·不同的σ因子识别不同的启动子 E.c0li中有四种σ因子（σ70、o32、σ54、σ28) 枯草杆菌中有11种σ因子 (σ因子的更替对转录起始的调控) (2)a因子 ·核心酶的组建因子 a+c+2a+β→a2β+β ·促使RNApol与DNA模板链结合 ·前端a因子一一使模板DNA双链解链为单链 尾端α因子一一使解链的单链DNA重新聚合为双链
• 不同的σ因子识别不同的启动子 E.coli 中有四种σ因子（σ70 、σ32 、σ54 、σ28） 枯草杆菌中有11种σ因子 （σ因子的更替对转录起始的调控） （2）α因子 • 核心酶的组建因子 • 促使RNApol 与DNA模板链结合 α＋α 2α＋β α2β＋β’ • 前端α因子－－使模板DNA双链解链为单链 • 尾端α因子－－使解链的单链DNA重新聚合为双链
(3) B因子 促进RNApol-+NTP→RNA elongation ·完成NMP之间的磷酸酯键的连接 Editing功能（排斥与模板链不互补的碱基） ·与Rho（p)因子竟争RNA3'一end
（3） β因子 • 促进RNApol＋NTP RNA elongation • 完成NMP之间的磷酸酯键的连接 • Editing 功能（排斥与模板链不互补的碱基） • 与Rho （ρ）因子竞争RNA 3’－end
。 构成Holoenzyme后，B因子含有两个位点 l site(initiation site.Rifs):该位点专一性地结合 ATP或者GTP(需要高浓度的ATP或GTP) E site(elongation site RifR):对NTP非专一性地结 合（催化作用和Editing功能） (4)B'因子 参与RNA非模板链(sense strand)的结合 (充当SSB)
E site（elongation site RifR）:对NTP非专一性地结 合（催化作用和Editing功能） （4） β’ 因子 • 参与RNA非模板链（sense strand）的结合 （充当SSB） • 构成Holoenzyme 后，β因子含有两个位点 I site（initiation site . Rifs）: 该位点专一性地结合 ATP或者GTP （需要高浓度的ATP或GTP）
由于各亚基的功能，使全酶本身含有五个功能位点 有义DNA链结合位点(B'亚基提供) DNA/RNA杂交链结合位点(B亚基提供) 双链DNA解链位点（前端a亚基提供） 单链DNA重旋位点（后端a亚基提供） o因子作用位点
由于各亚基的功能，使全酶本身含有五个功能位点 ➢ 有义DNA链结合位点（ β’亚基提供） ➢ DNA/RNA杂交链结合位点（β亚基提供） ➢ 双链DNA解链位点（前端 α亚基提供） ➢ 单链DNA重旋位点（后端α亚基提供） ➢ σ因子作用位点
E.coli RNA polymerase 155KD 36.5K0 KD 36,5KD KD 只用于起始 KD : Subunit Core enzyme 用于起始和延伸
E. coli RNA polymerase 用于起始和延伸 只用于起始 36.5 KD 36.5 KD 151 KD 155 KD 11 KD 70 KD