温攀提示: 此套题为Word版,请按住Ctr1,滑动鼠标滚轴,调节合适的观看比例,答案解析附后。 关闭Word文档返回原板块。 课时提升作业(十二) 基因突变和基因重组 20分钟基础练” (20分钟50分) 一、选择题(共8小题,每小题4分,共32分) 1.下列变异中,属于可遗传变异的是() A.水肥充足时水稻穗大粒多 B.经常锻炼使四肢肌肉发达 C.经生长素处理后获得的无子番茄 D.镰刀型细胞贫血症 【解析】选D。可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。镰刀型细胞贫血症是由于 基因突变,使血红蛋白分子中的谷氨酸变成缬氨酸,导致红细胞形状发生改变,属于可遗传 变异,D正确。 【补偿训练】居里夫人对核物理学的发展做出了重大贡献,但她在研究工作中长期接触放射 性物质,患上了白血病。最可能的病因是放射性物质使细胞发生了( A.基因重组 B.基因复制 C.基因突变 D.基因分离 【解析】选C。放射性物质使细胞发生了基因突变,进而使遗传物质发生改变,故选C 2.如图为同种生物的不同个体编码翅结构的基因的碱基比例图。两者体现的区别如下:基因1 来源于具有正常翅的雌性个体的细胞,基因2来源于另一具有异常翅的雌性个体的细胞。据 此可知,翅异常产生的原因最可能是()
温馨提示： 此套题为 Word 版，请按住 Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。 关闭 Word 文档返回原板块。 课时提升作业(十二) 基因突变和基因重组 (20 分钟 50 分) 一、选择题(共 8 小题，每小题 4 分，共 32 分) 1.下列变异中，属于可遗传变异的是( ) A.水肥充足时水稻穗大粒多 B.经常锻炼使四肢肌肉发达 C.经生长素处理后获得的无子番茄 D.镰刀型细胞贫血症 【解析】选 D。可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异。镰刀型细胞贫血症是由于 基因突变，使血红蛋白分子中的谷氨酸变成缬氨酸，导致红细胞形状发生改变，属于可遗传 变异，D 正确。 【补偿训练】居里夫人对核物理学的发展做出了重大贡献，但她在研究工作中长期接触放射 性物质，患上了白血病。最可能的病因是放射性物质使细胞发生了( ) A.基因重组 B.基因复制 C.基因突变 D.基因分离 【解析】选 C。放射性物质使细胞发生了基因突变，进而使遗传物质发生改变，故选 C。 2.如图为同种生物的不同个体编码翅结构的基因的碱基比例图。两者体现的区别如下：基因 1 来源于具有正常翅的雌性个体的细胞，基因 2 来源于另一具有异常翅的雌性个体的细胞。据 此可知，翅异常产生的原因最可能是( )
GⅫmcGc A多TA圈多T A珍多TT缓缓A T家缓AT缓A T缨AC■G A.碱基对的增添 B.碱基对的替换 C.基因突变 D.基因重组 【解析】选C。通过图中基因1和基因2的碱基对进行对比可知,基因2中缺失了一个A-T碱 基对,属于基因突变中碱基对的缺失。 3.(2015·临沂高二检测)脯氨酸的密码子有如下几种:CCU、CC、CCA、CCG,当某基因片段 中模板链的GC突变为GGA时,这种突变的结果对该生物的影响是( A.一定是有害的 B.一定是有利的 C.有害的可能性较大 D.无影响 【解析】选D。根据题意,当某基因片段中模板链的GGC突变为GA时,其转录形成的mRNA 密码子由αG变为CCU,而CG和CωU对应的氨基酸都是脯氨酸,该生物的性状并未发生改变, 即对该生物没有影响。 (2015·长沙高一检测)下面有关基因重组的说法中,不正确的是( A.非同源染色体的自由组合可导致基因重组 B.基因重组产生原来没有的新性状 C.基因重组是生物变异的主要来源 D.基因重组能产生原来没有的新基因型 【解析】选B。基因重组发生在减数分裂过程中,即减数第一次分裂后期同源染色体分开,非 同源染色体自由组合,A项正确:通过基因重组可以产生新的基因型,D项正确;基因重组是 生物变异的主要来源,C项正确:产生原来没有的新性状是基因突变的结果,B项错误 【误区警示】主要来源≠根本来源 (1)生物变异的主要来源是基因重组 (2)生物变异的根本来源是基因突变。 5.(2015·临沂高二检测)基因的自由组合可导致生物多样性的原因是( A.产生了新的基因型 B.改变了基因的结构
