B.桥环烃的命名 桥头碳原子 桥头间的碳原子数 (角。隔开 10 2 环的数目 组威桥荪的 7 碳原子总数 6 二环[4.4.0]癸 十氢萘 bicyclo[4.4.0]decane 桥头碳：几个环共用的碳原子， 环的数目：断裂二根C一C键可成链状烷烃为二环；断裂三根C 一C 键可成链状烷烃为三环 桥头碳原子数：不包括桥头C,由多到少列出 环的编号方法：从桥头开始，先长链后短链 2023/7/10 11
2023/7/10 11 桥 头 碳：几个环共用的碳原子， 环的数目：断裂二根C—C键可成链状烷烃为二环；断裂三根C —C 键可成链状烷烃为三环 桥头碳原子数：不包括桥头C，由多到少列出 环的编号方法：从桥头开始，先长链后短链 桥头碳原子 十氢萘 二环[4. 4. 0]癸 烷 bicyclo[4. 4. 0]decane 桥头间的碳原子数 (用"."隔开) 环的数目 组成桥环的 碳原子总数 B. 桥环烃的命名
桥头碳 ( 双环[2.2.1]庚烷 5 双环[2.1.0]戊烷 2023/7/10 12
2023/7/10 12 桥头碳 双环［2.2.1］庚烷 双环［2.1.0］戊烷
2 8 8 6 双环[4.3.0]壬烷 81 6 5 双环[2.2.2]辛烷 2023/7/10 13
2023/7/10 13 双环［4.3.0］壬烷 双环［2.2.2］辛烷
§5-2脂环烃的化学性质 环的大小与稳定性 稳定性 普通环〉中环〉小环 5-7 8-11 3-4 性质相似 五元以上 环烷烃 链状烷烃 小环环烷烃 活泼，易开环
环的大小与稳定性 稳定性 普通环 > 中环 > 小环 §5-2 脂环烃的化学性质 5-7 8-11 3-4 五元以上 环烷烃 链状烷烃 性质相似 小环环烷烃 活泼，易开环 ! ! !
1.取代反应 人 在光或热的作用下，环戊烷、环己烷与卤素（氯 和溴)发生取代反应。例如： 紫外光 Ci-cI 或300℃ +HCI 紫外光 +C1-C 或300℃ +HCI Br + Br-Br 紫外光 HBr 或300℃ 与烷烃相似，环烷烃的卤化反应也是按自由基机理进行的。 2023/7/10 15
2023/7/10 15 l. 取代反应 在光或热的作用下，环戊烷、环己烷与卤素（氯 和溴）发生取代反应。例如： 与烷烃相似，环烷烃的卤化反应也是按自由基机理进行的。 紫外光 或300℃ 紫外光 或300℃ 紫外光 或300℃