1cm=104um=107nm=108 1μm=1000nm=10000=10-4cm 粒子性:光子具能量(E),其量值与频率成正比: E=hy=hC见 E:光子能量,单位J h:普朗克(P1anck)常数,6.626×10-34J·S 即波长(入)越短,频率(V)越高,光子能量越大
L3B$M.C2=ÂM9"oCDpù /Ø.2ÇE="o.2Çs=$MÇ 3$M*A 3FGû.2U=HIH~HJ
测物质吸收光的频率可表征分子结构基本原理 分子及分子中的原子、电子、原子核等 是运动着的,不同质点的运动状态不同,具有 不同的能量:用电磁波辐射物质时,分子吸收 电磁波,获得能量,改变运动状态。 运动状态改变,只能吸收具有相应能量的波, 即一定频率的波;换句话说,分子吸收波的频 率,反映了分子内质点的种类和运动状态
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按波长顺序排列得到光谱,光谱可划分成若干区域,如下图 频率v 高 能量 低 化学键断裂 电子低迁 振动跃迁 转动跃迁引原子核自转制 无线 x射线 紫外 红外 微波 电波 区 IR R 紫外 可见 振动红外 核磁共振 200nm 400nm 800nm 2.50 15W 5m 短 波长λ 长 光波谱区及能量跃迁相关图
有机化合物结构表征用的光波范围 波长m 100 200 400 780 3+1033*104 3*105 108 波长加m 0.1 0.2 0.4 0.78 3 30 300 红外光 光谐区域 X光 远紫 紫外光 可见光 无线 近红 中红 红 微波 电波 外 外 外 吸收光能 内层 分子 原子 后的变化 电 价电子跃迁 分子振动及转 转动 跃迁 动能级的变化 按跃 能级 变化 迁 波数cmr 105 5*10时 2.5*104 25800 128203333 333 33 有机化合物的结构表征中使用最为广泛的是:红 外光谱、核磁共振谱、紫外光谱和质谱
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应用最广泛的四大谱 1、红外光谱(IR)(Infrared Spectroscopy) 2、紫外光谱(UV)(Ultraviolet Spectroscopy). 3、核磁共振谱(NMR)(Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy) 4、质谱(MS)(Mass Spectroscopy
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