第三章外周神经系统药物自测练习、单项选择题3-1、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符A.乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体抗剂B.乙酰胆碱的亚乙基桥上B位甲基取代，M样作用大大增强，成为选择性M受体激动剂C.Carbachol作用较乙酰胆碱强而持久D.Bethanecholchloride的S构型异构体的活性大大高于R构型异构体E.中枢M受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是ANeostigminebromide是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟B.Neostigminebromide结构中N,N-二甲氨基甲酸酯较physostigmine结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C.中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D.经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E.有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂3-3、下列叙述哪个不正确A.Scopolamine分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B.托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C.Atropine水解产生托品和消旋托品酸D.若醇结构中有三个手性碳原子Ci、C,和Cs，具有旋光性E.山若醇结构中有四个手性碳原子Ci、C3、Cs和C6，具有旋光性3-4、下列合成M胆碱受体拮抗剂分子中，具有9-吨基的是A.Glycopyrronium bromideB.OrphenadrineC. Propantheline bromideD.BenactyzineE. Pirenzepine3-5、下列与epinephrine不符的叙述是
第 三 章 外周神经系统药物 自测练习 一、单项选择题 3-1、下列哪种叙述与胆碱受体激动剂不符 A. 乙酰胆碱的乙酰基部分为芳环或较大分子量的基团时，转变为胆碱受体拮抗剂 B. 乙酰胆碱的亚乙基桥上位甲基取代，M 样作用大大增强，成为选择性 M 受体激动 剂 C. Carbachol 作用较乙酰胆碱强而持久 D. Bethanechol chloride 的 S 构型异构体的活性大大高于 R 构型异构体 E. 中枢 M 受体激动剂是潜在的抗老年痴呆药物 3-2、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是 A. Neostigmine bromide 是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与 AChE 结合后形成的二甲 氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟 B. Neostigmine bromide 结构中 N, N-二甲氨基甲酸酯较 physostigmine 结构中 N-甲基氨 基甲酸酯稳定 C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆 D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分 E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂 3-3、下列叙述哪个不正确 A. Scopolamine 分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强 B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S 构型者具有左旋光性 C. Atropine 水解产生托品和消旋托品酸 D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子 C1、C3 和 C5，具有旋光性 E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子 C1、C3、C5 和 C6，具有旋光性 3-4、下列合成 M 胆碱受体拮抗剂分子中，具有 9-呫吨基的是 A. Glycopyrronium bromide B. Orphenadrine C. Propantheline bromide D. Benactyzine E. Pirenzepine 3-5、下列与 epinephrine 不符的叙述是
A.可激动α和β受体B.饱和水溶液呈弱碱性C.含邻苯二酚结构，易氧化变质D.β-碳以R构型为活性体，具右旋光性E.直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢3-6、临床药用(一)-ephedrine的结构是OHOHB.A.H(1S2R)(1S2S)OHOH2DHN.(1R2S)(1R2R)E.上述四种的混合物3-7、Diphenhydramine属于组胺H,受体拮抗剂的哪种结构类型A.乙二胺类B.哌嗪类C.丙胺类D.三环类E.氨基醚类3-8、下列哪一个药物具有明显的中枢镇静作用B.ClemastineA.ChlorphenamineC.AcrivastineD.LoratadineE.Cetirizine3-9、若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为ASA.-0-B. -NH-C. -S-D. -CH2E. -NHNH-3-10、Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是B.Procaine 有酯基A.Procaine有芳香第一胺结构C.Lidocaine有酰胺结构D.Lidocaine的中间部分较procaine短E.酰氨键比酯键不易水解二、配比选择题[3-113-15]A溴化N-甲基-N-（1-甲基乙基）-N-[2-（9H-贴吨-9-甲酰氧基）乙基}-2-丙铵
A. 可激动和受体 B. 饱和水溶液呈弱碱性 C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质 D. -碳以 R 构型为活性体，具右旋光性 E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 3-6、临床药用(－)- ephedrine 的结构是 A. (1S2R) H N OH B. (1S2S) H N OH C. (1R2S) H N OH D. (1R2R) H N OH E. 上述四种的混合物 3-7、Diphenhydramine 属于组胺 H1 受体拮抗剂的哪种结构类型 A. 乙二胺类 B. 哌嗪类 C. 丙胺类 D. 三环类 E. 氨基醚类 3-8、下列哪一个药物具有明显的中枢镇静作用 A. Chlorphenamine B. Clemastine C. Acrivastine D. Loratadine E. Cetirizine 3-9、若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的 X 为 Ar X O Cn N A. －O－ B. －NH－ C. －S－ D. －CH2－ E. －NHNH－ 3-10、Lidocaine 比 procaine 作用时间长的主要原因是 A. Procaine 有芳香第一胺结构 B. Procaine 有酯基 C. Lidocaine 有酰胺结构 D. Lidocaine 的中间部分较 procaine 短 E. 酰氨键比酯键不易水解 二、配比选择题 [3-11－3-15] A. 溴化 N-甲基-N-（1-甲基乙基）-N-[2-（9H-呫吨-9-甲酰氧基）乙基]-2-丙铵
