山东理工大袭SHANDONGUNIVERSITYOFTECHNOLOGY纯培养分离及生长测定方法微生物生长量的测定方法：个体大小测量：显微镜测微尺法细菌群体生长测定一般采用生物量和细胞数量两种方法
微生物生长量的测定方法： 个体大小测量：显微镜测微尺法 细菌群体生长测定一般采用生物量和细 胞数量两种方法。 一、纯培养分离及生长测定方法
山东理工大袭SHANDONGUNIVERSITYOFTECHNOLOGY1.以生物量为测定指标（1）质量法：离心称湿重或干重，尤其适合丝状微生物。（2）比浊法：方便，准确度低（3）生理指标法：测含氮量、P、DNA
（1）质量法：离心称湿重或干重，尤其适合丝状 微生物。 （2）比浊法：方便，准确度低 （3）生理指标法： 测含氮量、P 、 DNA 1.以生物量为测定指标
山东理工大袭SHANDONGUNIVERSITYOFTECHNOLOGY2.微生物细胞数自测定测定细胞总数（1）显微镜直接计数—细菌计数器（细菌）》血球计数板法（酵母、霉菌孢子）优点：简便、直接、快速美兰染色区分酵母死活死细胞：蓝色活细胞：无色缺点：总数，不区分死活银
2.微生物细胞数目测定 （1）显微镜直接计数——测定细胞总数 ➢ 细菌计数器（细菌） ➢ 血球计数板法（酵母、霉菌孢子） 优点：简便、直接、快速 缺点：总数，不区分死活 美兰染色区分酵母死活 死细胞：蓝色 活细胞：无色
山东理工大名CHANNNGHNIVERCITVAETECHNAIAG盖玻片下方格的位置盖玻片计数板(a)细菌计数器面积为1mm2,划分为25个大方格，每个大方格又分为16个小方格，计数区的深度为0.02mm(c)计数时使用油镜，数5个大方格的菌数计算每个大方格的平均菌数。盖玻片(d)每个大方格的体积是1/1250000ml(1/25mm2×0.02mm），用每个大方格的平均菌数×1250000,即为每毫升菌计数板液含菌数。(b)在记数区滴加菌液，盖上特制盖玻片，利用毛细作用让菌液充满计数区
山东理工大袭SHANDONGUNIVERSITYOFTECHNOLOGY（2）平板菌落计数法一一测定活菌数优点：计数精确度高时间长缺点：过程复杂
（2）平板菌落计数法 —— 测定活菌数 优点：计数精确度高 缺点：过程复杂、时间长