抗菌药物作用的时间依赖性和浓度依赖性时间依赖性抗菌药①当血药浓度超过对致病菌的MIC以后，其抑菌作用并不随浓度的升高而有显著的增强，而是与抗菌药物血药浓度超过MIC的时间密切相关。一般24h内，血药浓度高于MIC的时间应维持在50%-60%以上（T>MIC）。②仅有一定的PAE或没有PAE。③低于MIC的血药浓度一般无显著的抑菌作用美属于该类药物的有β一内酰胺类抗生素、万古霉素及林可霉素
抗菌药物作用的时间依赖性和浓度依赖性 时间依赖性抗菌药 ①当血药浓度超过对致病菌的MIC以后，其抑菌作用并不随 浓度的升高而有显著的增强，而是与抗菌药物血药浓度超过 MIC的时间密切相关。一般24h内，血药浓度高于MIC的时间 应维持在50％-60％以上（T > MIC ）。 ②仅有一定的PAE或没有PAE 。 ③低于MIC的血药浓度一般无显著的抑菌作用。 属于该类药物的有β-内酰胺类抗生素、万古霉素及林可霉素
浓度依赖性抗菌药①抑菌活性随着抗菌药物浓度的升高而增强，当血药峰浓度（Cmax）大于致病菌MIC的8-10倍时，抑菌活性最强。②有较显著的PAE。③血药浓度低于MIC时对致病菌仍有一定的抑菌作用。属于该类药物的有氨基糖苷类、氟喹喏酮类及甲硝唑
浓度依赖性抗菌药 ①抑菌活性随着抗菌药物浓度的升高而增强，当血药峰浓 度(Cmax)大于致病菌MIC的8-10倍时，抑菌活性最强。 ②有较显著的PAE。 ③血药浓度低于MIC时对致病菌仍有一定的抑菌作用。 属于该类药物的有氨基糖苷类、氟喹喏酮类及甲硝唑
序贯疗法序贯疗法是指应用抗生素治疗严重感染性疾病时，初期采用胃肠外给药（一般为静脉内给药），待病情一旦改善（通常在用药3-5d后），迅速转换为口服抗生素的一种给药方法
序贯疗法 序贯疗法是指应用抗生素治疗严重感染性疾 病时，初期采用胃肠外给药(一般为静脉内给药),， 待病情一旦改善(通常在用药3-5d后)，迅速转换 为口服抗生素的一种给药方法
抗生素后效应抗生素后效应（postantibioticeffect,PAE）系指细菌与抗生素短暂接触（暴露浓度高于MIC）后，将药物完全除去，在一定时间范围内细菌的生长仍然受到持续抑制的效应。PAE以时间长短（小时）来表示。学说之一是抗生素与细菌短暂接触后，抗生素与细菌靶位持续性结合，引起细菌非致死性损伤，从而使其靶位恢复正常功能及细菌恢复再生长时间延长。学说之二是抗生素后促白细胞效应（PALE），系指抗生素与细菌接触后，菌体变形，易被吞噬细胞识别，并促进吞噬细胞的趋化和释放溶酶体酶等杀菌物质，产生抗生素与白细胞协同效应，从而使细菌损伤加重，修复时间延长
抗生素后效应 抗生素后效应(postantibiotic effect, PAE) 系指细菌与抗生素短暂接触 （暴露浓度高于MIC）后，将药物完全除去，在一定时间范围内细菌的 生长仍然受到持续抑制的效应。PAE以时间长短（小时）来表示。 学说之一是抗生素与细菌短暂接触后，抗生素与细菌靶位持续性结合， 引起细菌非致死性损伤，从而使其靶位恢复正常功能及细菌恢复再生 长时间延长。学说之二是抗生素后促白细胞效应(PALE)，系指抗生素 与细菌接触后，菌体变形，易被吞噬细胞识别，并促进吞噬细胞的趋 化和释放溶酶体酶等杀菌物质，产生抗生素与白细胞协同效应，从而 使细菌损伤加重，修复时间延长