Background (piRNA) 令 piRNA:与Piw蛋白相作用的RNA(Piw- interacting rNa)。是从哺乳动物生殖细胞中 分离得到的一类长度为2433mt(绝大多数在 29~30nt)的小RNA,并且这种小RNA与Piw蛋白 家族成员相结合形成pRNA复合物(piC)来 调控基因沉默途径。 令 piRNAS主要存在于哺乳动物的生殖细胞和干细 胞中。 令越来越多的文献表明, pirNA在生殖细胞的生长 发育中的调控是由Piwi- piRNA复合物引起的基 因沉默导致的。生殖细胞中的 piRNA富集现象和 Piwi突变导致的男性不育表明 piRNA在配子形成 过程中起作用
❖piRNA：与Piwi蛋白相作用的RNA （Piwiinteracting RNA）。是从哺乳动物生殖细胞中 分离得到的一类长度为24~33nt(绝大多数在 29~30nt)的小RNA，并且这种小RNA与Piwi蛋白 家族成员相结合形成piRNA复合物（piRC）来 调控基因沉默途径。 ❖ piRNAs主要存在于哺乳动物的生殖细胞和干细 胞中。 ❖越来越多的文献表明, piRNA在生殖细胞的生长 发育中的调控是由Piwi-piRNA复合物引起的基 因沉默导致的。生殖细胞中的piRNA富集现象和 Piwi突变导致的男性不育表明piRNA在配子形成 过程中起作用。 Background（piRNA）
Background (snRNA) 令 SORNA:小核RNA( (small nuclear rna)。其功能是与蛋白因子结 合形成小核核糖蛋白颗粒( small nuclear ribonucleoprotein particle, SnRNPs),行使剪接mRNA的功能。其长度在哺乳动物 中约为100-215nt,共分为7类,由于富含U,故编号为U1~U7。 ◆存在于所有 SnRNP中的蛋白叫做通用蛋白,也称做Sm蛋白。Sm 蛋白和 SnRNA的结合位点已经研究清楚了。除U6外,Sm蛋白可 以结合到所有的其他 snRNA的保守序列AAU4sGGA上,这段序列 被称为Sm蛋白的结合位点,这也可以作为判断一个RNA是否是 SnRNA的一个特征 令 SnRNA只存在于细胞核中,其中U3存在于核仁中(U3 SnRNA与核 仁内28 SrrNa的成熟有关),其他6种存在于非核仁区的核液里 除U6由RNA聚合酶Ⅲ转录外,其它的 SerNA都是由RNA聚合酶Ⅱ 催化转录的,具有修饰的碱基,并在5宋端有一个三甲基乌苷酸( TMG)的类似“帽”结构,3宋端有Sn结合的保守序列
❖ snRNA：小核RNA(small nuclear RNA)。其功能是与蛋白因子结 合形成小核核糖蛋白颗粒（small nuclear ribonucleoprotein particle，snRNPs），行使剪接mRNA的功能。其长度在哺乳动物 中约为100-215nt，共分为7类，由于富含U，故编号为U1~U7。 ❖ 存在于所有snRNP 中的蛋白叫做通用蛋白，也称做Sm蛋白。Sm 蛋白和snRNA的结合位点已经研究清楚了。除U6 外， Sm蛋白可 以结合到所有的其他snRNA 的保守序列AAU4-5GGA上，这段序列 被称为Sm蛋白的结合位点，这也可以作为判断一个RNA是否是 snRNA 的一个特征。 ❖ snRNA只存在于细胞核中，其中U3存在于核仁中(U3 snRNA与核 仁内28S rRNA的成熟有关) ，其他6种存在于非核仁区的核液里。 除U6由RNA聚合酶Ⅲ转录外，其它的snRNA都是由RNA聚合酶Ⅱ 催化转录的，具有修饰的碱基，并在5′末端有一个三甲基鸟苷酸（ TMG）的类似“帽”结构，3′末端有Sm结合的保守序列。 Background（snRNA）