A.碱基对的增添 B.碱基对的替换 C.基因突变 D.基因重组 【解析】选 C。通过图中基因 1 和基因 2 的碱基对进行对比可知，基因 2 中缺失了一个 A-T 碱 基对，属于基因突变中碱基对的缺失。 3.(2015·临沂高二检测)脯氨酸的密码子有如下几种：CCU、CCC、CCA、CCG，当某基因片段 中模板链的 GGC 突变为 GGA 时，这种突变的结果对该生物的影响是( ) A.一定是有害的 B.一定是有利的 C.有害的可能性较大 D.无影响 【解析】选 D。根据题意，当某基因片段中模板链的 GGC 突变为 GGA 时，其转录形成的 mRNA 密码子由 CCG 变为 CCU，而 CCG 和 CCU 对应的氨基酸都是脯氨酸，该生物的性状并未发生改变， 即对该生物没有影响。 4.(2015·长沙高一检测)下面有关基因重组的说法中，不正确的是( ) A.非同源染色体的自由组合可导致基因重组 B.基因重组产生原来没有的新性状 C.基因重组是生物变异的主要来源 D.基因重组能产生原来没有的新基因型 【解析】选 B。基因重组发生在减数分裂过程中，即减数第一次分裂后期同源染色体分开，非 同源染色体自由组合，A 项正确；通过基因重组可以产生新的基因型，D 项正确；基因重组是 生物变异的主要来源，C 项正确；产生原来没有的新性状是基因突变的结果，B 项错误。 【误区警示】主要来源≠根本来源 (1)生物变异的主要来源是基因重组。 (2)生物变异的根本来源是基因突变。 5.(2015·临沂高二检测)基因的自由组合可导致生物多样性的原因是( ) A.产生了新的基因型 B.改变了基因的结构
C.产生了新的基因 D.改变了基因的数量 【解析】选A。在减数第一次分裂的后期,非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的 自由组合而组合,不产生新的基因,但产生新的基因型,进而形成生物新的性状组合,故选A。 6.下图表示在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。下列哪项不能从图中分析得到 a 2 A.表明基因突变具有不定向性 B.表明基因突变具有可逆性 C.这些基因的碱基序列一定不同 D.表明基因突变具有普遍性 【解析】选D。A基因可以突变成a、a2、a3基因,说明基因突变具有不定向性;A基因可以突 变成a1基因,a基因也可以突变成A基因,说明基因突变具有可逆性:控制同一性状的基因 有几种,其根本原因是基因的碱基序列不同。 【误区警示】(1)基因突变是基因内部碱基发生的改变,即改变了基因的表现形式:A→a或a A,基因的位置和数量并没有改变。 (2)在诱变因素的作用下,不一定发生基因突变,但基因突变的频率会提高 7.洋葱根尖分生区细胞中由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同,其原 因是() A.复制出现差错 B.发生过交叉互换 C.联会发生紊乱 D.发生了自由组合 【解析】选A。由于基因重组发生在减数分裂的过程中,所以洋葱根尖分生区细胞进行的有丝 分裂不会发生基因重组,其两条姐妹染色单体所携带的基因不同是由于复制时发生了基因突 【误区警示】解答本题时,容易错选B或D选项。原因是没有理解基因重组只能发生在减数 分裂过程中,审题时没有看清材料是洋葱的根尖细胞,不能进行减数分裂 8.下列有关基因突变的叙述中,正确的是() 碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的
C.产生了新的基因 D.改变了基因的数量 【解析】选 A。在减数第一次分裂的后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的 自由组合而组合，不产生新的基因，但产生新的基因型，进而形成生物新的性状组合，故选 A。 6.下图表示在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。下列哪项不能从图中分析得到 ( ) A.表明基因突变具有不定向性 B.表明基因突变具有可逆性 C.这些基因的碱基序列一定不同 D.表明基因突变具有普遍性 【解析】选 D。A 基因可以突变成 a1、a2、a3 基因，说明基因突变具有不定向性；A 基因可以突 变成 a1 基因，a1 基因也可以突变成 A 基因，说明基因突变具有可逆性；控制同一性状的基因 有几种，其根本原因是基因的碱基序列不同。 【误区警示】(1)基因突变是基因内部碱基发生的改变，即改变了基因的表现形式：A→a 或 a →A，基因的位置和数量并没有改变。 (2)在诱变因素的作用下，不一定发生基因突变，但基因突变的频率会提高。 7.