92醛、酮的制法 1、醇的氧化和脱氢 2、烃的氧化 3、炔烃水合 4、傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应 5、同碳二卤化物水解 6、羰基合成 7、羧酸及其衍生物还原
9.2 醛、酮的制法 1、醇的氧化和脱氢 2、烃的氧化 3、炔烃水合 4、傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应 5、同碳二卤化物水解 6、羰基合成 7、羧酸及其衍生物还原
1、醇的氧化和脱氢 氧化:伯醇→醛 仲醇→>酮 CHs(CH,).CHCH3 K: Cr: O,+H so. CHs(CH3), CCH 100°0H2O o 2辛醇 2辛配(96% CH,OH K, Cr,P+H,SO. CHiCHo 乙醛(沸点21°o CrO,(c..N)2 CH3(CH,)CH,OH CHs(CH).CHO 控制条件 CH2Cl,25°0,1h 正辛醇 正辛醛(95%)
1、醇的氧化和脱氢 氧化： 伯醇→醛 仲醇→酮 控 制 条 件
不饱和醇→不饱和醛酮: 特殊氧化剂:丙酮异丙醇铝(或叔丁醇铝) 三氧化铬—吡啶 cE0c00+0 CHD, C=CH(CHA) (CHO+CHCHCH 脱氢 x CH-CNOH CH.-C I2↑ 260~290°o CH3 ZnO CH CH-OH C=O+H2个 380 CH
不饱和醇→不饱和醛酮： 特殊氧化剂：丙酮—异丙醇铝（或叔丁醇铝） 三氧化铬—吡啶 脱氢：
2、烃的氧化 烯烃氧化: PdCl, culls 工CH2CH2+202 CHaCHO 业 制 CuCl2, PdCl CH2=CHCH3 CHCH3(92%) 法 芳环侧链氧化: CH3 CH(OCOCH3) CHO cro H,O CH3 CO),0 CH2CH COCH MnO2 H2SO4, H2O 控制反应条件
2、烃的氧化 烯烃氧化： 控制反应条件 芳环侧链氧化： 工 业 制 法 CH2CH3 MnO2 H2SO4 , H2O COCH3
3、炔烃水合 乙炔→乙醛 其它炔→>酮 OH 0 RC≡C-R+H20 R-C=CH-R-R-C-CHR HISO 4 g CHC≡CH+H2O cHA-C—CH of OH C≡ CH HgO,1So4 c—CH3 H,O, CH, OH 1-羟甚环己基甲基甲酮(84%)
3、炔烃水合 乙炔 → 乙醛 其它炔 → 酮