T细胞增殖功能测定丝裂原诱导的增殖反应技术方法1.用RPMI一10将PBMC配成1x10%/ml的悬液2.用100g/ml的PHA配制1:10、1:20和1:40稀释液3.96孔板中选择一行（共12孔），每孔中加入100ul细胞。指定每相邻3孔为一组。前3组分别加入一种稀释度的PHA溶液，最后一组加培养液（对照组）。4.37C，5%CO2，, 54h。5.配制浓度为50μci/ml的3HTdR
丝裂原诱导的增殖反应 技术方法 1. 用RPMI－10将PBMC配成1x106/ml的悬液。 2. 用100g/ml的PHA配制1:10、1:20和1:40稀释液。 3. 96孔板中选择一行（共12孔），每孔中加入100µl 细胞。指定每相邻3孔为一组。前3组分别加入 一种稀释度的PHA溶液，最后一组加培养液 （对照组）。 4. 37°C ，5％CO2，54h。 5. 配制浓度为50µci/ml的3HTdR。 T细胞增殖功能测定
T细胞增殖功能测定丝裂原诱导的增殖反应6.每孔加入50uci3HTdR，继续培养18h。乙.用多孔自动收集仪分别收集每孔细胞于一小管中溶解细胞，将DNA过滤到滤纸上，洗去未掺入的3HTdR，最后用100%的甲醇洗涤，以利滤纸干燥。8.将滤纸放入液闪管内，自动计数，打印结果9.扣除本底，计算每一组3个复本的平均数
丝裂原诱导的增殖反应 6. 每孔加入50µci 3HTdR，继续培养18h。 7. 用多孔自动收集仪分别收集每孔细胞于一小管中。 溶解细胞，将DNA过滤到滤纸上，洗去未掺入 的3HTdR，最后用100％的甲醇洗涤，以利滤纸 干燥。 8. 将滤纸放入液闪管内，自动计数，打印结果。 9. 扣除本底，计算每一组3个复本的平均数。 T细胞增殖功能测定
T细胞增殖功能测定丝裂原诱导的增殖反应影响因素1.细胞活力：冷冻技术影响细胞活力，复苏后应检查细胞活力。2.培养液中添加的血清：有些血清可能激活或抑制细胞增殖。如欲测定人体细胞增殖能力，可采用灭活的AB血清。3.细胞培养板类型：根据细胞数量采用不同形状底部的培养板。4.微生物污染：可降低细胞增殖能力
丝裂原诱导的增殖反应 影响因素 1. 细胞活力：冷冻技术影响细胞活力，复苏后应检 查细胞活力。 2. 培养液中添加的血清：有些血清可能激活或抑制 细胞增殖。如欲测定人体细胞增殖能力，可采用 灭活的AB血清。 3. 细胞培养板类型：根据细胞数量采用不同形状底 部的培养板。 4. 微生物污染：可降低细胞增殖能力。 T细胞增殖功能测定
T细胞增殖功能测定单向混合淋巴细胞培养反应原理T细胞受体能够识别同种异型MHC分子。当把2个不同个体的单个核细胞在体外混合时，可以相互刺激，引起增殖增殖的强度与两者之间MHC的差别的程度成正比。所以同种异型混合淋巴细胞反应的强度反映2个个体之间MHC差别的程度，并月因为相互识别与增殖，结果是2个个体的淋巴细胞增殖能力的总和。这种试验就是双向混合淋巴细胞培养试验。将参加反应之一方的单个核细胞用放射性核素照射，使其失去反应能力，但仍保存刺激能力，成为刺激细胞，则此时的反应结果仅反映另一方（反应方）的增殖能力。在实质性器官移植时，只需了解受者淋巴细胞对供者MHC的反应能力，所以适合采用单向混合淋巴细胞培养反应
单向混合淋巴细胞培养反应 原理 T细胞受体能够识别同种异型MHC分子。当把2个不同个 体的单个核细胞在体外混合时，可以相互刺激，引起增殖。 增殖的强度与两者之间MHC的差别的程度成正比。所以同 种异型混合淋巴细胞反应的强度反映2个个体之间MHC差 别的程度，并且因为相互识别与增殖，结果是2个个体的 淋巴细胞增殖能力的总和。这种试验就是双向混合淋巴细 胞培养试验。 将参加反应之一方的单个核细胞用放射性核素照射，使 其失去反应能力，但仍保存刺激能力，成为刺激细胞，则 此时的反应结果仅反映另一方（反应方）的增殖能力。在 实质性器官移植时，只需了解受者淋巴细胞对供者MHC的 反应能力，所以适合采用单向混合淋巴细胞培养反应。 T细胞增殖功能测定
T细胞增殖功能测定单向混合淋巴细胞培养试验方法1.分离宿主与供者的PBMC，调整细胞浓度为1X10%/ml。2.刺激细胞灭活：用丝裂霉素（终浓度25ug，37C，5%C，30min）或放射性核素照射（2000rad）的方法处理刺激细胞。3.96孔板中，每孔加入1x105的刺激细胞和1x105反应细胞。37°C，5%CO,，4～6d。加3HTdR，继续培养18h。阳性对照孔加反应细胞和丝裂原，不加刺激细胞。阴性对照孔只加照射的自身细胞。3复本。4.收集细胞，液闪仪计数，打印结果
单向混合淋巴细胞培养试验 方法 1. 分离宿主与供者的PBMC，调整细胞浓度为1 x 106/ml。 2. 刺激细胞灭活：用丝裂霉素（终浓度25µg，37 °C， 5％C，30min）或放射性核素照射（2000 rad）的方法处理刺激细胞。 3. 96孔板中，每孔加入1x105的刺激细胞和1x105反 应细胞。 37°C，5％CO2，4～6d。加3HTdR，继 续培养18h。阳性对照孔加反应细胞和丝裂原，不 加刺激细胞。阴性对照孔只加照射的自身细胞。3 复本。 4. 收集细胞，液闪仪计数，打印结果。 T细胞增殖功能测定