（3）I.类抗心律失常药物I类抗心律失常药物降低去极化最大速率对动作电位时间无影响其代表药物为氟卡尼具有Ic类药物的共同特点，氟卡尼具有强的钠通道抑制能力，对心肌自律性及传导性有强的抑制作用，明显延长有效不应期，消失室性早博的效率很强
（3）IC类抗心律失常药物 ◼ IC类抗心律失常药物降低去极化最大速率， 对动作电位时间无影响。 ◼ 其代表药物为氟卡尼具有Ic类药物的共同 特点， ◼ 氟卡尼具有强的钠通道抑制能力，对心肌 自律性及传导性有强的抑制作用，明显延 长有效不应期，消失室性早博的效率很强
普罗帕酮对心肌传导细胞有局部麻醉作用和膜稳定作用，由于结构中含有-受体阻断剂的结构片断，所以有一定程度的β-受体阻滞带活性，并还具有钙抗活性莫雷西嗪是一新的抗心律失常药物，用于治疗房性和室性早搏，阵发性心动过速，心房颤动或扑动
◼ 普罗帕酮对心肌传导细胞有局部麻醉作用 和膜稳定作用，由于结构中含有β-受体阻断 剂的结构片断，所以有一定程度的β-受体阻 滞活性，并还具有钙拮抗活性。 ◼ 莫雷西嗪是一新的抗心律失常药物，用于 治疗房性和室性早搏，阵发性心动过速， 心房颤动或扑动
CH2CF3HCH2CF3氟卡尼CH3IOH莫雷西嗪普罗帕酮
醋酸氟卡尼FlecainideAcetateOCH2CF3HNN￥HCH3COOH.OCH2CF3化学名为（±）N-(2-哌啶基甲基)-2,5-双(2,2,2-三氟乙氧基）苯甲酰胺
醋酸氟卡尼 Flecainide Acetate ◼ 化学名为(±)N-(2-哌啶基甲基)-2,5-双(2,2,2-三氟乙氧 基)苯甲酰胺。 OCH2 CF3 OCH2 CF3 N H H N O CH3 COOH. *
■手性：有两个光学异构体，用途：为广谱的抗心律失常药，有稳定心肌细胞膜，延长复极化作用，用于抑制和控制室和室上心律失常，而对房性心律过速也是有效的。副作用：该类药物也有相当严重的致心律失常作用，大规模实验调查发现氟卡尼可明显增加心肌梗阻病人的死亡率
◼ 手性：有两个光学异构体，用途：为广谱 的抗心律失常药，有稳定心肌细胞膜，延 长复极化作用，用于抑制和控制室和室上 心律失常，而对房性心律过速也是有效的。 ◼ 副作用：该类药物也有相当严重的致心律 失常作用，大规模实验调查发现氟卡尼可 明显增加心肌梗阻病人的死亡率