(二)弱碱性 氧上未共用电子对与强酸或路易斯酸生成盐 R-OH+H204-R-0H2-S04 H 溶于浓强酸中 R-OH+BF3R-Qt→BF3 H 低级醇能和MgC12CaC12、CuS0,等无机盐生 成络合物
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二、与氢卤酸的反应 被HXS0C12.PC1等中的卤素取代生成卤代烃， 这是制备卤代烷的方法之一 (一)与氢卤酸反应 R-OH+HX->R-X +H20 R-OH+NaXH2S04>-R-X +H20+NaHS04 醇的活性：苯甲型，烯丙基醇>30>20>10 氢卤酸活性：HI>HBr>HC1>HF
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卢卡斯试剂：ZnC1,/浓HC1的混合物，鉴别C6以下 伯、仲，叔三种醇。 (CH3)3C-OH +HCI- ZnCI2--(CH3)3C-CI+H2O 室温 叔丁醇 立即混浊 CHgCH2CH-OH+HCIZnc1z-CHgCH2CH-CI+H2O CH3 室温 CH3 仲丁醇 片刻混浊 CH3(CH2)3-OH+HCHZmC12-CH3(CH2)3-CI+H2O 室温 正丁醇 加热才混浊
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反应机理：伯醇一般按S2机理进行；仲、叔醇一般 按Sw1机理进行；醇与HX反应按Sv1机理进行 反应活性取决于+的稳定性，产物构型外消旋化且 有重排反应。 (1)R-OH+HX±R-0H2+X 盐 (2)R-0H2=R+H20 碳正离子 (3)R+XR-X 卤代烃
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某些仲醇有重排产物 CH3 CH3 CHa-6-CH-CHaHCHa-6-CH-CHs H OH H OH2 CH3 CH3 CHg-C-CH-CHa-cI> CH3-C-CH-CH3 H H CI 次要产物 重排 CH3 CH3 CHa-C-CH-CHaCICHs-0-CHz-CHa H Ci 主要产物
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