表1-7珠江口表层沉积物中有机污染物的含量 伶仃洋 采样位置 澳门南环澳门内港 万顷沙深圳湾|内伶仃岛|淇奥珠海九州洋 样品编号 ZB07 ZB08 ZB09 ZB ZB12 农药总量 17.75 1763 03712943165818 六六六 10.17 1231 1000 10631115.611628.81 其他含氯农药总量 2.89 387 809 26.52 多环芳烃总量22841032307995761959962372162349061481154 16种忧控PA总量5996815632305732961005999619219 1077 3281 40.22 43.72 43.2 50.15 1084 43.72 3.58 萘苊芴菲蒽芘 54.22 15.44 65.36 8743 10930 1124 65.57 649413669 1041 545 546 5.4 20.63 25.4 247.58 2602 23.33 18.24 14.26 14 221.79 苯并(a)蒽 2342 5.50 14.58 855 8416248 屈 624611.00350039 367023211 苯并(b)荧蒽 206.09204 17868 苯并(k)荧蒽 31232248 18.37 65.3613115129.87136233 苯并(a)芘 74947421149212 茚并(1,2,3-cd) 3382248210087.1511241111.321326.33 二苯并(a,b)蒽 26.02 10.50 4357 56.21 556695791 苯并(gh)北北 3643 2248 2625 9807 9368 9276121581 2-3环PAH含量(% 40.11 1408 24.07 ∵同表1 辽河新民段沉积物中多环芳烃总量变化范围为27.45~198.26%检测的17 种多环芳烃以菲、荧蒽和芘为主,这三种化合物含量均大于45ng/g,以苯并[a] 蒽、屈、苯并[b蒽和芘为次,含量20~30ng/g:其余多环芳烃类化合物含量
6 表 1-7 珠江口表层沉积物中有机污染物的含量 采样位置 伶仃洋 澳门内港 万顷沙 深圳湾 内伶仃岛 淇奥 珠海九州洋 澳门南环 湾 样品编号 ZB07 ZB08 ZB09 ZB10 ZB11 ZB12 ZB13 农药总量 17.75 5.63 17.63 22.32 20.37 129.43 1658.18 六六六 总量 1.60 0.14 1.45 2.64 1.65 2.36 2.85 滴滴涕 10.17 2.60 12.31 10.00 10.63 1115.61 1628.81 其他含氯农药总量 5.98 2.89 3.87 9.68 8.09 11.46 26.52 多环芳烃总量 2284.10 323.07 995.76 1959.96 2372.16 2349.06 14811.54 16种忧控PAHg总量 599.68 156.32 330.55 732.96 1005.91 99611 9219.78 萘 55.77 10.77 32.81 40.22 43.72 43.29 50.15 苊 10.84 nd nd Nd 43.72 43.29 3.58 苊烯 Nd* nd nd Nd nd nd 7.16 芴 54.22 nd 15.44 65.36 87.43 86.58 32.24 菲 109.30 11.24 60.15 65.36 65.57 64.94 136.69 蒽 10.41 nd 5.47 5.45 5.46 5.41 20.63 荧蒽 33.83 5.50 20.41 21.28 25.66 25.41 247.58 芘 26.02 5.5. 23.33 18.24 14.26 14.12 221.79 苯并（a）蒽 23.42 5.50 14.58 9.12 8.55 8.47 162.48 屈 62.46 11.00 35.00 39.52 37.06 36.70 232.11 苯并（b）荧蒽 54.65 22.48 28.87 130.72 206.09 204.08 1786.87 苯并（k）荧蒽 31.23 22.48 18.37 65.36 131.15 129.87 1362.33 苯并（a）芘 31.23 5.64 18.37 43.57 74.94 74.21 1492.12 茚并（1，2，3-cd） 芘 33.83 22.48 21.00 87.15 112.41 111.32 1326.33 二苯并（a，b）蒽 26.02 5.62 10.50 43.57 56.21 55.66 957.91 苯并（ghi）北苝 36.43 22.48 26.25 98.07 93.68 92.76 1215.81 2-3环PAHs含量（%） 40.11 14.08 34.45 24.07 24.45 24.45 2.72 * , * *:同表1 辽河新民段沉积物中多环芳烃总量变化范围为 27.45～198.26%，检测的 17 种多环芳烃以菲、荧蒽和芘为主，这三种化合物含量均大于 45ng/g，以苯并[a] 蒽、屈、苯并[b]蒽和芘为次，含量 20～30ng/g；其余多环芳烃类化合物含量
