1969化学合成核糖核酸酶。 1967-1970从Eco中发现第Ⅰ、第I类限制性 核酸内切酶
⚫ 1969 化学合成核糖核酸酶。 ⚫ 1967-1970 从E.coli 中发现第I、第II类限制性 核酸内切酶
20世纪80年代发现某些RNA有催化活性 还有一些抗体也有催化活性,甚至有些DNA 也有催化活性,使酶是蛋白质的传统概念受 到很大冲击
20世纪80年代发现某些RNA有催化活性， 还有一些抗体也有催化活性，甚至有些DNA 也有催化活性，使酶是蛋白质的传统概念受 到很大冲击
某些RNA有催化活性( ribozyme,核酶) 1982年美国 T Cech等人发现四膜虫的rRNA前 体能在完全没有蛋白质的情况下进行自我加工,发 现RNA有催化活性。 Thomas Cech University of Colorado at Boulder uSa
·某些RNA有催化活性（ribozyme，核酶） 1982年美国T. Cech等人发现四膜虫的rRNA前 体能在完全没有蛋白质的情况下进行自我加工，发 现RNA有催化活性 。 Thomas Cech University of Colorado at Boulder, USA
G-0H3 ent exon 3 Left exon Right exon 5 CUCUCU PA 5′圆 CUCUCUpU3 GGGAGG Spliced exons pUT tron GGGAGG G 5 CUCUCU-OH ApUUU GGGAGG The sequence of reactions in th elf-splicing of Tetrahymena pre-rRNA.(1)The 3-OH group of a guanine nucleotide attacks the GGGAGG intron's5'-terminal phosphate to form a phosphodiester bond, displacing the 5exon (2) The newly generated 3-oH group of the 5 exon attacks the 5'-terminal phosphate of the 3 Cyclized intron exon, thereby splicing the two exons and displac ing the intron. (3)The 3-OH group of the intron attacks the phosphate of the nucleotide that is 15 residues from the 5 end so as to cyclize the in- UUU-OH tron and displace its 5'-terminal fragment Throughout this process, the RNA maintains a folded, internally hydrogen-bonded conformation that permits the precise excision of the intron
1983年美国 S.Altman等研究 RNasep(由20%蛋 白质和80%的RNA组成),发现 RNasep中的 RNA可催化E. coli trNa的前体加工。 Sidney altman Yale University New Haven. CT. USA
·1983年美国S.Altman等研究RNaseP（由20%蛋 白质和80%的RNA组成），发现RNaseP中的 RNA可催化E. coli tRNA的前体加工。 Sidney Altman Yale University New Haven, CT, USA