2）NA的合成、贮存、释放和消除NA的合成多巴脱羧酶多巴酪氨酸羟化酶多巴胺*中β-羟化酶酪氨酸NA胞浆囊泡苯乙胺N-甲基转移酶Ad其中酪氨酸羟化酶是各成NE的限速酶
2）NA的合成、贮存、释放和消除 ⚫ NA的合成 胞浆 囊泡 酪氨酸 多巴胺-羟化酶 多巴脱羧酶 酪氨酸羟化酶 多巴 多巴胺 NA Ad 苯乙胺N-甲基转移酶 其中酪氨酸羟化酶是各成NE的限速酶
交感神经酪氨酸CH-CH-NHCOOH酪氨酸羟化酶HOHOCH-NHCH多巴COOH多巴脱废醇HCHO多巴胺CH-CH-NH多巴胺β-羟化髓HOHO-CH-CH-NH去甲肾上腺素OH肾上腺髓质举乙胺N-甲基转移酸HCHOCH-CH-NH-CH:OH肾上腺素图5-2儿茶酚胺类体内酶促生物合成步骤包括NA在内有儿茶酚胺类递质的生物合成步骤
包括NA在内有儿茶酚胺类递质的生物合成步骤
●NA的购存NA与ATP和嗜铬颗粒蛋白结合，贮存于囊泡中一个囊泡内约含有10000分子的NA。突触前膜突触后膜线粒体神经冲动OOONA NA.NAOONA)钻大囊泡突触间隙小囊泡
⚫ NA的贮存 NA与ATP和嗜铬颗粒蛋白结合,贮存于囊泡中， 一个囊泡内约含有10000分子的NA
NA的释放胞裂外排：当神经冲动到达末梢时，Ca2+进入末梢，Ca2+(1）月降低胞浆粘稠度，促进囊泡向前膜移动，囊泡与前膜融合，形成裂孔，NA排入突触间隙。2）量子化释放（quantalrelease）：每一个“量子”相当一个囊泡的释放量，一个“量子”释放不引起动作电位，数百个“量子”释放才引起动作电位的产生及效应。（3）从囊泡中溢出、置换出NA。释放的NA与突触后膜的受体结合产生效应
⚫ NA的释放 (1) 胞裂外排：当神经冲动到达末梢时，Ca2+进入末梢，Ca2+ 降低胞浆粘稠度，促进囊泡向前膜移动，囊泡与前膜融 合，形成裂孔，NA排入突触间隙。 (2) 量子化释放(quantal release)：每一个“量子”相当 一个囊泡的释放量，一个“量子”释放不引起动作电位， 数百个“量子”释放才引起动作电位的产生及效应。 (3) 从囊泡中溢出、置换出NA。 释放的NA与突触后膜的受体结合产生效应
NA的消除①摄取神经摄取或摄取贮存型：释放到间隙的NA约有75-90%被神经末梢摄取到囊泡内存重新利用。属主动转运机制。非神经摄取或摄取代谢型：心肌、血管、肠道平滑肌摄取NA，摄取的NA很快被COMT和MAO代谢。②消除神经摄取的NA末进入囊泡的部分可被胞质中线粒体膜上的单胺氧化酶MAO）破坏。非神经摄取的NA可被细胞内的儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）和MAO所破坏
⚫ NA的消除 神经摄取或摄取贮存型：释放到间隙的NA约有75-90%被神 经末梢摄取到囊泡内贮存重新利用。属主动转运机制。 非神经摄取或摄取代谢型：心肌、血管、肠道平滑肌摄取 NA,摄取的NA很快被COMT和MAO代谢。 ① 摄取 ② 消除 神经摄取的NA末进入囊泡的部分可被胞质中线粒体膜上的 单胺氧化酶MAO)破坏。 非神经摄取的NA可被细胞内的儿茶酚氧位甲基转移酶 (COMT)和MAO所破坏