均小于20ηg/g多环芳烃环数以五环>四环>三环>六环的顺序递减表1-9 运河水中悬浮物和底泥上分布有联苯、芴、甲基芴、菲蒽、1-苯基萘、萤 蒽、芘、苯并[a芴、苯并b]芴、苯并[c]菲、苯并[a]蒽、苯并[J萤蒽、苯并[b 萤蒽、苯并K]萤蒽、苯并[e]萤蒽、苯并[a]萤蒽、北等多环芳烃,其中菲、蒽、 萤蒽、芘、苯并[a]芴等含量最高(表1-10 据胡国华(1995),黄河干流萘、菲苊十芴、荧蒽、1,2-苯并蒽和苯并(a) 芘有超标现象;伊河有荧蒽、苯并(a)芘有超标现象;洛河白马寺受荧蒽、1, 2-苯并蒽和苯并(a)芘污染较严重,新蟒河已受萘、荧蒽、1,2-苯并蒽的 严重污染。 表1-8长江沉积物中17种多环芳烃含量测定结果(ng/g干重)(许士奋等,2000) PAHs 上新河N=3 霞N=3 三江口N=1 谏壁N=3 040(021~563)287(021~563) 3.26 1.37(0.05~5.12) 086(010~236)3.31(0.37~605) 6.38 213(011~807) 苊芴菲蒽 372(0.33-1045)1029105-1771) 13.64 5.19(047~1892) 1678(220~45814481(446~7612) 2512(274~8932) 213(0.17~6.03)827(0,70~1458) 11.68 4.76(0.32~17.78) 17.09(107~49064952411~8264 72.77 29.18(210~108.36) 荧蒽 458(1.32~40761 1411430~21)5 63.69 A/。A 比 苯并蔥6.64011~1962)2312(1.47~3691) 1245(0.38~46.94) 1036052~29933214(223~5050) 41.58 1626(0.79~5807) 屈 苯并a荧蔥836026~2439)3501(184~5406) 33.54 13.84(045~50.67) 苯并荧蒽796025-23.27)3284170-507 1320(042~4835) 苯并e芘7120.33~20593097204-4824) 3082 1144(0.55~4198) 苯并芘7.64006-2248)2295(194~3485) 34.99 13.52(0.19~5212) 3724(801~95269746(1419~13777457 249(6.64~73.63)
7 均小于 20ng/g，多环芳烃环数以五环＞四环＞三环＞六环的顺序递减（表 1-9）。 运河水中悬浮物和底泥上分布有联苯、芴、甲基芴、菲、蒽、1-苯基萘、萤 蒽、芘、苯并[a]芴、苯并[b]芴、苯并[c]菲、苯并[a]蒽、苯并[J]萤蒽、苯并[b] 萤蒽、苯并[k]萤蒽、苯并[e]萤蒽、苯并[a]萤蒽、北等多环芳烃，其中菲、蒽、 萤蒽、芘、苯并[a]芴等含量最高（表 1-10）。 据胡国华（1995），黄河干流萘、菲苊十芴、荧蒽、1，2－苯并蒽和苯并（a） 芘有超标现象；伊河有荧蒽、苯并（a）芘有超标现象；洛河白马寺受荧蒽、1， 2－苯并蒽和苯并（a）芘污染较严重，新蟒河已受萘、荧蒽、1，2－苯并蒽的 严重污染。 