三、仪器与药品 。仪器：200ml烧杯3个、100ml烧杯3个，刻度移液管2支、 I00ml容量瓶2个、三角唯瓶、蒸发皿|个、玻璃棒2支、 酸式滴定管I支、pH试纸、带布氏漏斗的抽滤装置、电 子分析天平、烘箱、程控升温马福炉、带调压器的电炉、 高速离心机、透射电子显微镜、人衍射仪。 药品：硝酸锌、草酸铵、EDTA(由实验室先标定好， 浓度为0.03molL)、醋酸、醋酸铵、六次甲基四胺、二 甲酚橙指示剂（如果用铬黑T作为指示剂，则用氯化 铵一氨水缓冲溶液)，所有试剂均为分析纯
仪器：200ml烧杯3个、100ml烧杯3个，刻度移液管2支、 100ml容量瓶2个、三角碓瓶、蒸发皿1个、玻璃棒2支、 酸式滴定管1支、pH试纸、带布氏漏斗的抽滤装置、电 子分析天平、烘箱、程控升温马福炉、带调压器的电炉、 高速离心机、透射电子显微镜、X衍射仪。 药品：硝酸锌、草酸铵、EDTA（由实验室先标定好， 浓度为0.03mol/L）、醋酸、醋酸铵、六次甲基四胺、二 甲酚橙指示剂（如果用铬黑T作为指示剂，则用氯化 铵—氨水缓冲溶液），所有试剂均为分析纯
四、实验步骤 【、玻璃仪器的清洗 实验中所用的一切器皿均需严格清洗，例如小口器皿洗涤，先用铬酸 洗液浸洗，然后用自来水洗至器皿不挂水珠为达到要求，再用少量的 去离子水浸洗三次。 2、配制硝酸锌和草酸铵溶液 (1)称取计算量的Zn(NO)26H2O配制成浓度为lmol.dm3的溶液50ml; (2)称取计算量的(NH4)2C2○4配制成浓度为lmol.dm3的溶液80ml (注：要加热才能溶解)
1、玻璃仪器的清洗 实验中所用的一切器皿均需严格清洗，例如小口器皿洗涤，先用铬酸 洗液浸洗，然后用自来水洗至器皿不挂水珠为达到要求，再用少量的 去离子水浸洗三次。 2、配制硝酸锌和草酸铵溶液 （1）称取计算量的Zn(NO3)2·6H2O配制成浓度为1mol.dm-3的溶液50ml； （2）称取计算量的(NH4)2C2O4配制成浓度为1mol.dm-3的溶液80ml （注：要加热才能溶解）
四、实验步骤 3、草酸锌前驱体的制备 (I)量取配制好的硝酸锌溶液50ml于200ml烧杯中，在搅拌下慢慢加 入草酸铵热溶液80ml,加完后，室温下陈化0.5h。 (2)将陈化后的沉淀抽滤，用去离子水洗涤3-5次。 (3)将滤饼置于蒸发皿中，在酒精灯或电炉上用小火干燥，得到草 酸锌前驱体。 4、制备纳米氧化锌 将干燥后的草酸锌前驱体研磨成粉末，转入坩埚中，再置于马福炉中， 550-600℃下保持2小时后，取出在室温下冷却，研磨得产品，称重并 计算产率
3、草酸锌前驱体的制备 （1）量取配制好的硝酸锌溶液50ml于200ml烧杯中，在搅拌下慢慢加 入草酸铵热溶液80ml，加完后，室温下陈化0.5h。 （2）将陈化后的沉淀抽滤，用去离子水洗涤3-5次。 （3）将滤饼置于蒸发皿中，在酒精灯或电炉上用小火干燥，得到草 酸锌前驱体。 4、制备纳米氧化锌 将干燥后的草酸锌前驱体研磨成粉末，转入坩埚中，再置于马福炉中， 550-600℃下保持2小时后，取出在室温下冷却，研磨得产品，称重并 计算产率
第一次实验— 纳米氧化锌的制备
纳米氧化锌的制备 第一次实验——
称量药品质量 O0310L 83W
称量药品质量