红外吸收光谱一般用T~入曲线或T~σ（波数）曲线表 示。纵坐标为百分透射比T%,因而吸收峰向下；横 坐标是波长（单位为m),或σ（波数）（单位为 cm-) 波长入与σ波数之间的关系为： 波数o)/cmr=104/2/m) 中红外区的波数范围是4000~400cm1。 根据红外吸收光谱中吸收峰的位置和形状来推测未知 物结构，进行定性分析和结构分析；根据吸收峰的强 弱与物质含量的关系进行定量分析
红外吸收光谱一般用T~曲线或T~σ（波数）曲线表 示。纵坐标为百分透射比T%，因而吸收峰向下；横 坐标是波长(单位为 µm)，或 σ(波数) (单位为 cm-1 )。 波长与σ波数之间的关系为： (波数σ) / cm-1 =104 /( / µm) 中红外区的波数范围是4000 ~ 400 cm-1 。 根据红外吸收光谱中吸收峰的位置和形状来推测未知 物结构，进行定性分析和结构分析；根据吸收峰的强 弱与物质含量的关系进行定量分析
红外光谱产生的条件 、j 产生条件 满足两个条件： 1.辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量； 2.辐射与物质间有相互偶合作用。 对称分子：没有偶极矩变化，辐射不能引起共振，无红外活性 如：N2、O2、C,等。 非对称分子：有偶极矩变化，红外活性。 只有发生偶极矩变化（△呋0）的振动才能引起可观测的红外吸收 光谱，该分子称之为红外活性的；△=0的分子振动不能产生红 外振动吸收，称为非红外活性的
红外光谱产生的条件 一、产生条件 满足两个条件： 1．辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量； 2．辐射与物质间有相互偶合作用。 对称分子：没有偶极矩变化，辐射不能引起共振，无红外活性。 如：N2、O2、Cl2 等。 非对称分子：有偶极矩变化，红外活性。 只有发生偶极矩变化(Δµ≠0)的振动才能引起可观测的红外吸收 光谱，该分子称之为红外活性的；Δμ=0的分子振动不能产生红 外振动吸收，称为非红外活性的
红外光谱法的特点 紫外、可见吸收光谱常用于研究不饱和有机物， 特别是具有共轭体系的有机化合物，而红外光谱法 主要研究在振动中伴随有偶极矩变化的化合物（没 有偶极矩变化的振动在拉曼光谱中出现)。 除了单原子和同核分子如Ne、He、O2、H2等之 外，几乎所有的有机化合物在红外光谱区均有吸收。 除光学异构体，某些高分子量的高聚物以及在分子 量上只有微小差异的化合物外，凡是具有结构不同 的两个化合物，一定不会有相同的红外光谱
二、红外光谱法的特点 紫外、可见吸收光谱常用于研究不饱和有机物， 特别是具有共轭体系的有机化合物，而红外光谱法 主要研究在振动中伴随有偶极矩变化的化合物（没 有偶极矩变化的振动在拉曼光谱中出现）。 除了单原子和同核分子如Ne、He、O2、H2等之 外，几乎所有的有机化合物在红外光谱区均有吸收。 除光学异构体，某些高分子量的高聚物以及在分子 量上只有微小差异的化合物外，凡是具有结构不同 的两个化合物，一定不会有相同的红外光谱
不同点 紫外、可见吸收光谱 红外吸收光谱 光源 紫外、可见光 红外光 起源 电子能级跃迁 振动、转动能级跃 迁 研究 不饱和有机化合物 几乎所有有机化合 物； 范围 共轭双键、芳香族等 许多无机化合物 特色 反映生色团、助色团 反映各个基团的振 的情况 动及转动特性
不同点 紫外、可见吸收光谱 红外吸收光谱 光 源 紫外、可见光 红外光 起 源 电子能级跃迁 振动、转动能级跃 迁 研 究 范 围 不饱和有机化合物 共轭双键、芳香族等 几乎所有有机化合 物; 许多无机化合物 特 色 反映生色团、助色团 的情况 反映各个基团的振 动及转动特性
由于红外光谱分析特征性强，气体、液体、 固体样品都可测定，并具有用量少，分析速度 快，不破坏样品的特点。因此，红外光谱法不 仅与其它许多分析方法一样，能进行定性和定 量分析，而且是鉴定化合物和测定分子结构的 有效方法之一
由于红外光谱分析特征性强，气体、液体、 固体样品都可测定，并具有用量少，分析速度 快，不破坏样品的特点。因此，红外光谱法不 仅与其它许多分析方法一样，能进行定性和定 量分析，而且是鉴定化合物和测定分子结构的 有效方法之一