>》2.实验原理 ⑩崩回川袭業大学 Sichuan Agricultural Universit -CH:-cH-[CH2-CH-]d+zCH-[CHz-CHlCH-CH- -0 NH. H H -CHz-CH-ICHz-CHLCHz-cH-[CHz-CHLCHzCH- kDa M 94.0 662 co -CH-CH-ICHCHI.CH-CH-ICH-CHCH 样本 6888 甲叉双丙猷腋 45.0 6.2 离子缺乏空间、 月000998 33.0 t6ooo0oo 26.0 Sample Well 分离胶 8808w°。 20.0 Direction of migration 14.4 分离 染色
2.实验原理 染色 分离
》2.实验原理 ⑩D川震掌大学 ●SDS-PAGE时，当蛋白质相对分子质量在11700~ Equstion y=a+b'x Ad1.R-squ098491 Value Stendard e 200000时，电泳迁移率与相对分子质量的对数呈直 50 ·兔碰酸化前B -Intercept 50935 0.03341 Slope 1143005321 48 牛血清白蛋白 线关系，符合以下方程式： 兔肌动蛋白 。牛秩酸酐酶 是胰蛋白两抑制剂 IgMw =bmg +K 42 ,鸡蛋清溶菌酶 0.0 02 0.4 05 0.8 式中，Mv为蛋白质相对分子质量；b为斜率；m为电泳 相对迁移率 相对迁移率；K为截距。在一定条件下，K和b均为常数
l SDS-PAGE时，当蛋白质相对分子质量在 11 700～ 200 000 时，电泳迁移率与相对分子质量的对数呈直 线关系，符合以下方程式： lgMW =bmR +K 式中，MW为蛋白质相对分子质量；b为斜率；mR为电泳 相对迁移率；K为截距。在一定条件下，K和b均为常数。 2.实验原理