吸收法2288m(低浓度时,用Za的预浓输和上述齿,或用 辛胺MIPK萃取法) Ma1.吸光光度法 高碘酸法(低浓度时,井用铁共沉法) 2火焰原子吸收法2735Bm低浓度时,并用铁共沉法。SO的合量高 时,用Ca(或Mg)抑制于扰〕
续表1-4 测定项厂测定原理 定方法和预处理方法 Fe1.吸光光度法 1.10-翡绕啉法(低凉度时,并用铝共沉法。) 2.火焰原子收法248,3m:!siO2的含高时,用Ca(或M)抑制干 !了 A!1.双光光法 星6)-氯仿苯取法(用,10-萍绕嚇掩蔽Fe,或Fe A1时定登。) 2.火原于吸法309.21m(用N2O-CzI2富燃气火焰) 1,吸光变法丁肟”-邻仿燃取法 火焰原子吸收出232.nm低浓度时,用Cu的预浓绪法(但N需要四 汽气化层),或用了二附肟萃取的反萃取〕 o1吸光兴度法 硝林R懿注(先要进行DC四氯化碳萃取。) 2,火焰原子吸收240.7nm[浓度时,月C的预浓缩法(但Co需要四 化孙层 几吸光兴庭法 f11C-A3-氢仿取法先整进行还原气化(As 2.火焰項子吸收运,,93.7nmn(使用Ar-H2火焰)〔先要进行还原气化 (AsH)。用aBH,(氢硼钠)代替还原剂z效果 出很好 吸光〕度法 若丹-二四醚取法(低浓度时,用MnO2共沉法 预欢缩) 吸光光度法基荧光的法〔低度时,用MnOx共沉法进行预浓 缩。抗环血酸(Fc),hnT(班i)防止干扰〕 嘎光变法 碘化物3-甲甚-1-丁醇萃取法 Cr1吸光度法 基卡驶法1)(牝,在低温度下与铁共沉) 2.火焰原子吸收法!357,9nm,在空气-C:H3火焰中CH,增多,灵敏度 增加,干扰也增大(氧化,在高温度下用三辛胺-乙酸了 酯萃取法) cr(v)2原子吸收法省略了总Cr分折操作的氧化过程 19
续表1-4 测定项目测定原理 测定方祛和预处理方法 总H:火焰原子吸收法1还原气化原子吸收法CSn(1)还原后,在常温下 (263.7om)测定Hg (1)密闲循环式(2)开放送气式 2.加热气化原子吸收法[双硫踪-四氛北碳萃取,加热 分解后进行测定〕 烷箠录化1气相色谱法 (苯萃取-巯基丙氨酸进行反萃取,再进行苯萃取 合物2薄层碘色谱法|(养萃取,氧化铝柱浓缩后,用TLC Se 吸光光度法 3,3′-二氨基联苯胺法(先要进行铁共沉浓缩 A0!吸光光度去 硫铽酸-乙酸丁輜萃取法HC4氧化Mo(V) 吸光光度法礦氰酸-异丙醚萃取法〔Sn()还原W(I)〕 v1吸光光度法 N-苯酰苯胲氯仿萃取法 火焰原子吸收法318.4am(使用NO-CH,火焰,若使用鑫燃气,赙 灵敏度高 吸光光度法 碱忙亚甲蓝-氯乙烯萃取法 酸消耗量电位差(或光度) 1H48(强碱和01mol/HC滴定,H计测定成MR8CG)指示 大部分碱 2确的8.〔大01 mol/lHCL定,pH计测法成酚酞指示 部分强碱 碱消耗量电位差(成光度 滴定法 1DH83〔强險和01mol/NaOH滴定,pH计测定或酚酞指示 大部分弱酸〕 2pH48(大部分0.01mol/1NaOH滴定,pH计测定成MR-BCG1)指 强酸 3游离酸 用0.01 mol/LINoR滴定过盘的乙二酸钾,并从 H-NOOH(ml)滴定曲线的握点得出所求 20
续表1-4 测定项曰测定原理 测定方法和预处理方法 耗氧最 oKMO,中的消兀试举水里”人KMnO…10C为度下加热30min 在100C的散性在加了H2SO…,A2sO42)C1的于涉抑制剂)的 可加跫过捫乙二酸创;丘KnO,就罰 2°的艹在:了F=SO4”里人KO4,在20·C的温 CO,KnO、中的消度∴;:4,§加K!放置5mn),用￥a2S2O3滴 ?离l 1n°的东沿了∵aOH水F期入KwrO4,在100°C的 COIN KMto;的,“下:min。於后,添浜(NN,)。添 (在暗放F5n),用N2SO,南比离12。适 海水等益类 水 4 10·C1,在!”HSO。的试;水甲!入K(r:0),,再添加 的i-S0,、H23Q, ;:h。:湃 休侯(直)指小过i2CrO,HF.O,滴定 5.1O生! ∴“水中的气¨激:0°"下,5天比所消 耗广溶屺氧量、可洫过克尔变、兴拉“法,膜电 ∷求出 6·Q(1改 总砹(rC)与酸(OC)之差,对蝴试样所 的CO2烹进红分析 7,1OH总消元量 L:∵“门泄氧华极板对寓热纲时消耗的O2进 协述外,双波刚∵∴絷宀分∴报没打被JS,但出打这种 分析方法澌定,染均,只是显(:￥大。 裕解氧度滴,: (DO)|法 温克勤尔桑氮把混克瓶装两水…语加MnSO4别城件 纳法 NaN液,饭应,加入!s…被游离出5,用 2.密度变法 N:S2O定。在铁存在的悖况下派洲KF 2.,污烃,把酒下酸鉀Na和亚印蓝添加 f隔了的战打里,川碗酸铁(I)铵商定。在这 里,Fe2+被Oz消耗掉,以亚甲些的蓝色消失为终点 21