表 1-8 长江沉积物中 17 种多环芳烃含量测定结果（ng/g 干重）（许士奋等，2000） PAHs 上新河N=3 栖霞N=3 三江口N=1 谏壁N=3 苊烯 0.40(0.21~5.63) 2.87(0.21~5.63) 3.26 1.37(0.05~5.12) 苊 0.86(0.10~2.36) 3.31(0.37~6.05) 6.38 2.13(0.11~8.07) 芴 3.72(0.33~10.45) 10.29(1.05~17.71) 13.64 5.19(0.47~18.92) 菲 16.78(2.20~45.81 ) 44.81(4.46~76.12) 64.11 25.12(2.74~89.32) 蒽 2.13(0.17~6.03) 8.27(0.70~14.58) 11.68 4.76(0.32~17.78) 荧蒽 17.09(1.07~49.06 ) 49.52(4.11~82.64) 72.77 29.18(2.10~108.36) 芘 14.58(1.32~40.76 ) 14.11(4.30~21.25) 63.69 25.24(2.93~87.40) 苯并[a]蒽 6.64(0.11~19.62) 23.12(1.47~36.91) 29.86 12.45(0.38~46.94) 屈 10.36(0.52~29.93 ) 32.14(2.23~50.50) 41.58 16.26(0.79~58.07) 苯并[a]荧蒽 8.36(0.26~24.39) 35.01(1.84~54.06) 33.54 13.84(0.45~50.67) 苯并[k]荧蒽 7.96(0.25~23.27) 32.84(1.70~50.72) 32.00 13.20(0.42~48.35) 苯并[e]芘 7.12(0.33~20.59) 30.97(2.04~48.24) 30.82 11.44(0.55~41.98) 苯并[a]芘 7.64(0.06~22.48) 22.95(1.94~34.85) 34.99 13.52(0.19~52.12) 北 37.24(8.01~95.26 ) 97.46(14.19~137.7 2) 74.57 24.99(6.64~73.63)
茚并1,2,3~cd]2.96(004~879)1786(053~2847)13.59 649(0.02~2543) 比 苯并ah蒽116002~336)636(08-1007) 4.68 0.51(0.02~1.74) 并gh芘419005-1231)2063(107~3201) 19.16 8.14(0.04~31.37) 注:N代表同一采样断面不同采样点数;表内数据以同一采样点多环芳烃含量的平均值(最小值~最大值) 来表示 表1-9辽河沉积物中17中多环芳烃含量测定结果(ng/g干重)(许士奋等,2000) 多环芳烃马虎山大桥N=6毓宝台大桥N=5满都户大桥N=4张荒地大桥N=5 苊烯 005(002~012)0.53(0.16~176)0.11(005~0.28)0.14005~0.18 063(005~267)3561.06~1095)042(0.10~1.15)0.46(0.14~0.84) 065(019-143)453(267~7.15)1.110.32-295)1.66(040~2.56) 444(1.31~9.23) 2504(10.75~4.06 768(25~1899)10.39255~15.09 062(008-184)456117~963)086024-195)0970.17-2.55) 414(1006~8454 荧蒽 4.55(089~11.01 10.93(243~3044)697(220-10.56) 346(057~920)2766749-644)836218-2249)578172-993 苯并a蒽140(0.15~468)1367(237~4.2l1)316061~851)190(045~420) 屈 193(041~493)1623427~4657545(140~15.58)360101~609) 苯并荧蒽152(034~406)1229(337~3962)441097~12.72)324(109~5.31 「苯并队荧葱146(032-391)|96731-274843094-124)3030101-505 苯并芘108(026-294)882240-2775313080-881)2220.75-426) 苯并a芘186(019-615)1216(254~361)2.540.77655)256086-556 190(057~315)900708-1396)11442.78~3507)618(229~1547 茚并1,2,3~cdl 086(003~271)7.60155-2651)2.550.61~716)155068-292) 比 二苯并ah蒽025(007~082)2.34(048~7990.230.10~043)0.20(0.05~049) 苯并h芘0.79(0.13-228)646(1.51~20662.38(0.58~6,73)1.540.71~302) 注同表1 表1-10运河水中悬浮物和底泥上多环芳烃类型及含量 化合物 致癌 含量m/kg(干重)] 名称分子式性78底泥(A)悬浮物(B)悬浮物(C)悬浮物(D) 联苯c12Ho 0.10 <0.10 醛c12H10O 0.33 0.30 Cub <0.10 0.10 0.10 C12H10
