(二)主要理化性质 1溶解性:水中不溶,有机溶剂溶解,氯贝丁酯为液 体;布洛芬为固体,有一定熔点。 2.UV和IR特征吸收光谱:基于分子结构中具有苯环和 特征基团
(二)主要理化性质 1.溶解性：水中不溶，有机溶剂溶解，氯贝丁酯为液 体；布洛芬为固体，有一定熔点。 2.UV和IR特征吸收光谱：基于分子结构中具有苯环和 特征基团。 返 回
第二节鉴别试验 与三氯化铁反应 含有酚羟基药物可与FeCl3反应;能与FeCk3反应不 一定含酚羟基 Ar-OH+ Fecl R pH4~6紫堇色铁配位化合物
一 、与三氯化铁反应 含有酚羟基药物可与FeCl3反应；能与FeCl3反应不 一定含酚羟基. 第二节 鉴别试验 OH R Ar-OH + FeCl3 pH4~6 紫堇色铁配位化合物
1.直接反应 SA在中性或弱酸性条件下,与FeCl3生成紫堇色配 位化合物 COOH coO +4Fec13- FeFe +12HC1 苯甲酸(中性或碱性水溶液)+FeCl3一赭色
1. 直接反应 SA在中性或弱酸性条件下，与FeCl3生成紫堇色配 位化合物 苯甲酸（中性或碱性水溶液） + FeCl3 赭色 COOH COO OH O Fe Fe + 4FeCl3 ( )2 3 6 + 12HCl
2.水解或分解后与三氯化铁反应 ASA水解成SA后与FeCk3反应,成紫重色 丙磺舒与NaOH成钠盐后,在pH50-60中与FeCl3生成米黄色 布洛芬与高氯酸羟胺,N,N-双环基己羧二亚胺及髙氯酸铁反应 即显紫色[P(14)方法]。基于分子中CoOH的结构
丙磺舒与NaOH成钠盐后，在pH 5.0~6.0中与FeCl3生成米黄色 布洛芬与高氯酸羟胺，N，N’-双环基己羧二亚胺及高氯酸铁反应， 即显紫色[JP（14）方法]。基于分子中-COOH的结构。 2. 水解或分解后与三氯化铁反应 ASA水解成SA后与FeCl3 反应，成紫堇色
、重氮化-偶合反应 凡是分子结构中含有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物均可反应。 Ar-N=N OH SO3H NaNo2+ hcl Ar-NH2 -Ar-N2CI PH>7-A Ar-N=N <7 Ar-NH-COCH Ar-N=N >-NHCH2CH2NH
二、重氮化-偶合反应 凡是分子结构中含有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物均可反应。 Ar-NH2 Ar-NH-COCH3 NaNO2 + HCl Ar-N2Cl H2O pH=7 pH 7 pH 7 OH Ar-N=NAr-N=NAr-N=NSO3H SO3H -OH -OH NHCH2CH2NH2