神经传递中信号转导机制 1.膜受体与递质-门控离子通道 2G-蛋白 3.第二信使 4.蛋白激酶和磷蛋白磷酸酶 5转录因子 6.信号转导通路及信号整合
神经传递中信号转导机制 1. 膜受体与递质-门控离子通道 2. G-蛋白 3. 第二信使 4. 蛋白激酶和磷蛋白磷酸酶 5. 转录因子 6. 信号转导通路及信号整合
膜受体分类 1.离子通道受体 离子 离子 配体结合 效应器 受体属于 2.酶联受体 变构蛋白 配体结合 无活性的 催化结构域 激活的催化结构域
膜受体分类 1. 离子通道受体 离子 2. 酶联受体 配体结合 配体结合 无活性的 催化结构域 激活的催化结构域 效应器 受体属于 变构蛋白 离子
膜受体分类(续) 3.G-蛋白偶联受体(GPCR) 受体 G-蛋白 R G E E 效应器 配体结合 (酶或离子通道) 激活G-蛋白 激活酶或离子通道
膜受体分类( 续 ) 3. G-蛋白偶联受体（GPCR） 配体结合 R G E 激活G-蛋白 激活酶或离子通道 R G E 受体 G-蛋白 效应器 （酶或离子通道）
G-蛋白偶联受体结构示意图 配体结合区 G-蛋白偶联区
G-蛋白偶联受体结构示意图 C N 配体结合区 G-蛋白偶联区
配体-门控离子通道 配体(或其受体)说明 离子选择性超家族跨膜结构域 A.细胞外激活 GABA(GABA3受体) Cl-、HCO 甘氨酸 乙酰胆碱(烟碱型受体) Nat、K、Ca2 4 5-羟色胺(5-HI3受体) 谷氨酸(非NDA受体) Na、K、 Ib 4 谷氨酸(MDA受体) ATP(嘌呤能受体’,P2x) Ca2、Nat、Mg2 4 B.细胞内激活 cGMP(光感受器) cAMP、cGM(嗅神经元) 6 ATP(离子通道关闭) IP3(内质网膜、质膜) Ca2+ 6 a2(雷诺定受体*) Ⅲ [*注:嘌呤能受体Px为配体-门控离子通道,P21为G-蛋白偶联受体] [*注:雷诺定是从 Ryania speciosa分离到的一种生物碱,用作杀虫剂,具有拮抗ATP,抑制心肌、横纹肌 收缩的作用。低浓度雷诺定可刺激肌浆网释放Ca2,而高浓度则反而抑制Ca2的释放。]
__________________________________________________________________ 配体（或其受体）说明 离子选择性 超家族 跨膜结构域 ˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉˉ A. 细胞外激活 GABA(GABAA受体) Cl- 、HCO3 - Ia 4 甘氨酸 Cl- 、HCO3 - Ia 4 乙酰胆碱(烟碱型受体) Na+、K +、Ca2+ Ia 4 5-羟色胺(5-HT3受体) Na+、K + Ia 4 谷氨酸(非NMDA受体) Na+、K +、 Ib 4 谷氨酸(NMDA受体) Na+、K +、Ca2+ Ib 4 ATP(嘌呤能受体*,P2x) Ca2+、Na+、Mg2+ ? 4 B. 细胞内激活 cGMP(光感受器) Na+、K + Ⅱ 6 cAMP、cGMP(嗅神经元) Na+、K + Ⅱ 6 ATP(离子通道关闭) K+ ? IP3(内质网膜、质膜) Ca2+ Ⅲ 6 Ca2+(雷诺定受体**) Ca2+ Ⅲ 6 ────────────────────────────────── [* 注 ： 嘌 呤 能 受 体 P2X 为 配 体 - 门 控 离 子 通 道 ， P2Y 为 G- 蛋 白 偶 联 受 体 ], [** 注：雷诺定是从Ryania speciosa 分离到的一种生物碱，用作杀虫剂，具有拮抗ATP，抑制心肌、横纹肌 收缩的作用。低浓度雷诺定可刺激肌浆网释放Ca2+，而高浓度则反而抑制Ca2+的释放。] 配体-门控离子通道