8 茚并[1，2，3~cd] 芘 2.96(0.04~8.79) 17.86(0.53~28.47) 13.59 6.49(0.02~25.43) 二苯并[ah]蒽 1.16(0.02~3.36) 6.36(0.08~10.07) 4.68 0.51(0.02~1.74) 苯并[ghi]芘 4.19(0.05~12.31) 20.63(1.07~32.01) 19.16 8.14(0.04~31.37) 注：N代表同一采样断面不同采样点数；表内数据以同一采样点多环芳烃含量的平均值（最小值~最大值） 来表示。 表 1-9 辽河沉积物中 17 中多环芳烃含量测定结果（ng/g 干重）（许士奋等，2000） 多环芳烃 马虎山大桥N=6 毓宝台大桥N=5 满都户大桥N=4 张荒地大桥N=5 苊烯 0.05（0.02~012） 0.53(0.16~1.76) 0.11(0.05~0.28) 0.14(0.05~0.18) 苊 0.63（0.05~2.67） 3.56(1.06~10.95) 0.42(0.10~1.15) 0.46(0.14~0.84) 芴 0.65（0.19~1.43） 4.53(2.67~7.15) 1.11(0.32~2.95) 1.66(0.40~2.56) 菲 4.44（1.31~9.23） 25.04(10.75~44.06 ) 7.68(2.25~18.99) 10.39(2.55~15.09) 蒽 0.62（0.08~1.84） 4.56(1.17~9.63) 0.86(0.24~1.95) 0.97(0.17~2.55) 荧蒽 4.55（0.89~11.01） 34.14(10.06~84.54 ) 10.93(2.43~30.44) 6.97(2.20~10.56) 芘 3.46（0.57~9.20） 27.66(7.49~64.43) 8.36(2.18~22.49) 5.78(1.72~9.93) 苯并[a]蒽 1.40（0.15~4.68） 13.67(2.37~44.21) 3.16(0.61~8.51) 1.90(0.45~4.20) 屈 1.93（0.41~4.93） 16.23(4.27~46.57) 5.45(1.40~15.58) 3.60(1.01~6.09) 苯并[b]荧蒽 1.52（0.34~4.06） 12.29(3.37~39.62) 4.41(0.97~12.72) 3.24(1.09~5.31) 苯并[k]荧蒽 1.46（0.32~3.91） 9.67(3.31~27.48) 4.30(0.94~12.41) 3.03(1.01~5.05) 苯并[e]芘 1.08（0.26~2.94） 8.82(2.40~27.75) 3.13(0.80~8.81) 2.22(0.75~4.26) 苯并[a]芘 1.86（0.19~6.15） 12.16(2.54~36.71) 2.54(0.77~6.55) 2.56(0.86~5.56) 北 1.90（0.57~3.15） 9.00(7.08~13.96) 11.44(2.78~35.07) 6.18(2.29~15.47) 茚并[1，2，3~cd] 芘 0.86（0.03~2.71） 7.60(1.55~26.51) 2.55(0.61~7.16) 1.55(0.68~2.92) 二苯并[ah]蒽 0.25（0.07~0.82） 2.34(0.48~7.99) 0.23(0.10~0.43) 0.20(0.05~0.49) 苯并[ghi]芘 0.79（0.13~2.28） 6.46(1.51~20.66) 2.38(0.58~6.73) 1.54(0.71~3.02) 注同表1 表 1-10 运河水中悬浮物和底泥上多环芳烃类型及含量 化合物 致癌 性［７－８］ 含量[㎎/㎏（干重）] 名称 分子式 底泥（Ａ） 悬浮物（Ｂ） 悬浮物（Ｃ） 悬浮物（Ｄ） 联苯 C12H10 0.25 0.10 0.15 <0.10 二苯醛 C12H10O 0.33 0.30 苊烯 C12H8 ﹣ <0.10 0.10 0.10 苊 C12H10 ﹣ 0.30 <0.10
