表观分布体积 V不指体内含药物的真实容积,没有生理学意义 般水溶性或极性大的药物,C↑V;亲脂 性药物C,V个 V用来评价体内药物分布的程度,其下限为 0.041L/kg(相当于血浆容积25,上限>20 L/kg
表观分布体积 V不指体内含药物的真实容积，没有生理学意义。 一般水溶性或极性大的药物，C ,V ；亲脂 性药物 C , V V用来评价体内药物分布的程度，其下限为 0.041 L/kg(相当于血浆容积2.5 L)，上限> 20 L/kg。 16
药物在体内分布 分布浓度 意义 举例 TC≌BC 分布均匀 安替比林, V=36L 水溶性或血浆蛋白结合率青霉素、水 TC BC 高,V通常较小 杨酸、磺胺 脂溶性高或与血浆蛋白结 TC> BC 合率低,V值常超过体地高辛 液总量 TC----tissue concentration BC----blood concentration
药物在体内分布 TC----tissue concentration BC----blood concentration 分布浓度 意义 举例 TC ≌ BC 分布均匀 安替比林， V=36 L TC < BC 水溶性或血浆蛋白结合率 高，V通常较小 青霉素、水 杨酸、磺胺 TC > BC 脂溶性高或与血浆蛋白结 合率低，V值常超过体 液总量 地高辛 17
第二节影响分布的因素 生理学、解剖学、药物的理化因素 、体内循环和血管透过性的影响 血液循环的速度 药物穿过 毛细血管壁的速度 (CNS除外 毛细血管的通透性 18
第二节 影响分布的因素 生理学、解剖学、药物的理化因素 一、体内循环和血管透过性的影响 血液循环的速度 药物穿过 毛细血管壁的速度 （CNS除外） 毛细血管的通透性 18
盾环的速度 药物由血向组织器官分布的速度取决于组织器官 的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力 流经各组织器官的动脉血流量是影响分布的一个 重要因素 血液循环速度: 脑、肝、肾(快速)>肌肉、皮肤(中速)> 脂肪组织、结缔组织(慢速)
血液循环的速度 药物由血向组织器官分布的速度取决于组织器官 的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。 流经各组织器官的动脉血流量是影响分布的一个 重要因素。 血液循环速度： 脑、肝、肾（快速） > 肌肉、皮肤（中速） > 脂肪组织、结缔组织（慢速） 19
具有不同循环速度的人体各組织的血流量 占心脏每搏输 血流量 (占体重%) 出量% [ml/(组织min) 循环快的脏器 脑 15 肝 2 45 165 肾 0.4 24 450 心脏 0.4 4 70 肾上腺 0.02 550 甲状腺 0.04 400 循环中等程度的组织 肌肉 皮肤 循环慢的组织 脂肪组织 15
组织 重量 （占体重%） 占心脏每搏输 出量% 血流量 [ml/(组织·min)] 循环快的脏器 脑 2 15 55 肝 2 45 165 肾 0.4 24 450 心脏 0.4 4 70 肾上腺 0.02 1 550 甲状腺 0.04 2 400 循环中等程度的组织 肌肉 40 15 3 皮肤 755 循环慢的组织 脂肪组织 15 2 1 结缔组织 7 1 1 具有不同循环速度的人体各组织的血流量 20