示例 C02分子 线性分子 F=3×3-5=4 6-c-0 060 c古 g-o1388cm-1 .2349cm-1 R-o667cm-' Y-0667cm-1 不对称种缩 弯曲振动 4000cm-1 600cm-4 频率，cm” CO:分子1R图 该例：红外非活性振动：发生了简并（即振动频率 相同的峰重叠)→使吸收峰的数目少于振动自由度数目 其他情况见书p296
示例 ✓ CO2分子 ——线性分子 F = 33−5 = 4 ➢ 该例：红外非活性振动；发生了简并（即振动频率 相同的峰重叠）→使吸收峰的数目少于振动自由度数目。 ➢ 其他情况见书p 296
3,特征峰与相关峰 (一)特征峰： 可用于鉴别官能团存在的吸收峰。 (二)相关峰： 由一个官能团引起的一组具有相互依存关 系的特征峰。 √注： 用一组相关峰可以提高签定某一官能团存在 的可靠在
3.特征峰与相关峰 （一）特征峰： 可用于鉴别官能团存在的吸收峰。 （二）相关峰： 由一个官能团引起的一组具有相互依存关 系的特征峰。 ✓ 注： • 用一组相关峰可以提高签定某一官能团存在 的可靠性
例如：苯环的相关峰 1.C-H伸缩振动>3000cm山 2.苯环骨架y(C=C):1600cmr1和1500cm 品 3066 1606 3028 CHz CHa 746 2967 14961463 697 40o0 3000 2000 1500 1000 500
例如：苯环的相关峰 1. C-H 伸缩振动(> 3000 cm-1 ) 2. 苯环骨架ν（C=C）:1600 cm-1和1500 cm-1
3.Ar一H面外变形振动y: 取代形式 泛频驱 ￥(C-H)和6（环） 650~900cm-1(较强)。 1900 1800 1700 谱峰数目只与取代情况 有关而与取代基种类无 关。 4.1650~2000cmr1出现 由2~6个峰组成的特征 峰群，此倍频区峰的形 状与特定的取代类型相 关联。 1900 1800 1700 800 700 600
3. Ar—H面外变形振动γ： 650～900cm-1 (较强)。 谱峰数目只与取代情况 有关而与取代基种类无 关。 4. 1650～2000cm-1出现 由2～6个峰组成的特征 峰群，此倍频区峰的形 状与特定的取代类型相 关联
§10-5红外光谱的吸收强度 一、 吸收峰强的表示方法 红外吸收峰强度·强峰s (ε=20~100) 比紫外吸收峰小·中强峰m(e10~20) 2~3个数量级。·弱峰w(8=110) ·极弱峰vw(e<1) 二、影响峰强度的因素 振动过程中偶极矩的变化（跃迁几率） 吸收峰强度©偶极矩的平方 ·结构的对称性 ·溶剂种类、试样浓度 ·振动形式
§10-5 红外光谱的吸收强度 一、吸收峰强的表示方法 二、影响峰强度的因素 • 强峰s (ε=20~100) • 中强峰m (ε=10~20) • 弱峰w (ε=1~10) • 极弱峰vw (ε<1) 红外吸收峰强度 比紫外吸收峰小 2～3个数量级。 振动过程中偶极矩的变化（跃迁几率） 吸收峰强度 偶极矩的平方 ▪ 结构的对称性 ▪ 溶剂种类、试样浓度 ▪ 振动形式