洋葱根尖分生区细胞中由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同，其原 因是( ) A.复制出现差错 B.发生过交叉互换 C.联会发生紊乱 D.发生了自由组合 【解析】选 A。由于基因重组发生在减数分裂的过程中，所以洋葱根尖分生区细胞进行的有丝 分裂不会发生基因重组，其两条姐妹染色单体所携带的基因不同是由于复制时发生了基因突 变。 【误区警示】解答本题时，容易错选 B 或 D 选项。原因是没有理解基因重组只能发生在减数 分裂过程中，审题时没有看清材料是洋葱的根尖细胞，不能进行减数分裂。 8.下列有关基因突变的叙述中，正确的是( ) A.碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的
B.环境所引发的变异可能为可遗传的变异 C.辐射能导致人体遗传物质发生定向改变 D.基因突变可能造成某个基因的缺失 【解析】选B。引起碱基对的替换、增添和缺失的因素有物理因素、化学因素和生物因素:如 果环境引发了细胞中遗传物质的改变,就成了可遗传的变异;辐射能导致人体遗传物质发生 不定向改变;基因突变会导致基因内部分子结构的改变,不会导致某个基因的缺失。 二、非选择题(共18分) 9.下面上图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,下图是一个家族中该病的遗传系谱图(Hb代表 致病基因,Hb代表正常的等位基因),请据图回答问题(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)。 CTT DNA GAA GTA RNA GAA 氨基酸谷氨酸缬氨酸 血红蛋白正常异常 6 多10 口正常男性○正常女性 缓患病男性珍患病女性 (1)图中①过程发生在 期,②过程表示 (2)a链碱基组成为 B链碱基组成为 (3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于 染色体上,属于 性遗传病。 (4)Ⅱs的基因型是 ,Ⅱ6和Ⅱ再生一个患病男孩的概率为 ,要保证Ⅱ婚配后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为」 (5)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC,由此控制的生物性状是否可能发生改变? 为什么 【解题指南】(1)图示信息:根据简图写出①、②所示过程,根据系谱图判断该病遗传方式
B.环境所引发的变异可能为可遗传的变异 C.辐射能导致人体遗传物质发生定向改变 D.基因突变可能造成某个基因的缺失 【解析】选 B。引起碱基对的替换、增添和缺失的因素有物理因素、化学因素和生物因素；如 果环境引发了细胞中遗传物质的改变，就成了可遗传的变异；辐射能导致人体遗传物质发生 不定向改变；基因突变会导致基因内部分子结构的改变，不会导致某个基因的缺失。 二、非选择题(共 18 分) 9.下面上图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，下图是一个家族中该病的遗传系谱图(Hba 代表 致病基因，HbA 代表正常的等位基因)，请据图回答问题(已知谷氨酸的密码子是 GAA、GAG)。 (1)图中①过程发生在_______期，②过程表示_________________。 (2)α链碱基组成为________，β链碱基组成为______________。 (3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于________染色体上，属于________性遗传病。 (4)Ⅱ8 的基因型是____________________________，Ⅱ6 和Ⅱ7 再生一个患病男孩的概率为 __________，要保证Ⅱ9 婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为__________。 (5)若图中正常基因片段中 CTT 突变为 CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？ ________。为什么？____________________________________________。 【解题指南】(1)图示信息：根据简图写出①、②所示过程，根据系谱图判断该病遗传方式
