转基因技术历史： 到1968年，美国科学家Paul Berg成功地将两段没 有遗传相关性的DNA片段连接，引起生物学界的 轰动，该科学家也因此获得了诺贝尔奖。 ◆随后，Paul Berg试图开展将这段重组脱氧核糖核 酸(rDNA)导入真核生物细胞核的实验，由于 实验采用的DNA来源于一种非常危险的病毒，一 旦DNA片段在真核细胞内恢复了生物活性，后果 不堪设想，此时，有同行意识到该实验的危险性， 向他发出了警告，仔细斟酌后暂时放弃了这项可 能再度让他问鼎诺贝尔奖的实验
u到1968年，美国科学家Paul Berg成功地将两段没 有遗传相关性的DNA片段连接，引起生物学界的 轰动，该科学家也因此获得了诺贝尔奖。 u随后，Paul Berg试图开展将这段重组脱氧核糖核 酸（rDNA）导入真核生物细胞核的实验，由于 实验采用的DNA来源于一种非常危险的病毒，一 旦DNA片段在真核细胞内恢复了生物活性，后果 不堪设想，此时，有同行意识到该实验的危险性， 向他发出了警告，仔细斟酌后暂时放弃了这项可 能再度让他问鼎诺贝尔奖的实验。 转基因技术历史：
转基因技术历史： 而在1972年，生物学家从大肠杆菌中提取了一种限制性内切酶，命名为 EcoR I酶，这种酶能够在特定编码区域将DNA链切断，这使得不同遗传物质之 间的重组变得愈加可行。 1978年，诺贝尔医学奖颁给发现DNA限制酶的纳森斯(Daniel Nathans)、亚 伯(Werner Arber)与史密斯(Hamilton Smith)时，限制酶将带领我们进入合 成生物学的新时代。 Hpa I 3C AA TTG5 CUT Eco RI 限制性 内切酶 A G-TC-A-C G-AC A-T-C-G-C A-T C-G-T G 识别 T-C-A-G-TG C-T-G-T A-G-C G-T-A-G-C A C G5' 特定的 城基序列 CUT Hind III 3'TT⊙GA
u 而在1972年，生物学家从大肠杆菌中提取了一种限制性内切酶，命名为 EcoRⅠ酶，这种酶能够在特定编码区域将DNA链切断，这使得不同遗传物质之 间的重组变得愈加可行。 u 1978年，诺贝尔医学奖颁给发现DNA限制酶的纳森斯（Daniel Nathans）、亚 伯（Werner Arber）与史密斯（Hamilton Smith）时，限制酶将带领我们进入合 成生物学的新时代。 转基因技术历史：
转基因技术历史： ◆1974年，科恩(Cohen)) 将金黄色葡萄球菌质粒上的抗青霉素基 因转到大肠杆菌体内，揭开了转基因技术应用的序幕。 ◆1982年，美国ly公司首先实现利用大肠杆菌生产重组胰岛素， 标志着世界第一个基因工程药物的诞生。 合成人生长数素基因的mRNA GATC GGATCC CCTAGG 1@ CTAG GGATCC 目的基因 GATC GeneI GeneII ■■ CCTAGG CTAG 结合 导入 表示限制性衡夜有的识别序列放大 ③ 细菌D 转化的细閻 重组质粒 检测筛选 工程菌
转基因技术历史： u1974年，科恩（Cohen）将金黄色葡萄球菌质粒上的抗青霉素基 因转到大肠杆菌体内，揭开了转基因技术应用的序幕。 u1982年，美国Lilly公司首先实现利用大肠杆菌生产重组胰岛素， 标志着世界第一个基因工程药物的诞生
转基因技术： 生物炸外 基囚 DNA分子水平 剪切一拼接 导入一表达 2损作乐境是3都作对象是4指作水平是 5.基本过程是 基因拼接技术 或 1.别名是 基因工是 6.“剪刀”是· 限制性内切衡 DNA直组技术 10.原座是 9结果是8运载工具是7.“针线”是 人炎而要的 质拉、壁菌炸、 基因宜组 基因产品 动怕物病击等 DNA连接
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转基因技术历史： ◆1992年，荷兰培育出植入了人促红细胞生成素基因的转 基因牛，人促红细胞生成素能刺激红细胞生成，是治疗 贫血的良药
u1992年，荷兰培育出植入了人促红细胞生成素基因的转 基因牛，人促红细胞生成素能刺激红细胞生成，是治疗 贫血的良药。 转基因技术历史：