(4)不饱和醇的系统命名:应选择连有羟基同时含有重 键(双键和三键)碳原子在内的碳链作为主链编号时尽 可能使羟基的位号最小: CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH2OH CH=CH24(正)丙基5-己烯-1-醇 (5)芳醇的命名可把芳基作为取代基 苯乙醇 CH2 -CH -CH=CH- CHOH (a-苯乙醇 OH 3-苯基-2丙烯-醇(肉桂醇) 2苯乙醇 CH-CH.-OH (B-苯乙醇)
(4) 不饱和醇的系统命名:应选择连有羟基同时含有重 键(双键和三键)碳原子在内的碳链作为主链,编号时尽 可能使羟基的位号最小: 4-(正)丙基-5-己烯-1-醇 (5) 芳醇的命名,可把芳基作为取代基: 3-苯基-2-丙烯-1-醇 (肉桂醇) 1-苯乙醇 (-苯乙醇) 2-苯乙醇 (-苯乙醇) CH2 -CH3 OH 1 2 CH2 -CH2 - 2 1 OH
(6)多元醇:结构简单的常以俗名称呼结构复杂的,应尽 可能选择包含多个羟基在内的碳链作为主链,并把羟基的 数目(以二、三、,表示)和位次(用1,2,,表示)放在醇名 之前表示出来 ·α-二醇—两个羟基处于相邻的两个碳原子上的醇 β-二醇—两个羟基所在碳原子间相隔一个碳原子的醇 γ-二醇相隔两个碳原子的醇 例1: CH2CH2 CH3- CH-CH2 CH2"CH2-CH OH OH OH OHOH OH 1,2-乙二醇 简称:乙二醇 1,2丙二醇13丙二醇 俗名:甘醇(a-二醇) (α-二醇) (B-二醇)
(6) 多元醇: 结构简单的常以俗名称呼,结构复杂的,应尽 可能选择包含多个羟基在内的碳链作为主链,并把羟基的 数目(以二、三、…表示)和位次(用1,2,…表示)放在醇名 之前表示出来. • -二醇—两个羟基处于相邻的两个碳原子上的醇. • -二醇—两个羟基所在碳原子间相隔一个碳原子的醇. • -二醇—相隔两个碳原子的醇. 例1: 1,2-乙二醇 简称:乙二醇 俗名:甘醇( -二醇) 1,2-丙二醇 ( -二醇) 1,3-丙二醇 ( -二醇)
例2: CH2 CH2-CH2 CH,OH OH OH OH HOH, C-C-CH,OH 2,3-丙三醇 CH,OH 简称:丙三醇 2,2-双(羟甲基)-1,3-丙二醇 (俗称:甘油) (俗名:季戊四醇) HH 顺-1,2-环戊二醇 OHOH
例2: 1,2,3-丙三醇 简称:丙三醇 ( 俗称: 甘油 ) 2,2-双(羟甲基)-1,3-丙二醇 (俗名: 季戊四醇) 顺-1,2-环戊二醇
10.2醇的制法 102.1烯烃水合 (1)烯烃直接水合:用于一些简单的醇制备,符合马 氏规律。 CH2=CH2+HOH、H3PO-硅藻士 →CH3CH2-OH 280~300℃,8MPa H3PO-硅藻土 CH2-CH=CH+ HOH 195℃,2MPCH2CHC3 OH
（1）烯烃直接水合：用于一些简单的醇制备，符合马 氏规律。 10.2 醇的制法 10.2.1 烯烃水合 CH2=CH2 + HOH CH3CH2 -OH H3PO4 -硅藻土 280~300℃,8MPa CH3 -CH=CH2 + HOH CH3 -CH-CH3 H3PO4 -硅藻土 195℃, 2MPa OH
(2)烯烃间接水合 CH3 CH3 CH3 H2sO H2O CH3C=CH2 +CH3-C--CH3 CH3"C-CH3 SOH O 烃基硫酸氢酯 叔丁醇 工业上,也可以将烯烃通入稀硫酸(60~65%硫酸 水溶液),即在酸催化下水合成醇: (CH3)2C=CH,+H,0-H+25C (CH3)3C-OH
叔丁醇 • 工业上，也可以将烯烃通入稀硫酸（60~65%硫酸 水溶液），即在酸催化下水合成醇： 烃基硫酸氢酯 （2）烯烃间接水合 (CH3 )2C=CH2 + H2O (CH3 ) H 3C-OH + , 25℃