4-甲基联苯|cC1H12 0.10 0.18 <0.10 3甲基联苯C1H2 0.10 0.79 0.50 0.98 4甲基氧芴|C1H10 0.19 0.10 甲基芴|c14H2 0.52-0.75(3 0670.772种)均<0.10(5种) C14H10 3.51 1.34 2.47 咔唑 C12H9N 0.29 1.02 1-苯基萘|C16H12 058 0.90 0.10 甲基菲蒽)cH3 种)0.51-168(的小/010-0.725 0.36-3.24(70.30091(5 2苯基萘c16H2 1.43 1.81 074284(80.10-064(10 C2取代菲蒽C16H14 39085()/010024(6 种) 种) 萤蒽c1sH10 4.48 1.11 4.27 4.53 16H10 0.53 249 c3取代菲蒽c1nH26 019152(901026590103(8种 「苯并同芴ch2 2.24 0.10 0.75 苯并b芴c1H12 0.95 0.23 苯并[gh萤 C18H1 <0.10 蒽 苯并[]菲c18H12 0.63 0.10 0.18 0.44 苯并a]蒽|c18H1z 1.37 0.17 0.56 2.05 三亚苯c1sH 2.57 甲基苯并{a 0.10-0.58(7 C19H14 <010(3种)<0.100.14(7种 蒽类 苯并叮]萤蒽|c20H12| 0.71 0.1 0.11 192 苯并b]萤蒽c20H12|: 0.36 0.10 0.10 0.49 苯并k]萤蒽c20H12· <0.10 1.45 「苯并e萤慕(coHh2-/ 0.50 0.13 1.82 苯并a]萤蒽caH12|··· 0.63 <0.10 0.23 1.47 C20H12 0.14 <0.10 040 匹caH14 015 0.10 <0.10 0.20 2.植物体、土壤中多环芳烃的分布特征 土壤和植物体内PAHS背景值分别为10~20ug/kg,由于细菌活动和植物 腐烂所形成的背景值一般为100~1000ug/kg(戴树桂等,2001),大部分土壤
9 4-甲基联苯 C13H12 0.10 0.18 <0.10 3-甲基联苯 C13H12 0.10 0.30 <0.10 芴 C13H10 0.79 0.50 0.98 0.40 4-甲基氧芴 C13H10O 0.19 0.10 甲基芴 C14H12 0.52-0.75(3 种) 0.67-0.77(2种) 均<0.10(5种) 菲 C14H10 ﹣ 3.51 1.34 2.47 3.08 蒽 C14H10 ﹣ 1.74 0.71 0.41 0.49 咔唑 C12H9N ﹣ 0.29 1.02 1-苯基萘 C16H12 0.58 0.90 0.10 甲基菲(蒽) C12H23 0.36-3.24（7 种） 0.30-0.91（5 种） 0.51-1.68（6种） 0.10-0.72(5 种) 2-苯基萘 C16H12 1.43 1.81 0.70 C2取代菲(蒽) C16H14 0.74-2.84（8 种） 0.10-0.64（10 种） 0.39-0.85（6种） 0.10-0.24（6 种） 萤蒽 C16H10 ﹣ 4.48 1.11 4.27 4.53 芘 C16H10 ﹣ 4.91 1.03 0.53 2.49 C3取代菲(蒽) C17H16 0.19-1.52（9 种） 0.10-0.26（9 种） 0.10-0.33（8种） 苯并[a]芴 C17H12 ﹣ 2.24 0.10 0.75 苯并[b]芴 C17H12 0.95 0.23 苯并[ghi]萤 蒽 C18H10 ﹣ <0.10 0.26 苯并[c]菲 C18H12 ﹢﹢ 0.63 0.10 0.18 0.44 苯并[a]蒽 C18H12 ﹢ 1.37 0.17 0.56 2.05 三亚苯 C18H12 2.57 0.23 0.88 2.64 甲基苯并[a] 蒽类 C19H14 ﹣/﹢ 0.12-0.76(7 种) <0.10(3种) <0.10-0.14(7种) 0.10-0.58(7 种) 苯并[J]萤蒽 C20H12 ﹢﹢﹢ 0.71 0.1 0.11 1.92 苯并[b]萤蒽 C20H12 ﹢﹢﹢ 0.36 0.10 0.10 0.49 苯并[k]萤蒽 C20H12 ﹢﹢ 0.13 <0.10 0.40 1.45 苯并[e]萤蒽 C20H12 ﹣/﹢ 0.50 0.10 0.13 1.82 苯并[a]萤蒽 C20H12 ﹢﹢﹢﹢ 0.63 <0.10 0.23 1.47 北 C20H12 ﹣ 0.14 <0.10 0.11 0.40 匹 C20H14 ﹣ 0.15 0.10 <0.10 0.20 2．植物体、土壤中多环芳烃的分布特征 土壤和植物体内 PAHs 背景值分别为 10～20ug/kg，由于细菌活动和植物 腐烂所形成的背景值一般为 100～1000ug/kg（戴树桂等，2001），大部分土壤
