第3章红外光谱法 ( Infrared Analysis, IR) 3概述 32基本原理 1.产生红外吸收的条件 2.分子振动 3.谱带强度 4.振动频率 5影响基团频率的因素 33红外光谱仪器 34试样制备 35应用简介
第3章 红外光谱法 （Infrared Analysis, IR） 3.1 概述 3.2 基本原理 1. 产生红外吸收的条件 2. 分子振动 3. 谱带强度 4. 振动频率 5. 影响基团频率的因素 3.3 红外光谱仪器 3.4 试样制备 3.5 应用简介
31概述 1.定义:红外光谱又称分子振动转动光谱,属分子吸收光 谱。样品受到频率连续变化的红外光照射时,分子吸收 其中一些频率的辐射,分子振动或转动引起偶极矩的净 变化,使振转能级从基态跃迁到激发态,相应于这些区 域的透射光强减弱,记录百分透过率7%对波数或波长 的曲线,即为红外光谱。 连hvl0+M一千动4、M*L 主要用于化合物鉴定及分子结构表征,亦可用于定 量分析
3.1 概述 1. 定义：红外光谱又称分子振动转动光谱，属分子吸收光 谱。样品受到频率连续变化的红外光照射时，分子吸收 其中一些频率的辐射，分子振动或转动引起偶极矩的净 变化，使振-转能级从基态跃迁到激发态，相应于这些区 域的透射光强减弱，记录百分透过率T%对波数或波长 的曲线，即为红外光谱。 主要用于化合物鉴定及分子结构表征，亦可用于定 量分析。 0 t h (I ) + M ⎯⎯⎯ ⎯→ ⎯ ⎯→M* ⎯→I 连续 分子振动转动 跃 迁
红外光谱的表示方法: 红外光谱以T或T~v来表示,下图为苯酚的红外光谱 2.5 78910 15 4000 3000 1500 l000 400 v/cm 注意换算公式:vcm=104/(x/m)
红外光谱的表示方法： 红外光谱以T~或T~ 来表示，下图为苯酚的红外光谱。 T(%) / 10 /( / ) 1 4 ~ cm = m − 注意换算公式：
2.红外光区划分 近红外泛频) 倍频 (0.75~2.5m) l3158~4000cnr 红外光谱 中红外振动区 075~1000m) 分子振动转动(常用区) (2.5~25 4000~400/cnrl 远红外转动区 (25-1000,m 分子转动 400.~10cnrl 分区及波长范围 跃迁类型
2. 红外光区划分 红外光谱 (0.75~1000m) 远红外(转动区) (25-1000 m) 中红外(振动区) (2.5~25 m) 近红外(泛频） (0.75~2.5 m) 倍频 分子振动转动 分子转动 分区及波长范围 跃迁类型 （常用区） 13158~4000/cm-1 400~10/cm-1 4000~400/cm-1
3.红外光谱特点 1)红外吸收只有振转跃迁,能量低; 2)应用范围广:除单原子分子及单核分子外,几乎所有有 机物均有红外吸收; 3)分子结构更为精细的表征:通过I谱的波数位置、波峰 数目及强度确定分子基团、分子结构; 4)定量分析; 5)固、液、气态样均可用,且用量少、不破坏样品; 6)分析速度快。 7)与色谱等联用GC-FTIR)具有强大的定性功能
3. 红外光谱特点 1）红外吸收只有振-转跃迁，能量低； 2）应用范围广：除单原子分子及单核分子外，几乎所有有 机物均有红外吸收； 3）分子结构更为精细的表征：通过IR谱的波数位置、波峰 数目及强度确定分子基团、分子结构； 4）定量分析； 5）固、液、气态样均可用，且用量少、不破坏样品； 6）分析速度快。 7）与色谱等联用（GC-FTIR）具有强大的定性功能