l-V级星形细胞肿瘤MRI表现 T1WI T2WI AXT1WHC是 COR T1WH+C
Ⅲ-Ⅳ级星形细胞肿瘤MRI表现 平扫 平扫 T2WI AX T1WI+C T1WI AX T1WI+C T1WI T2WI COR T1WI+C AX T1WI+C T2WI COR T1WI+C T1WI AX T1WI+C T2WI COR T1WI+C T1WI AX T1WI+C COR T1WI+C T1WI AX T1WI+C T2WI
鉴别诊断 ·无钙化的少突胶质细胞肿瘤 脑梗死 ·恶性淋巴瘤 转移瘤 ●脑脓肿 ·血管母细胞瘤 室管膜瘤
鉴别诊断 ⚫ 无钙化的少突胶质细胞肿瘤 ⚫ 脑梗死 ⚫ 恶性淋巴瘤 ⚫ 转移瘤 ⚫ 脑脓肿 ⚫ 血管母细胞瘤 ⚫ 室管膜瘤
脑膜瘤 ·脑膜瘤(meningi oma)为最常见的脑膜起源肿 瘤，发病率仅次于神经上皮性肿瘤，占原发颅内 肿瘤的15%-20%左右。 ●起源于蛛网膜粒帽细胞，与硬脑膜相连。 。多见于成年人，男女发病比例为1：2
脑膜瘤 ⚫ 脑膜瘤(meningi oma)为最常见的脑膜起源肿 瘤，发病率仅次于神经上皮性肿瘤，占原发颅内 肿瘤的15%-20%左右。 ⚫ 起源于蛛网膜粒帽细胞，与硬脑膜相连。 ⚫ 多见于成年人，男女发病比例为1:2
临床表现 ·临床上因肿瘤生长缓慢、病程长，顿压增高症状 与局限性体征出现较晚，程度较轻。 。大脑凸面脑膜瘤常有癫痫发作，顿底某些特定部 位的脑膜瘤可出现相应体征，位于功能区的脑膜 瘤可有不同程度的神经功能障碍
临床表现 ⚫ 临床上因肿瘤生长缓慢、病程长，颅压增高症状 与局限性体征出现较晚，程度较轻。 ⚫ 大脑凸面脑膜瘤常有癫痫发作，颅底某些特定部 位的脑膜瘤可出现相应体征，位于功能区的脑膜 瘤可有不同程度的神经功能障碍
病理 。肿瘤可发生于颅内任何部位，大多数居脑外，偶可发 生于脑室内。 ● 多为单发，偶为多发，还可与听神瘤或神经纤维瘤病 并发。 ● 肿瘤有包膜，可有钙化或骨化，罕有囊变、坏死和出 血。 ●肿瘤生长缓慢，血供丰富。 ·易引起颅骨增厚、破坏或变薄，甚至穿破颅骨向外生 长，使头部局部隆起
病理 ⚫ 肿瘤可发生于颅内任何部位，大多数居脑外，偶可发 生于脑室内。 ⚫ 多为单发，偶为多发，还可与听神瘤或神经纤维瘤病 并发。 ⚫ 肿瘤有包膜，可有钙化或骨化，罕有囊变、坏死和出 血。 ⚫ 肿瘤生长缓慢，血供丰富。 ⚫ 易引起颅骨增厚、破坏或变薄，甚至穿破颅骨向外生 长，使头部局部隆起