表8.2常见有机化合物基团的伸缩振动特征频率 化学键类型 频率cml 化学键类型 频率cmrl 单键 双键 O一H(醇、酚) 3200-3600 C-C 1620-1680 O一H(羧酸) 2500-3600 C=0 N-H 3350-3500 醛和酮 1710-1750 =C一H 33103320 羧酸 1700-1725 酸酐 1800-1850和 =C一H 3000-3100 1740-1790 C-H 2850~2950 酰卤 1770-1815 酯、 1730-1750 C-0 1025-1200 酰胺 1680-1700 三键 2100~2200 C=N 22402280
表8.2 常见有机化合物基团的伸缩振动特征频率 化学键类型 频率cm-1 化学键类型 频率cm-1 单键 O H(醇、酚) 3200~3600 O H(羧酸) 2500~3600 N H 3350~3500 C H 3310~3320 C H 3000~3100 C H 2850~2950 C O 1025~1200 双键 C C 1620~1680 C O 醛和酮 1710~1750 羧酸 1700~1725 酸酐 1800~1850 和 1740~1790 酰卤 1770~1815 酯 1730~1750 酰胺 1680~1700 三键 C C 2100~2200 C N 2240~2280
官能团或价键特征峰位置 官能团及振动类型 特征频率区cm-1 规律说明 NH、OH形成氢键时吸收 VH、O-HC-H 3600-2800 峰向低频移动，峰形变宽 Vc=C、EN 2400-2100 不饱和官能团形成共轭体 系时，吸收峰也向低频移动， Vc=C、C-0、C=N 1850-1500 峰形变宽。 VC-O.C-N 1250-1020 不同烃基取代的乙烯吸收 δC-H面外Sp2.Sp 1000-650 峰位置或吸收峰数有差异见 8c随外s (P299表8-2末栏中) 1600-1300 同碳多甲基结构有双尖峰， 吸收峰强度加强
官能团或价键特征峰位置 官能团及振动类型 特征频率区cm-1 规 律 说 明 3600-2800 N-H、O-H形成氢键时吸收 峰向低频移动，峰形变宽 2400-2100 1850-1500 1250-1020 不饱和官能团形成共轭体 系时，吸收峰也向低频移动， 峰形变宽。 1000-650 1600-1300 不同烃基取代的乙烯吸收 峰位置或吸收峰数有差异见 （P299表8-2末栏中） 同碳多甲基结构有双尖峰， 吸收峰强度加强。 νC C、C N νC C、C O、C N δ δ 面外 3 N O C H （SP ） δ 面外 SP2 C H （ 、SP） νC O、C N νN H、O H、C H
低频指纹区反映化合物的微小差异变化 十分灵敏。 例如： δcH3 1380cm-1处为单峰(m) CH3 δcHCH2、- 1390-1365Cmr1(S)双尖峰强度 CH3 接近相等。 δ-CCH31 400-1365cm1(wS) 双尖峰、强度 差别很大。 δ(CH2)1-3725-720cni(w)单峰 δ(CH以4725-720cm'(m单峰（移向低频)
低频指纹区反映化合物的微小差异变化 十分灵敏。 例如： δCH3 1380cm-1处为单峰(m) δ(CH2 ) 1 3 725 720cm-1 (w)、单峰 、 CH(CH3) δ 2 CH3 CH3 、C 双尖峰 强度 接近相等。 - （1 1390 1365cm S） （ ） δ 、 双尖峰、强度 差别很大。 C(CH3 ) 3 1400 1365cm- （1 w S） （ ） δ(CH2) 4 725 720 cm -1 (w)单峰（移向低频）
8.2.3有机化合物红外光谱举例和谱图分析 100 90 0刀0 50 δ(CH5 CHa(CH2)CH3 名 30 20 10 4000 3600 3200 2800 240020001800160014001200 1000800650 波数/cmJ 图8.3正辛烷的红外光谱图
图8.3 正辛烷的红外光谱图 T / % 8.2.3 有机化合物红外光谱举例和谱图分析 δ(CH2 )5
100 80 70 CH3 50 CH3CHCHCH2CH2CH-CH3 20 10 4000 3600 3200 2800 2400 2000 1600 1200 800 400 波数/cm1 图8.42-甲基庚烷的红外光谱图
图8.4 2–甲基庚烷的红外光谱图 T / %