靠十章高分子激 晶态是具有三维有序结构的相态。当它被加热 熔融时,熔融熵ΔS由三部分的贡献所组成,即: ASr=ASp+△Sa+AS (12—1) 其中,△SP为位置无序熵,AS0为取向无序 熵,△S为构象无序熵。 这样,在晶态和液态之间就会有三个中介相 态,取向有序、位置无序的称为液晶;位置有序 取向无序的称为塑晶;位置有序、取向有序而构象 无序的称为构象无序晶
晶态是具有三维有序结构的相态。当它被加热 熔融时，熔融熵ΔSf由三部分的贡献所组成，即： ΔSf = ΔSP + ΔS0 + ΔSc （12—1） 其中，ΔSP为位置无序熵，ΔS0为取向无序 熵，ΔSc为构象无序熵。 这样，在晶态和液态之间就会有三个中介相 态，取向有序、位置无序的称为液晶；位置有序、 取向无序的称为塑晶；位置有序、取向有序而构象 无序的称为构象无序晶。 第十章 高分子液晶
第十章高分减 这些中介相既有某种程度的如晶体那样的长程 有序,又有某种程序的如液体那样的运动性。而当 冷却至玻璃化温度以下时,它们又未能形成三维有 序晶体,而只保持了三维以下的有序性,因此得到 了三个相应的玻璃态:液晶玻璃、塑晶 无序晶玻璃。 研究认为,塑晶在高分子中不多见,构象无序 晶极不稳定,而只有液晶十分常见。液晶的取向有 序性带来了材料的高强度和高模量特性,因此具有 很大的实际应用前景
这些中介相既有某种程度的如晶体那样的长程 有序，又有某种程序的如液体那样的运动性。而当 冷却至玻璃化温度以下时，它们又未能形成三维有 序晶体，而只保持了三维以下的有序性，因此得到 了三个相应的玻璃态：液晶玻璃、塑晶玻璃和构象 无序晶玻璃。 研究认为，塑晶在高分子中不多见，构象无序 晶极不稳定，而只有液晶十分常见。液晶的取向有 序性带来了材料的高强度和高模量特性，因此具有 很大的实际应用前景。 第十章 高分子液晶
靠十章高分子激 对液晶取向程度的研究发现,用光学法测定的 取向度约为80%~90%,而从熔融熵数据计算仅为 5%~10%这种差别的本质可能在于各种方法对 取向的理解不同。前者反映了分子链排列的一致 性,后者则反映了液晶和熔体间构象的相似性。或 者说,在液晶态分子链保持了取向的一致,可是链 所实现的构象已与熔体十分接近
对液晶取向程度的研究发现，用光学法测定的 取向度约为80％～90％，而从熔融熵数据计算仅为 5％～10％。这种差别的本质可能在于各种方法对 取向的理解不同。前者反映了分子链排列的一致 性，后者则反映了液晶和熔体间构象的相似性。或 者说，在液晶态分子链保持了取向的一致，可是链 所实现的构象已与熔体十分接近。 第十章 高分子液晶
靠十章高分子激 1.4高分子液晶的表征 高分子液晶的表征是一个较为复杂的问题。结 构上细微的差别常常难以明显地区分,因此,经常 出现对同一物质得出不同研究结论的现象。因此经 常需要几种方法同时使用,互相参照,才能确定最 终的结构。目前常用于研究和表征高分子液晶的有 以下一些手段
1.4 高分子液晶的表征 高分子液晶的表征是一个较为复杂的问题。结 构上细微的差别常常难以明显地区分，因此，经常 出现对同一物质得出不同研究结论的现象。因此经 常需要几种方法同时使用，互相参照，才能确定最 终的结构。目前常用于研究和表征高分子液晶的有 以下一些手段。 第十章 高分子液晶
十章高分晶 热台偏光显微镜法(POM法) 示差扫描量热计法(DSC法) >X射线衍射法 核磁共振光谱法 介电松弛谱法 相容性判别法 光学双折射法
➢ 热台偏光显微镜法（POM法） ➢ 示差扫描量热计法（DSC法） ➢ X射线衍射法 ➢ 核磁共振光谱法 ➢ 介电松弛谱法 ➢ 相容性判别法 ➢ 光学双折射法 第十章 高分子液晶