《生物化学与分子生物学》课程教学资源（PPT课件）第二十二章 常用分子生物学技术的原理及应用 The Popular Technology in Molecular Biology - Principle and Application

原条交 in situ hybridization n即组织原世希交,指组织牣片盛细胞 徐片直接用于条交分析。先经适当处 嬃,使细胞遷咝增加,砒探针跣入 细胞內与①N或泰交。些原丘 奈交了以确定探针的互科序列在胞內 的空间置,这一点有重要的生 学和病狸学意义

原位杂交 in situ hybridization ▪ 即组织原位杂交，指组织切片或细胞 涂片直接用于杂交分析。先经适当处 理，使细胞通透性增加，让探针进入 细胞内与DNA或RNA杂交。因此原位 杂交可以确定探针的互补序列在胞内 的空间位置，这一点具有重要的生物 学和病理学意义

第二节 聚合酶反应 Polymerase Chain eaction

第 二 节 聚 合 酶 链 反 应 Polymerase Chain Reaction

PCR技术 polymerase chain reaction 即聚合反应救术,是措利用耐熟 ①M聚会的复作用,冠变咝延倬 复唯的盾环操作,在体外现速板 扩增數百⑦管的一种操作较术。 口理论上可在2小时內牾一个①A分子扩增 到105-10°管,从而大大提高对其进行分新 研究的速度

PCR技术 polymerase chain reaction ▪ PCR即聚合酶链反应技术，是指利用耐热 DNA聚合酶的反复作用，通过变性-延伸- 复性的循环操作，在体外迅速将DNA模板 扩增数百万倍的一种操作技术。 ▪ 理论上可在2小时内将一个DNA分子扩增 到106 -109倍，从而大大提高对其进行分析 研究的速度

、基本工作原理 Template DNA 5- Primer 1 5 Cvcle 1 5 Cvcle 2 5 5 5

5 Primer 1 5 Primer 2 Cycle 2 Cycle 1 5 5 5 5 5 5 Template DNA 5 5 5 5 5 5 5 5 一、基本工作原理

Cycle 3 5 5 5′ 5 5′ 5 25~30次循环后,模板DNA的含量 可以扩大100万倍以上

Cycle 3 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 25～30 次循环后，模板DNA的含量 可以扩大100万倍以上