Background (snoRNA) 令 SnoRNA小核仁RNA( small nucleolar rna),是最早在核 仁发现的小RNA。最初发现它们的生物功能是用来修饰 rRNA的。具有保守的结构元件,并以此划分为3大类 boxC/ D SnorNa、 bOx/ACA SnORNA和 MRP RNA。其中 前两种是已知 SnORNA的主要类型。 心boxC/D类 SNorna:含有4个Box:BoxC、D、C和D主 要功能:以碱基配对的方式指导rRNA的甲基化修饰。 b0 XH/ACA类 SnoRNA:特点是形成一个双stem,中间加 个oop区,中间的loo区中有一个boxH。而在尾部有一个 bOxACA。主要功能:以碱基配对的方式指导rRNA的假尿嘧 啶化修饰 ☆ MRP RNA( mitochondrial RNa processing RNA):其结构和 参与tRNA前体及原核生物rRNA前体剪切的 RNase p rna相 似。功能:尚不十分清楚
❖ snoRNA:小核仁RNA （small nucleolar RNA），是最早在核 仁发现的小RNA。最初发现它们的生物功能是用来修饰 rRNA的。具有保守的结构元件，并以此划分为3大类： boxC/D snoRNA、boxH/ACA snoRNA和MRP RNA。其中 前两种是已知snoRNA的主要类型。 ❖ boxC/D类snoRNA：含有4 个Box：Box C、D、C′和D′。 主 要功能：以碱基配对的方式指导rRNA的甲基化修饰。 ❖ boxH/ACA类snoRNA：特点是形成一个双stem，中间加一 个loop 区，中间的loop 区中有一个boxH。而在尾部有一个 boxACA。主要功能：以碱基配对的方式指导rRNA的假尿嘧 啶化修饰。 ❖ MRP RNA(mitochondrial RNA processing RNA)：其结构和 参与tRNA前体及原核生物rRNA前体剪切的RNase P RNA相 似。功能：尚不十分清楚。 Background（snoRNA）
Background (SL RNA) 令 SL RNA:剪接前导RNA( spliced leader rna, SL RNA), 即反式剪接的5端外显子。 ◇内含子的剪接一般都是发生在同一个基因内,切除内含子,相 邻的外显子彼此连接,称为顺式剪接( cis-splicing)。但也有 另一种情况,即不同基因的外显子剪切后相互连接,此称为反 式剪接( trans- splicing)。 ☆ SL RNAS存在于几种锥虫和线虫中,它们具有共同的特点,即 折叠成相同的二级结构,有3个茎环和1个单链区,此单链区类 似于U1的Sm结合位点。因此, SL RNAS存在和 SnRNAs相似 的形式,可能作为 SnRNA中的一种。锥虫具有U2、U4和U6 SnRNAs,但没有U1和U5 SIRNA。 UISnRNA的缺乏可通过SL RNA的特点加以解释,即 SL RNA和U1 SnRNA一样有可以 和内含子5端剪接位点识别和结合的功能
❖ SL RNA：剪接前导RNA（spliced leader RNA，SL RNA）， 即反式剪接的5′端外显子。 ❖ 内含子的剪接一般都是发生在同一个基因内，切除内含子，相 邻的外显子彼此连接，称为顺式剪接（cis-splicing）。但也有 另一种情况，即不同基因的外显子剪切后相互连接，此称为反 式剪接（trans-splicing）。 ❖ SL RNAs存在于几种锥虫和线虫中，它们具有共同的特点，即 折叠成相同的二级结构，有3个茎环和1个单链区，此单链区类 似于U1的Sm结合位点。因此，SL RNAs存在和snRNAs相似 的形式，可能作为snRNA中的一种。锥虫具有U2、U4和U6 snRNAs，但没有U1和U5 snRNA。U1snRNA的缺乏可通过SL RNA的特点加以解释，即SL RNA和U1 snRNA一样具有可以 和内含子5′端剪接位点识别和结合的功能。 Background（SL RNA）
反式调节 蛋白质A 转录起始点 mRNA mrnA 蛋白质B 顺式调节 基因转录的反式和顺式调节作用 (反式作用因子和顺式作用蛋白)
1 基因转录的反式和顺式调节作用 （反式作用因子和顺式作用蛋白）