续表1-3 被测成分 JIs(年 测定原理 测定范围 备 (排、大)1) ppm《V/v) NO2(排)1学外线吸收法 0~100、大体无干扰 动裣澜 (350~450tm) 2,定电位山解法 0~20、因有SO2·O,的影响 故洒用洗气器 (x(排)1),1,定'位电法 2.气紫外吸改法 ) 0~t0000 还原化学:光法 0~10000 还原-红外线吸收法 200 0~10000 4输出加价〔多波长案外0~100 f吸收法) B7982N或 式分折仪 25 198)N,(排)/2,非分红线气体析,n 测器) 仪 NO.y NO√紫外线吸收式分析仪 0109 NOx(排).定电位电舒式分析以 0~1n 0→:000 NA.)!定电位电址式分析:0 B7953N…O1!吸光兴度式分析仪 萨尔期曼法 目动捡N、N 化学光式分析仅 0~0.2 用转换器(NO2 测器) (大) No)检测NOx 汪:1)以1984 的R782 据 12
续表1-3 被测成分 测定范圄 JS年) 测定理 备 〔排·大) ppm(V/v) K0105F、HF」1.吸光光度法(硝酸钍·02~100用O,sO2,Cl2, Hcl,NOx将产生正 (1982)MFx(排)新钍灵法 mgF/ms误差;NH将产生负 误差 2.离子电极法 0,2~1000水蒸气落分离 (参考)容量法(硝酸钍、mgF/m 新针灵法) 1~1000/HF B7958 (1980)/F.HF1,离子电极式分析仪 0~5、0 自动检MF,(大)2吸光光度式分析仪 Zr-羊毛铬花青R 器) 上 法 K0106c,(排)1吸光光度法(邻联甲,063~81,7受Brx玩O 按法)〔435mn) NO, CL,O、HS、501 1982) m3/ m 标的响影 2连续分析法(使邻联甲 苯胶法自动化 同上 mg/m标 B7955c,〔大)吸光度式分析仪 1979 0~05,用邻联甲苯胺法 自动检 测器 x0107|Fc(排)1,离子电极祛法 5~5000 (1982) 2,容量法 C AgNO剩余!150~2500 反应后,滴定HSCN 3.吸光光度祛[Hx(SC-|2~40 受其他卤化物、氰 N)法](460nm 响物的影化 溶液电导率法 5。离子电极法 0~0% K0108H2s(排)1.容量法(AN,电位10~500吸收锌氨络合物 差滴定祛) (1983 2离子电极法 0,05~1000 8吸光光度法(亚甲蓝法》5~100 (670nm) 4气相色谱祛 T'CD20gpm 10% FPD0。05~3 13
续表1 JS拿/被测成分 测定范 测定原理 1(排、大) ppm(v/V) B009HCN(排)1.离子电极法 使用FT1 2气相近璃汝 0。1mg 3吸光变法(异酸吡0,5~100 琳酮决)(838n) ma/m标 B756恐化合用紅拦禽子检法 (9T)物(大) (F:)÷) 1.总心氨合刚定分析!0~1 到定C (自动 测器) 2.非甲坑寓化合陶 分析仪 3汇性氢北合物测定分同 析仪 B7957氧化剂;(A)总氧化剂分折仪 0~0.5 测定()扫中性Kf (1976)(大)1吸光光度方式(中洲K 作为吸收剂 法)(350~37nm) 自动检 2.电量方式 洗兴、CrO: 测器) SO4) B)氧分析仪 0~0,5 测定O:要有乙烯 去装胃〔托10ppm 1化学发光方式 以下排放 2蒙外线吸收方式 使低压H灯光 源,长光强电池,O吸 收聳 (C)光化学气化剂的计算方法 〔根据NOx的多少,从总氧化剂浓度(c。)中扣所框 当浓度 Aox=Cox(NO:X-NO2 100 式中:a。x为光化学总氧化剂浓度(t"mos)y cNox、cKo小NO2、NO的浓度; BNo3、RNo为检测器对NO3、NO的影响(%)
续表1-3 J3()/被测成分 测定范圈 测定原選 PPI 备芳 排、大) (V/V) 预定粉尘11.光透射型 自动检(排 2.光散射型 3.接触带电型 测器) 4。B射线透射型 电天平型 R7954!悬!1散射光型 在0~500 吸光型 g/mn3、 1974) 颗粒物 自砂枪 3,除散射光型及吸光型以: 测器 (大)外的 沌馬内 B783O2(排)1磁式(磁风方式、磁力方 (】979) 式 自动检 2.也化学式(氧代错方式, 到器 电极方式 K0083 1.吸光光度法〔N笨甲酷-0。002 千式灰化(500°C后 V排 (1976 N-苯羟基胺(BPHA)法]0.05mg|用HC+HCO加热 烟尘) 将V预先氧化后,用 (530nm) BPHA一CHC:萃取 2.火鸦原子吸兴法 1-20mg使用NO-CH4火焰 (318,4nm牧 (富燃气 084Ni排,1吸光兴度法〔J:陽肟法].006-反萃取(450nm) 0。1tg (1976)烟尘) 2.火焰原子吸收祛 02~201用DDTC酷酸-正- (232。0nm) mg/L丁基(或MIBK)萃取 之后,用C3H3空气火 l焰进行分析 K08:cr(排1吸光度法〔按备考栏所0.02~干式灰化(500c (1975)烟生)列的方法处理后使c氧化,6.05mg|用H1SO+H加热, 用Na 二苯卡巴群发色(540nm了 熔化,冷却后溶解 15
续表1-3 被测成分 圆定范圈 JIs(年) 测定原理 ppIm 备)考 (排、大) (V/V) 还0960吃(排,2.火炮原于吸收法 12~20用NOCH2(成CH1 1975)烟尘 G<57.9nm) 「mg/L.|-空气)进行火焰分析 Mn(排,}1驶光度法匚按备考拦所01~处理同上 ↓烟出 列的方法处理后,用KO:使,2ms Mn化。(525或545nm) 2.火焰原子吸收法 0。1 使用CH2-空气火珞 (279.5m) 10mg/I K097;cd(排,1吸光光度法(双硫-三.01 湿式〔或于式)灰化 (1979)烟尘 氯甲烷苹取法) 04mg后苯取比色(620m) 2.火焰原子吸收法直按法0,04 湿式(或干式)灰化后 成DDTC-醋酸-n基(或1,6mg/口苯取用C2Hx(成H) MK)萃取法,或双硫腙 -空气火焰进行分析 氯甲烷萃取反苯取法 228.8nm) 3极法 湿式(或于式)灰化 直流极谱法 0,05mg Cd以上 交流极谱 025mg d以上 矩形波极谱法 C以上 Pb(排,1吸光光度法 0.02-:预处理相同 烟尘 (跟Qd情形相同) 04m2(520nm 火焰原子吸收法 25预处理跟Cd相同使用 跟Cd情形相同 m/LcH2(或2)-空气火 3极谐记录仪法 焰(2170或283nm) 直流极谱法 |预处理跟C相同 Pb以上 交流极谱法 0.025 P以上 矩形波极谱法 005m8 场以上 16