根据以上规则，常见基团优先次序如下所示：-I> -Br > -CI> -SO,H> -F> -OCOR >OR.举例：C (C, C, H)(H, H, C) C(H, H, C) C, (H, H, C) CC (C, C, C)CH3CHCHCHECHCH3CH2CH2HCH2CH2CH3CH3CH2CH=CH2(H, H, H) CC (C, H, H)C (C, C, H)(H, H, H) C, (H, H, C) CZ-Z-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯注意：C顺-1,2-二氯-1-溴乙烯HBrE-1,2-二氯-1-溴乙烯.ZE-命名法不能同顺反命名法混淆
根据以上规则，常见基团优先次序如下所示： －I ＞ －Br ＞ －Cl ＞ －SO3H ＞ －F ＞ －OCOR ＞ － OR. 举例： CH3 CH2 CH3 CH(CH3 )2 CH2 CH2 CH3 C=C (H,H,C)C C(C,C,H) (H,H,H)C C(C,H,H) C=C CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 CH=CH2 C CH (H,H,C)C,(H,H,C)C (H,H,H)C,(H,H,C)C C(C,C,C) C(C,C,H) Z-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 Z- ∴ Z,E-命名法不能同顺反命名法混淆。 注意： H Cl Cl Br C=C 顺-1,2-二氯-1-溴乙烯 E-1,2-二氯-1-溴乙烯
83.4烯烃和炔烃的物理性质1. 物态：C以下的烯、炔是气体，Cs-C1.为液体，C1.以上是固体。2.沸点：未端烯烃的沸点>同碳数烷烃；相对分子质量个，烯烃和炔烃的沸点↑；碳数相同时，正构烯、炔的沸点>异构烯、炔；碳架同时，未端烯、炔的沸点内烯、炔（不饱和键位于碳链的中间);双键位置相同时，顺式烯的沸点反式烯烃
§3.4 烯烃和炔烃的物理性质 1．物态： C4以下的烯、炔是气体，C5 -C18为液体，C19以上是固体。 2．沸点： 末端烯烃的沸点＞同碳数烷烃； 相对分子质量↑，烯烃和炔烃的沸点↑； 碳数相同时，正构烯、炔的沸点＞异构烯、炔； 碳架相同时，末端烯、炔的沸点＞内烯、炔(不饱和键位于碳链 的中间)； 双键位置相同时，顺式烯烃的沸点＞反式烯烃
83.5烯烃和炔烃的化学性质烯烃：由于元键键能小，易破裂，烯烃的反应都是围绕着元键进行的：①元键电子云流动，较松散，可作为一电子源，起lewis碱的作用，与亲电试剂发生加成反应：+②α一H，受C=C影响，可发生取代反应。炔烃：官能团－C=C－1个c、2个元①有元键：性质类似烯烃，如加成、氧化、聚合；②2个相互工的元：有不同于烯烃的性质，如炔氢的酸性
§3.5 烯烃和炔烃的化学性质 烯烃：由于π键键能小，易破裂，∴烯烃的反应都是 围绕着π键进行的： ① π键电子云流动，较松散，可作为一电子源，起lewis碱的 作用，与亲电试剂发生加成反应： C=C + X-Y C C X Y ②α－H，受C=C影响，可发生取代反应。 炔烃：官能团 －C≡C－ 1个σ、2个π ① 有π键：性质类似烯烃，如加成、氧化、聚合； ② 2个相互⊥的π：有不同于烯烃的性质，如炔氢的酸性
S3.5烯烃和炔烃的化学性质3.5.1加氢（hydrogenation）★3.5.2亲电加成（Electrophilic addition）3.5.3亲核加成(nucleophilicaddition★3.5.4氧化反应（oxidationreaction）3.5.5聚合反应（polymerization）★3.5.6α-氢原子的反应★3.5.7炔烃的活泼氢反应
• 3.5.1 加氢(hydrogenation) • 3.5.2 亲电加成(Electrophilic addition) • 3.5.3 亲核加成(nucleophilic addition) • 3.5.4 氧化反应(oxidation reaction) • 3.5.5 聚合反应(polymerization) • 3.5.6 α-氢原子的反应 • 3.5.7 炔烃的活泼氢反应 § 3.5 烯烃和炔烃的化学性质
3.5.1加氢（hydrogenation）(1）催化加氢（Catalytichydrogenation在适当的催化剂作用下，烯烃或炔烃与氢加成生成烷烃：催化剂CH2=CH2 + H2CH3-CH3Ni or Pd,PtRC=CH + H2RCH2CH3Cat.:Pt、Pd、Rh、Ni等。Ni须经处理，得RaneyNi，又叫活性Ni、骨架Ni。这种镍特点是具有很大的表面积，便于反应按下列机理进行：HHH H CH2CH2H-CH2-CH2-HH2吸附C2H4解吸中间形成一个Ni-H键（半氢化态）为过渡态
3.5.1 加氢(hydrogenation) (1)催化加氢(Catalytic hydrogenation) 在适当的催化剂作用下，烯烃或炔烃与氢加成生成烷烃： RCH2 CH3 Ni or Pd,Pt RC CH + H2 CH2 =CH2 + H2 CH3 -CH3 催化剂 Cat.：Pt、Pd、Rh、Ni等。 Ni须经处理，得Raney Ni，又叫活性Ni、骨架Ni。这种镍特 点是具有很大的表面积，便于反应按下列机理进行： H2 H H H H CH2 =CH2 H-CH2 -CH2 -H 吸 附 C2 H4 解 吸 中间形成一个Ni-H键(半氢化态)为过渡态