◇核心突破◇ 「合作探讨 探讨1:下图是苯丙酮尿症的发病机理,据图回答下列问题: 显性基因(A)[苯丙氨酸隐性基因(a) 苯丙氨酸羟化酶 缺少苯丙氨酸羟化酶 酪氨酸」苯丙酮酸→损害神经系统 随尿液排出 (1)该病是单基因遗传病,单基因遗传病是由一个基因控制的吗? 2)者的基因型是什么?该病体现了基因控制生物体性状的哪条途径?
[合作探讨] 探讨1：下图是苯丙酮尿症的发病机理，据图回答下列问题： (1)该病是单基因遗传病，单基因遗传病是由一个基因控制的吗？ (2)患者的基因型是什么？该病体现了基因控制生物体性状的哪条途径？
提示:(1)不是,是由一对等位基因控制的 (2)患者的基因型为a。该病体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过 程,进而控制生物体的性状
提示：(1)不是，是由一对等位基因控制的。 (2)患者的基因型为 aa。该病体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过 程，进而控制生物体的性状
探讨2:多基因遗传病是否符合孟德尔的自由组合定律? 提示:多基因间通常不存在显隐性关系,它们的行为一般不符合孟德尔的 遗传定律
探讨2：多基因遗传病是否符合孟德尔的自由组合定律？ 提示：多基因间通常不存在显隐性关系，它们的行为一般不符合孟德尔的 遗传定律
探讨3:21三体综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体,是由亲本产 生的异常配子发生受精作用后导致的,下图是异常卵细胞形成的过程,请据图 回答下列问题: (异常卵细胞 (图中染色体代表2号染色体) 常卵细胞) (图中染色体代表21号染色体) (1)据图分析21三体综合征形成的原因是什么? (2)21三体综合征女患者与正常男性结婚,能否生育正常的孩子?若能,生 育正常孩子的概率是多少? 3除了卵细胞异常能导致21三体综合征外,若精子异常会导致该遗传病 发生吗?
探讨3：21 三体综合征患者的体细胞中含有 3 条 21 号染色体，是由亲本产 生的异常配子发生受精作用后导致的，下图是异常卵细胞形成的过程，请据图 回答下列问题： (1)据图分析 21 三体综合征形成的原因是什么？ (2)21 三体综合征女患者与正常男性结婚，能否生育正常的孩子？若能，生 育正常孩子的概率是多少？ (3)除了卵细胞异常能导致 21 三体综合征外，若精子异常会导致该遗传病 发生吗？
提示:(1)减数第一次分裂后期同源染色体未分离,或者减数第二次分裂后 期姐妹染色单体分离形成的染色体未被拉向两极,从而产生了含有两条21号染 色体的异常卵细胞。 (2)能,概率为12。21三体综合征女患者产生的卵细胞一半含一条21号染 色体(正常),一半含两条21号染色体(不正常)。 3)会
提示：(1)减数第一次分裂后期同源染色体未分离，或者减数第二次分裂后 期姐妹染色单体分离形成的染色体未被拉向两极，从而产生了含有两条 21 号染 色体的异常卵细胞。 (2)能，概率为 1/2。21 三体综合征女患者产生的卵细胞一半含一条 21 号染 色体(正常)，一半含两条 21 号染色体(不正常)。 (3)会