二、链状有机物的一般原则 命名时，按“取代基还序规则”顺序排列不同取代基 及其苍置号，相同取飛基名称谷并，位置号逐二列出 ●取代基次序规则：，将各取代基与主链或环相连的原子（中心 子)按原子学数由人到小排列，原子序数天者为“优先”基 “优先罗基团后号出。 6 >例如：I>Br>S>CI>F>O>N>C>H。 ●如取代基的中心原子相同，则比较与它直接相连的几个原子 找出原子序数最大者，若还相同，再依次类推比较第二个、第 三个等。 ■有双键或叁键的基团，则相当于连有2个或3个相同的 原子（虚拟原子，如下面例子中加括弧表示）。例如 相对于，相对于。 ■当取代基的构造完全相同，只是构型不同时，则R> S,Z>E
College 二、链状有机物的一般原则 of Science ◼命名时，按“取代基次序规则”顺序排列不同取代基 及其位置号，相同取代基名称合并，位置号逐一列出。 ⚫取代基次序规则：将各取代基与主链或环相连的原子（中心 原子）按原子序数由大到小排列，原子序数大者为“优先”基 团，命名时“优先”基团后写出。 ➢例如：I > Br > S > Cl > F > O >N > C > H 。 ⚫如取代基的中心原子相同，则比较与它直接相连的几个原子， 找出原子序数最大者，若还相同，再依次类推比较第二个、第 三个等。 ◼有双键或叁键的基团，则相当于连有2个或3个相同的 原子（虚拟原子，如下面例子中加括弧表示）。例如 相对于，相对于。 ◼当取代基的构造完全相同，只是构型不同时，则R > S ，Z > E
二 链状有机物的一般原则 脂肪烃的命名 ■烷烃 ●选择含侧链最多的最长碳链为主链，编号时使取代 基位置号最小。 ■烯炔和炔烃 ●烯烃、炔烃命名时，选择含有双键或叁键的最长碳 链作为主链，从靠近双键、叁键一端开始编号，命名 为某烯或某炔，并标明双键、叁键的位次。当分子中 既有双键又有叁键时，选同时有双键、叁键的最长碳 链为主链，从距双键最近的一端给主链碳原子编号 （除非叁键更靠近链端)，命名为烯炔
College 二、链状有机物的一般原则 of Science ◼脂肪烃的命名 ◼烷烃 ⚫选择含侧链最多的最长碳链为主链，编号时使取代 基位置号最小。 ◼烯炔和炔烃 ⚫烯烃、炔烃命名时，选择含有双键或叁键的最长碳 链作为主链，从靠近双键、叁键一端开始编号，命名 为某烯或某炔，并标明双键、叁键的位次。当分子中 既有双键又有叁键时，选同时有双键、叁键的最长碳 链为主链，从距双键最近的一端给主链碳原子编号 （除非叁键更靠近链端），命名为烯炔
CH.CH2CHCH2CHa戊烷（系统命名法），正戊烷（普通命名法 CH.CHCH2CH CH3 2,4-二甲基3-己烯 2-庚烯-5-炔 C州 1234 123 45 12345 a)HCCHCH-CH3 b)HC-CH-C(CHa)CH2CH3 c)HaCCCCCH3 0州 F4.()2-Butene:(b)3-methy-2-pentene:(c44-methy-2-pentyne
CH3 CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CHCH2 CH3 CH3 戊烷（系统命名法），正戊烷（普通命名法） 2,4-二甲基-3-己烯 2-庚烯-5-炔
特例： 当双键与三键处于对称位置时（无其它取代基干扰），则应以 双键编号为先，以三键（炔）作母体名称； 双键优先； 1-octen-7-yne CH=C-CH2CH-C-CH-CH2 1-辛烯-7-炔 CH2CH2CH3 3-正丙基-1,3-庚二烯-6-炔 CH=C-CCH2-CH=CH2 3-乙炔基-1,5-己二烯 CH2-CH
特例: 当双键与三键处于对称位置时(无其它取代基干扰),则应以 双键编号为先,以三键(炔)作母体名称; 双键优先; 1-辛烯-7-炔 3-正丙基-1,3-庚二烯-6-炔 3-乙炔基-1,5-己二烯 CH C CH2 CH C CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH C CCH2 CH CH2 CH2 CH
HO Enanthotoxin 水芹毒素 3E,5E,7E-3,6-二甲基-1,3,5,7-癸四烯一9一炔
College of Science 3E,5E,7E-3,6-二甲基-1,3,5,7-癸四烯－9－炔 水芹毒素