内含子[intron]-非编码蛋白的序列,因其插于外显 子之间又称插入序列,居间序列。 hnRNA[hetorogenous RNA]-mRNA 的前体, 转录物中外显子与内含子间隔排列,需经剪 接加工后生成mRNA。 (二)mRNA前体加工过程 原核:多顺反子mRNARNase1Ⅱ单独的顺反子 真核:1.5’末端帽子的生成:部位:核内(图12 10-2) 2.3’末端多聚尾的生成:部位:核内,胞质有酶也 可进 行
内含子[intron]-非编码蛋白的序列,因其插于外显 子之间又称插入序列,居间序列。 hnRNA[hetorogenous RNA]-为mRNA 的前体, 转录物中外显子与内含子间隔排列,需经剪 接加工后生成mRNA。 (二) mRNA前体加工过程 原核:多顺反子mRNARNaseⅢ单独的顺反子 真核:1. 5’末端帽子的生成:部位:核内(图12- 10-2) 2. 3’末端多聚尾的生成:部位:核内 ,胞质有酶也 可进 行
为成熟mRNA的过程。少数基因不需剪接~o千扰 素 例1:卵清蛋白基因成熟过程 (图12-11) 例2:同一转录本,在不同的组织,因剪接差异产生 各 自不同的mRNA。 (图12-12) [剪接特点]: 剪接部位为内含子末端的特定序列-5’端剪切 点 为GU,3'端剪切点为AG;含A序列的分支点。 套索的形成及剪除: 机制-二次磷酸酯转移(图1213) 剪接体的生成-由nnRNA与非特异的小核核糖 核
为成熟mRNA的过程。少数基因不需剪接~干扰 素 例1:卵清蛋白基因成熟过程 (图12-11)。 例2:同一转录本, 在不同的组织, 因剪接差异产生 各 自不同的mRNA。(图12-12) [剪接特点]: 剪接部位为内含子末端的特定序列-5’端剪切 点 为GU;3’端剪切点为AG;含A序列的分支点。 套索的形成及剪除: 机制-二次磷酸酯转移 (图12-13) 剪接体的生成-由hnRNA与非特异的小核核糖 核
5.RNA编辑(RNA editing) 某些mRNA的核苷酸序列,在生成转录产物后还 需插入、删除或取代一些核苷酸残基,方能生成具 有正确翻译功能的模板,遗传信息在mRNA水平上 的改变过程,称为RNA编辑。 例1:锥虫细胞色素氧化酶Ⅱ(图12-14) 例2:血浆脂蛋白的ap0B编辑作用(图12-15) 二、tRNA前体的加工 1、切除多余的核苷酸,RNase p切除5’端多余 的 核苷酸;Rnase D切除3’端多余的核苷酸 2、剪切内含子:核酸内切酶切除内含子,连接酶 进行连接
5.RNA编辑(RNA editing) 某些mRNA的核苷酸序列,在生成转录产物后还 需插入、删除或取代一些核苷酸残基,方能生成具 有正确翻译功能的模板,遗传信息在mRNA水平上 的改变过程,称为RNA编辑。 例1:锥虫细胞色素氧化酶Ⅱ(图12-14) 例2 :血浆脂蛋白的apo B编辑作用 (图12-15) 二、tRNA前体的加工 1、切除多余的核苷酸,RNase p切除5’端多余 的 核苷酸;Rnase D切除3’端多余的核苷酸. 2、剪切内含子:核酸内切酶切除内含子,连接酶 进行连接。 3、修饰与3’末端加-CCA:甲基化,脱氨基,还原