易解开双链，为RNA聚合酶提供场所。 识别部位：约6bp组成，在-35处，为高度保守区， 序 列5’-TTGACA-3',σ因子识别此部位。（图124） 2、真核启动子结构（以RNA polⅡ为例） 于-25处含AT富集区，共有序列TATAA(TATA box) -70处含共有序列CAAT,还含许多其它box,例如 GC b0x,E-b0x等。（图12-5） 含增强子[enhancer]和静息子[silencsr] RNA pol I和RNA polIⅢ与聚合酶Ⅱ所识别的启 动 子差异较大
易解开双链，为RNA聚合酶提供场所。 识别部位：约6bp组成,在-35处,为高度保守区, 序 列5’-TTGACA-3’, 因子识别此部位。（图12-4） 2、真核启动子结构（以RNA polⅡ为例） 于-25处含AT富集区, 共有序列TATAA（TATA box） -70处含共有序列CAAT ,还含许多其它box ,例如 GC box,E-box等。（图12-5） 含增强子[enhancer]和静息子[silencsr] RNA polⅠ和 RNA polⅢ与聚合酶Ⅱ所识别的启 动 子差异较大
蛋白ρ因子辅助识别终止信号，参与终止。 五、转录过程 (以原核为例) (一)起始 RNA聚合酶-O识别起始位点 ↓ 核心酶与DNA结合 E 以核心酶 DNA构象改变→局部双链打开I7bp→NTP形成3’，5’二酯键→ 形式 沿 DNA滑动 σ因子可再次与核心酶结合，循环使用。 (二)延长 形成转录泡-由DNA双链，RNA聚合酶与新合成的 转录本RNA局部形成的结构，它贯穿于延长过程的 始终。 2E -niA共 0 厂，米治一出油口左 △共=凸E
蛋白因子辅助识别终止信号，参与终止。 五、转录过程 （以原核为例） （一）起始 RNA聚合酶-σ识别起始位点 ↓ 核心酶与DNA结合 ↓ E 以核心酶 DNA构象改变→局部双链打开17bp→NTP形成3’,5’二酯键 形式 沿 DNA滑动 因子可再次与核心酶结合，循环使用。 (二）延长 形成转录泡-由DNA双链,RNA聚合酶与新合成的 转录本RNA局部形成的结构,它贯穿于延长过程的 始终。 E 与DNA模板 3’ ,5’磷酸二酯键相连 合成方向5’ 3’
合成出的RNA与DNA形成杂交分子，约12bp,因 结 合不紧很易脱离。（图12-7） (三)终止 合成移到终止信号时，酶不滑动，聚合停止，转录完成。 [特点]p参与的终止：p与RNA产物中富含C的部 位 结合，并诱使RNA聚合酶构象改变停止滑动；p因子 的 解螺旋酶活性，利于RNA产物的释放。（图12-8） 其它终止方式：GC区形成发卡结构，聚U区使 配 对不稳定，RNA产物的释放。（图12-9 (四)真核生物转录特点
合成出的RNA与DNA形成杂交分子,约12bp，因 结 合不紧很易脱离。（图12-7） （三）终止 合成移到终止信号时,酶不滑动,聚合停止,转录完成。 [特点] 参与的终止：与RNA产物中富含C的部 位 结合,并诱使RNA聚合酶构象改变停止滑动; 因子 的 解螺旋酶活性,利于RNA产物的释放。（图12-8） 其它终止方式：GC区形成发卡结构，聚U区使 配 对不稳定, RNA产物的释放。（图12-9） （四）真核生物转录特点
形成转录起始复合物，需多种蛋白因子参与。 转录因子[[transcription factor]与反式作用因子 [[trans-acting factor小：（表12-2） 调节基因表达的蛋白为转录因子；它们与特异的 顺式作用元件相互作用，并激活另一基因的转录。 起始前复合物的形成[pre-initiation complex,PIC] TATATFIID TF II A TF II B RNAPOI II /TF II FTF II E PIC (图 12-10) 转录终止序列，在3’端之后有共同序列 AATAAA及 多个GT序列，mRNA在转录终止序列处被切断。 第二节真核生物转录后的加工 意义：转录生成的前体RNA,无生物学活性，需加
形成转录起始复合物，需多种蛋白因子参与。 转录因子[transcription factor]与反式作用因子 [trans-acting factor]:（表12-2） 调节基因表达的蛋白为转录因子；它们与特异的 顺式作用元件相互作用,并激活另一基因的转录。 起始前复合物的形成 [pre-initiation complex,PIC] TATATFⅡD TF Ⅱ A TF Ⅱ B RNAPol Ⅱ /TF Ⅱ F TF Ⅱ E PIC （图 12-10） 转录终止序列，在3’端之后有共同序列 AATAAA及 多个GT序列，mRNA在转录终止序列处被切断。 第二节 真核生物转录后的加工 意义：转录生成的前体RNA,无生物学活性,需加
末端添加核苷酸(terminal additing) 修饰(modification):在碱基和核糖上进行 化 学修饰。 RNA编辑(RNA editing) 、 mRNA前体的加工 (一)生成特点：[原核]： mRNA是多顺反子 (polycistronic],每分子RNA中含几种蛋白质信息， RNA寿命短，转录没完时翻译即开始。 例乳糖操纵子，含Z,Y,A三个基因，分别编码半乳 糖 苷酶、透过酶及乙酰基转移酶。 [真核]：单顺反子[monocistronic],一个mRNA仅 编
末端添加核苷酸（terminal additing） 修饰（modification）：在碱基和核糖上进行 化 学修饰。 RNA编辑（ RNA editing） 一、mRNA前体的加工 （一）生成特点：[原核] ： mRNA是多顺反子 (polycistronic],每分子RNA中含几种蛋白质信息， RNA寿命短，转录没完时翻译即开始。 例:乳糖操纵子，含Z,Y,A三个基因,分别编码半乳 糖 苷酶、透过酶及乙酰基转移酶。 [真核]：单顺反子[monocistronic],一个mRNA仅 编