§7.1烯烃 π键 o键 H 121.4° H 乙烯分子一平面结构 C-Cg键键能：347.3KJ/mol C-Cπ键键能：263.6 KJ/mol
§7.1 烯烃 π键 σ键 121.4º 乙烯分子——平面结构 C-C σ 键键能：347 3KJ/mol 347.3KJ/mol C-C π 键键能：263.6KJ/mol 6
以·y→ 放热 加热反应 亲电加成自由基加成亲核加成 7
C C + X Y C C 放热 X Y 放热 C C C 加热反应 亲电加成 自由基加成 亲核加成 H 7
§7.1.1离子型亲电加成反应 亲电试剂： ◆卤素：Cl2Br2 ◆酸性试剂：HC、HBr、Hl、H2SO4、H2O、 CH COOH等 ◆次卤酸：HOC、HOBr 8
§7.1.1 离子型亲电加成反应 亲电试剂： 卤素：Cl2、Br2 亲电试剂： 2 酸性试剂：HCl、HBr、HI、H2SO4、H2O、 CH3COOH等 次卤酸：HOCl、HOBr 8
1、与酸性试剂的加成 )、反应机理 对于反应： 相应机理： +x骨 +X HX反应活性顺序：H>HBr>HCl,与相应酸性顺序一致
1、与酸性试剂的加成 1)、反应机理 对于反应： 相应机理： HX反应活性顺序：HI > HBr > HCl，与相应酸性顺序一致。 9 HX反应活性顺序：HI > HBr > HCl，与相应酸性顺序 致
(1)、烯烃反应活性顺序 (CH3)2C-C(CH3)2 (CH3)2C=CHCH3 (CH3)2C-CH2 CH3CH-CHCH3 CH3CH-CH2 H2C=CH2 H2C=CHCI 原因 V一慢反应。一活化能~中间体稳定←—C*带电荷多少。一电子效应 稳定性 (CH3)3C*>(CH3)2CH*>CH3CH2*>CH3* 3°t>2°t>1t>tH3 10
(1)、烯烃反应活性顺序 (CH3)2C C(CH3)2 (CH3)2C CHCH3 (CH3) > > 2C CH2 原因 CH3CH CHCH3 > CH3CH CH2 > > H2C CH2 H2C CHCl 原因 ν 慢反应 活化能 ~ 中间体稳定 C+ 带电荷多少 电子效应 稳定性 CH CH + CH + (CH ) C+ (CH ) CH+ > > CH3CH2 >+ CH3+ 3°C 2° C C 1° CH3 (CH3)3C+ (CH3)2CH+ > > > > > > 10