314配合物的类型 1.简单配位化合物 LAg(NH3)2C 单基配位体+中心离子 I CoCI(NH3)5CI 2.螯合物 H2N-(CH2)2-NH2 具有环状结构的配合物 3.多核配合物 一个配位体同时与二个中心离子结合 4.多酸型配合物
11 3.1.4 配合物的类型 1. 简单配位化合物 2. 螯合物 3. 多核配合物 4. 多酸型配合物 [ Ag(NH3 )2 ]Cl [ CoCl(NH3 )5 ]Cl 具有环状结构的配合物 单基配位体＋中心离子 H2N-(CH2 ) 2 -NH2 M C-C O O O O M 一个配位体同时与二个中心离子结合
§3.2配合物的化学键理论 价键理论晶体场理论配位场理论 321价键理论 电子配对法 配合物的价键理论 杂化轨道理论 理论要点 中心离子(或原子)有空的价电子轨道可接受 由配体原子提供的孤对电子而形成配位键; 在形成配位化合物时,中心离子所提供的空轨 道进行杂化,形成多种具有一定方向的杂化轨 道,从而使配合物具有一定的空间构型
12 §3.2 配合物的化学键理论 价键理论 晶体场理论 配位场理论 3.2.1 价键理论 配合物的价键理论 电子配对法 杂化轨道理论 ❖ 中心离子（或原子）有空的价电子轨道可接受 由配体原子提供的孤对电子而形成配位键； ❖ 在形成配位化合物时，中心离子所提供的空轨 道进行杂化，形成多种具有一定方向的杂化轨 道，从而使配合物具有一定的空间构型。 理论要点：
配合物的杂化轨道与空间构型 Ag①①①①○○○○ NH3 NF3 AgNH)①①⑩⑨⑩①①○○ 杂化
13 Ag + 4d 5s 5p [Ag(NH3 )2 ] + 4d 5s 5p sp杂化 NH3 NH3 配合物的杂化轨道与空间构型