伯奇还原的实例和说明 21一取代苯还原时,可以有两种产物, A为给电子取代基时,主要得(1)。◆ (2) A为吸电子取代基时,主要得(2)。 COOH COOH Na NH3(0 CHsOH CH Na NH3( C2HsOH 國」」
伯奇还原的实例和说明 COOH COOH A A CH3 *1 一取代苯还原时，可以有两种产物， A为给电子取代基时，主要得（1）。 （2） A为吸电子取代基时，主要得（2）。 （1） CH3 Na NH3 (l) C2H5OH Na NH3 (l) C2H5OH
2不与苯环共轭的双键不能在该条件下发生还原, 与苯环共轭的C=C双键能在该条件下发生还原。而且 反应首先在此处发生。 *3经伯奇还原,制备α,β不饱和酮。 OCH3 OCH3 Li NH3() C2H5OH HCL HO OH H 國」」
OCH3 OCH3 OH O O Li NH3 (L) C2H5OH HCl, H2O H+ *2 不与苯环共轭的双键不能在该条件下发生还原， 与苯环共轭的C=C双键能在该条件下发生还原。而且 反应首先在此处发生。 *3 经伯奇还原，制备，不饱和酮
四芳香亲电取代反应 1硝化反应 2卤化反应 3磺化反应 4傅-克烷基化反应 5傅-克酰基化反应 6氯甲基化反应 7加特曼-科赫化反应 8多元亲电取代的经验规则
四 芳香亲电取代反应 1 硝化反应 2 卤化反应 3 磺化反应 4 傅-克烷基化反应 5 傅-克酰基化反应 6 氯甲基化反应 7 加特曼-科赫化反应 8 多元亲电取代的经验规则
苯环亲电取代反应的一般模式 H E E E +h 亲电试剂π-络合物 -络合物 σ络合物的表达方式 H H E E E 共振式 离域式 國」」
苯环亲电取代反应的一般模式 E + H + E + + E E + H+ 亲电试剂 -络合物 -络合物 -络合物的表达方式 H H H E + + E + E H + E 共振式 离域式
1硝化反应 (1)苯的硝化反应 21定义: 有机化合物碳上的氢被硝基取代的反应称为硝化反 应。 2反应式 NO 50-600C,98% +浓HNO3+浓H2SO4 +H20 國」」
1 硝化反应 *1 定义： 有机化合物碳上的氢被硝基取代的反应称为硝化反 应。 （1）苯的硝化反应 NO2 + 浓HNO3 +浓H2SO4 50-60oC, 98% + H2O *2 反应式