Mechanism analysis 0M二聚 2H C=0+M eta)(离子自由基) OH OH ROH C-OH M OH H CHOH 碳负离子) 实例: 0 Mg-Et20 OHOH
Mechanism analysis
(3)活泼金属对含氮化合物的还原 反应底物:含氮化合物硝基化合物、肟、偶氮化 合物等)被活泼金属还原为胺的过程中, 还原过程:活泼金属表面电子得失转移过程: 电子得失转移过程 电子供给体 质子供给体 活泼金属 水(联想铁粉和烯酸水溶液
(3) 活泼金属对含氮化合物的还原 • 反应底物：含氮化合物(硝基化合物、肟、偶氮化 合物等)被活泼金属还原为胺的过程中， • 还原过程：活泼金属表面电子得失转移过程： 电子得失转移过程 电子供给体 质子供给体 活泼金属 水(联想铁粉和烯酸水溶液)
(4)硫化物或含氧硫化物对含氮化合 物的还原 反应底物:含氮化合物包括硝基或偶氨化合物。 还原过程:电子和质子转移的来龙去脉分析: 电子得失转移过程 电子供给体 质子供给体 硫化物 水或醇
(4)硫化物或含氧硫化物对含氮化合 物的还原 • 反应底物：含氮化合物包括硝基或偶氮化合物。 • 还原过程：电子和质子转移的来龙去脉分析： 电子得失转移过程 电子供给体 质子供给体 硫化物 水或醇
(5)活泼金属作用下的氢解反应 在活泼金属(如锂、钠等)作用下脱卤或脱硫 氢解的反应历程包括: 首先发生电子转移,形成自由基阴离子 然后分子裂解成为卤离子和碳自由基, 通过再转移一个电子形成碳负离子 最后经质子化而得烃
(5)活泼金属作用下的氢解反应 • 在活泼金属(如锂、钠等)作用下脱卤或脱硫 氢解的反应历程包括： • 首先发生电子转移，形成自由基阴离子， • 然后分子裂解成为卤离子和碳自由基， • 通过再转移一个电子形成碳负离子， • 最后经质子化而得烃
2.自由基取代还原 在有机锡氢化物[如cH53SnhH、(n c4HSnH等作用下,卤代烃分子中的碳 卤键断裂,由氢原子取代离去的卤原子而 生成烃 此氢解反应为自由基反应机理
2. 自由基取代还原 • 在有机锡氢化物[如(C6H5 )3SnH、(nC4H9 )3SnH等]作用下，卤代烃分子中的碳- 卤键断裂，由氢原子取代离去的卤原子而 生成烃。 • 此氢解反应为自由基反应机理