(二)影响因素 1.解离度,环境p 2.膜内外浓度差,膜面积,分子脂溶性,膜厚 度 通透速率=(C1C2)×(面积*通透系数)/厚度 3.血流量
（二）影响因素 1.解离度,环境pH 2.膜内外浓度差,膜面积,分子脂溶性,膜厚 度 通透速率=（C1－C2）× (面积*通透系数)/厚度 3.血流量
吸收( absorption)入血液循环 全身作用、局部作用 (一).途径: 静脉.吸入.肌肉.皮下.口服.舌下.直肠.皮 肤(局部)。 口服:部位.量 首关消除(效应)( first pass elimination)
二．吸收(absorption) 入血液循环 全身作用、局部作用 (一)．途径： 静脉. 吸入．肌肉. 皮下．口服. 舌下．直肠．皮 肤(局部)。 口服：部位．量． 首关消除(效应)（first pass elimination）
口腔粘膜 胃粘膜 门静脉首过消除 胆管 肝膀循环 世对 血液循环 肠粘膜 门丁静脉 休巴管 肠精膜 图1-2经消化道给荮的吸收途径示意图
(二).理化性质 (三).制剂 (四).吸收环境 (五).生物利用度 bioavilability) F=体内药量/给药量×100%
(二)．理化性质 (三)．制剂 (四)．吸收环境 (五)．生物利用度(bioavilability) Ｆ = 体内药量／给药量×100%
分布( distribution) 因素: ()药物与血浆蛋白结合 「DP n
三、 分布(distribution) 因素： (一)药物与血浆蛋白结合