中PAHs的一般浓度在103~10ψg/kg范围内,城郊土壤中PAHs浓度更高 达104~105ug/kg。植物中PAHs浓度变化通常在20~1000ug/kg之间所报 道的PAHs浓度最高为25×10%ug/kg。有些植物能代谢PAHs,PAHs则是通 过光化学氧化和土壤微生物活动而大量耗减。首次报道植物体内PAHs的浓度的 是 Guadal①1959)他提取 Chrysanthemumvulgare Bemh(生长在煤气设施附 近根系中的PAHs,发现含有芘、芴和蒽,其根浓度高达1.23×10g/kg,远 远超过植物所能合成的量唯超过这一浓度的是加州高速公路边的桔树皮蒽的 含量达2.5×10屮g/kg( Gunther等,1967)。PAHs在植物体内的含量通常小 于该植物生长土壤中PAHs的浓度。植物体内PAHs浓度与土壤浓度比一殷为 0.002~0.33·指Bap)。Wang和 Merest(1981)分析了洋葱、甜菜、西红柿和 其生长土壤的PAHS含量,发现大多数PAHs存在于蔬菜皮中,其植/土浓度比 为0001~0.185PAHs在植物提取油中的浓度比植物组织中PAHs的浓度要高 ( Stevcevska和 Jovanovic K,1974; Grimmer和 Hildebrandt,1967)。在植 珠內,地上部分PAHs浓度通常大于地下部分,大叶植物比小叶植物含更多的 PAHs,表明叶内PAHs主要从大气中吸收而来。许多植物和蔬菜的PAHS污染 来自大气。通过淋洗方法不能有效地去除PAHs对蔬菜的污染。 环境中的多环芳烃主要通过大气沉降进入到土壤中。大多数的气态状的和微 粒状的PAHs在沉降前通过长距离的大气运移然后经大气的沉降进入到土壤介 质中( Wania等,1996)。PAHs主要在腐殖质土壤层中累积,然后PAHs在土壤 中的进一步归趋为吸咐,渗滤和生物降解。不同的污染状况污染源污、染程度 等),不同的地理位置(温带地区、热带地区等),不同的环境功能区域如森林 农用地、城市工业区等),不同的气候条件(如温度,湿度等)对土壤中的PAHS
10 中 PAHs 的一般浓度在 103～104μ g/kg 范围内，城郊土壤中 PAHs 浓度更高， 达 104～106ug/kg。植物中 PAHs 浓度变化通常在 20～1000ug/kg 之间，所报 道的 PAHs 浓度最高为 2.5×104ug/kg。有些植物能代谢 PAHs，PAHs 则是通 过光化学氧化和土壤微生物活动而大量耗减。首次报道植物体内 PAHs 的浓度的 是 Guddal(1959)。他提取 Chrysanthemumvulgare Bemh (生长在煤气设施附 近)根系中的 PAHs，发现含有芘、芴和蒽，其根浓度高达 1.23×104μ g/kg，远 远超过植物所能合成的量，唯一超过这一浓度的是加州高速公路边的桔树皮蒽的 含量达 2.5×104μ g/kg (Gunther 等，1967)。PAHs 在植物体内的含量通常小 于该植物生长土壤中 PAHs 的浓度。植物体内 PAHs 浓度与土壤浓度比一般为 0.002～0.33 (指 Bap)。Wang 和 Meresz(1981)分析了洋葱、甜菜、西红柿和 其生长土壤的 PAHs 含量，发现大多数 PAHs 存在于蔬菜皮中，其植/土浓度比 为 0.001～0.185，PAHs 在植物提取油中的浓度比植物组织中 PAHs 的浓度要高 (Stevcevska 和 Jovanovic K，1974；Grimmer 和 Hildetrandt，1967)。在植 珠内，地上部分 PAHs 浓度通常大于地下部分，大叶植物比小叶植物含更多的 PAHs，表明叶内 PAHs 主要从大气中吸收而来。许多植物和蔬菜的 PAHs 污染 来自大气。通过淋洗方法不能有效地去除 PAHs 对蔬菜的污染。 环境中的多环芳烃主要通过大气沉降进入到土壤中。大多数的气态状的和微 粒状的 PAHs 在沉降前通过长距离的大气运移，然后经大气的沉降进入到土壤介 质中(Wania 等，1996)。PAHs 主要在腐殖质土壤层中累积，然后 PAHs 在土壤 中的进一步归趋为吸咐，渗滤和生物降解。不同的污染状况(污染源污、染程度 等)，不同的地理位置(温带地区、热带地区等)，不同的环境功能区域(如森林、 农用地、城市工业区等)，不同的气候条件(如温度，湿度等)对土壤中的 PAHs