B.溴化N，N，N-三甲基-3-［（二甲氨基）甲酰氧基)苯铵C.（R）-4-[2-（甲氨基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚D.N，N-二甲基--（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐E.4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐3-11、Epinephrine3-12、Chlorphenaminemaleate3-13、Propantheline bromide3-14,Procainehydrochloride3-15、Neostigminebromide[3-16—3-20]ABNH,CI·2HCIEHClH2003-16、Salbutamol3-17Cetirizinehydrochloride3-18、Atropine3-19,Lidocainehydrochloride3-20、Bethanecholchloride[3-21-3-25]BA2Br
B. 溴化 N，N，N-三甲基-3-[（二甲氨基）甲酰氧基]苯铵 C. （R）-4-[2-（甲氨基）-1-羟基乙基]-1，2-苯二酚 D. N，N-二甲基--（4-氯苯基）-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐 E. 4-氨基苯甲酸-2-（二乙氨基）乙酯盐酸盐 3-11、Epinephrine 3-12、Chlorphenamine maleate 3-13、Propantheline bromide 3-14、Procaine hydrochloride 3-15、Neostigmine bromide [3-16－3-20] A. O NH2 O N + . Cl - B. OH H N HO HO C. N O OH O D. 2HCl O O OH Cl N N E. H N N O · HCl· H2O 3-16、Salbutamol 3-17、Cetirizine hydrochloride 3-18、Atropine 3-19、Lidocaine hydrochloride 3-20、Bethanechol chloride [3-21－3-25] A. 2Br - O H O N O N H H H O B. N N HN N O N N F
HB43-21、Loratadine3-22、Anisodaminehydrobromide3-23、Mizolastine3-24、Atracuriumbesilate3-25、Pancuroniumbromide[3-26-3-30]A加氢氧化钠溶液，加热后，加入重氮苯磺酸试液，显红色B.用发烟硝酸加热处理，再加入氢氧化钾醇液和一小粒固体氢氧化钾，初显深紫色，后转暗红色，最后颜色消失C.其水溶液加氢氧化钠溶液，析出油状物，放置后形成结晶。若不经放置继续加热则水解，酸化后析出固体D.被高锰酸钾、铁氰化钾等氧化生成苯甲醛和甲胺，前者具特臭，后者可使红石蕊试纸变蓝E.在稀硫酸中与高锰酸钾反应，使后者的红色消失3-26、Ephedrine3-27、Neostigmine bromide3-28、Chlorphenaminemaleate3-29、Procainehydrochloride3-30、Atropine[3-313-35]A.用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留B.用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳C.麻醉辅助药D.用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血
C. HBr N O O HO OH D. N N O O Cl E. + + N O O O O O O N O O O O O O S O O O- . 2 3-21、Loratadine 3-22、Anisodamine hydrobromide 3-23、Mizolastine 3-24、Atracurium besilate 3-25、Pancuronium bromide [3-26－3-30] A. 加氢氧化钠溶液，加热后，加入重氮苯磺酸试液，显红色 B. 用发烟硝酸加热处理，再加入氢氧化钾醇液和一小粒固体氢氧化钾，初显深紫色， 后转暗红色，最后颜色消失 C. 其水溶液加氢氧化钠溶液，析出油状物，放置后形成结晶。若不经放置继续加热则 水解，酸化后析出固体 D. 被高锰酸钾、铁氰化钾等氧化生成苯甲醛和甲胺，前者具特臭，后者可使红石蕊试 纸变蓝 E. 在稀硫酸中与高锰酸钾反应，使后者的红色消失 3-26、Ephedrine 3-27、Neostigmine bromide 3-28、Chlorphenamine maleate 3-29、Procaine hydrochloride 3-30、Atropine [3-31－3-35] A. 用于治疗重症肌无力、术后腹气胀及尿潴留 B. 用于胃肠道、肾、胆绞痛，急性微循环障碍，有机磷中毒等，眼科用于散瞳 C. 麻醉辅助药 D. 用于过敏性休克、心脏骤停和支气管哮喘的急救，还可制止鼻粘膜和牙龈出血
E.用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管挛等3-31、Pancuroniumbromide3-32、Neostigmine bromide3-33、Salbutamol3-34、Epinephrine3-35、Atropine sulphate三、比较选择题[3-36-3-40]A.PilocarpineB. DonepezilC.两者均是D.两者均不是3-36、乙酰胆碱酯酶抑制剂3-37、M胆碱受体抗剂3-38、拟胆碱药物3-39、含内酯结构3-40、含三环结构[3-413-45]A.ScopolamineB. AnisodamineC.两者均是D.两者均不是3-41、中枢镇静剂3-42、茄科生物碱类3-43、含三元氧环结构3-44、其若烷6位有羟基3-45、拟胆碱药物[3-46-3-50]A. DobutamineB. TerbutalineC.两者均是D.两者均不是3-46、拟肾上腺素药物3-47、选择性β受体激动剂3-48、选择性β2受体激动剂3-49、具有苯乙醇胺结构骨架3-50、含叔丁基结构[3-513-55]B.KetotifenA. TripelennamineC.两者均是D.两者均不是
E. 用于治疗支气管哮喘，哮喘型支气管炎和肺气肿患者的支气管痉挛等 3-31、Pancuronium bromide 3-32、Neostigmine bromide 3-33、Salbutamol 3-34、Epinephrine 3-35、Atropine sulphate 三、比较选择题 [3-36－3-40] A. Pilocarpine B. Donepezil C. 两者均是 D. 两者均不是 3-36、乙酰胆碱酯酶抑制剂 3-37、M 胆碱受体拮抗剂 3-38、拟胆碱药物 3-39、含内酯结构 3-40、含三环结构 [3-41－3-45] A. Scopolamine B. Anisodamine C. 两者均是 D. 两者均不是 3-41、中枢镇静剂 3-42、茄科生物碱类 3-43、含三元氧环结构 3-44、其莨菪烷 6 位有羟基 3-45、拟胆碱药物 [3-46－3-50] A. Dobutamine B. Terbutaline C. 两者均是 D. 两者均不是 3-46、拟肾上腺素药物 3-47、选择性 受体激动剂 3-48、选择性2 受体激动剂 3-49、具有苯乙醇胺结构骨架 3-50、含叔丁基结构 [3-51－3-55] A. Tripelennamine B. Ketotifen C. 两者均是 D. 两者均不是