写出每个成员的基因型。 (2)关键知识:基因突变的实质,密码子的简并性,转录与翻译概念 【解析】(1)图中①过程表示DNA分子的复制,发生在细胞分裂的间期,图中②过程表示转录。 (2)α链中与GTA发生碱基互补配对的碱基是CAT,转录后形成的碱基序列为GUA (3)由图中Ⅰ3和I4正常,Ⅱ3患病推知,镰刀型细胞贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传。 (4)通过图中判断出I3、I4的基因型均为HHb,所以他们的后代Ⅱ的基因型为HhHb2或 Hb'H°:由于Ⅱ6和Ⅱ的基因型均为HbH,所以生出HbHb的概率为1/4,生出男孩的概率为 1/2,所以生出患病男孩的概率为1/8。后代表现显性性状的同时又不发生性状分离的条件是 其中一个亲代为显性纯合子。 (5)由于两种碱基序列经转录后形成的密码子对应同一种氨基酸,所以生物性状不可能改变。 答案:(1)细胞分裂间转录 (2) CAT GUA(3)常隐 (4)Hb EX Hb Hb 1/8 Hb'Hb (5)不可能改变后的密码子对应的还是谷氨酸 25分钟提升练 (25分钟50分) 、选择题(共6小题,每小题4分,共24分) 1.(②2015·无锡高一检测)下列关于基因突变的说法,正确的是( A.如果显性基因A发生突变,只能产生等位基因a B.通过人工诱变的方法,人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌 C.基因突变都可以通过有性生殖传递给后代 D.基因突变是生物变异的根本来源,有的变异对生物是有利的 【解析】选D。基因突变具有不定向性,一个基因可以向不同的方向发生突变,如A可突变为 a、a1等,A项错误:培育生产人胰岛素的大肠杆菌需利用基因工程技术,而不是人工诱变,B 项错误;发生在体细胞中的基因突变只表现在当代,不能遗传给后代,发生在生殖细胞中的 基因突变才可以遗传下去,C项错误;基因突变可以产生新基因,所以是生物变异的根本来源, 绝大多数基因突变对生物都是不利的,少数是有利的,D项正确。 2.原核生物某基因原有213对碱基,现经过突变,成为210对碱基(未涉及终止密码子改变) 它指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比,差异可能为()
写出每个成员的基因型。 (2)关键知识：基因突变的实质，密码子的简并性，转录与翻译概念。 【解析】(1)图中①过程表示 DNA 分子的复制，发生在细胞分裂的间期，图中②过程表示转录。 (2)α链中与 GTA 发生碱基互补配对的碱基是 CAT，转录后形成的碱基序列为 GUA。 (3)由图中Ⅰ3 和Ⅰ4 正常，Ⅱ9 患病推知，镰刀型细胞贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传。 (4)通过图中判断出Ⅰ3、Ⅰ4 的基因型均为 HbA Hba，所以他们的后代Ⅱ8 的基因型为 HbA HbA 或 HbA Hba；由于Ⅱ6 和Ⅱ7 的基因型均为 HbA Hba，所以生出 Hba Hba 的概率为 1/4，生出男孩的概率为 1/2，所以生出患病男孩的概率为 1/8。后代表现显性性状的同时又不发生性状分离的条件是 其中一个亲代为显性纯合子。 (5)由于两种碱基序列经转录后形成的密码子对应同一种氨基酸，所以生物性状不可能改变。 答案：(1)细胞分裂间 转录 (2)CAT GUA (3)常 隐 (4)HbA HbA 或 HbA Hba 1/8 HbA HbA (5)不可能 改变后的密码子对应的还是谷氨酸 (25 分钟 50 分) 一、选择题(共 6 小题，每小题 4 分，共 24 分) 1.(2015·无锡高一检测)下列关于基因突变的说法，正确的是( ) A.如果显性基因 A 发生突变，只能产生等位基因 a B.通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌 C.基因突变都可以通过有性生殖传递给后代 D.基因突变是生物变异的根本来源，有的变异对生物是有利的 【解析】选 D。基因突变具有不定向性，一个基因可以向不同的方向发生突变，如 A 可突变为 a、a1 等，A 项错误；培育生产人胰岛素的大肠杆菌需利用基因工程技术，而不是人工诱变，B 项错误；发生在体细胞中的基因突变只表现在当代，不能遗传给后代，发生在生殖细胞中的 基因突变才可以遗传下去，C 项错误；基因突变可以产生新基因，所以是生物变异的根本来源， 绝大多数基因突变对生物都是不利的，少数是有利的，D 项正确。 2.原核生物某基因原有 213 对碱基，现经过突变，成为 210 对碱基(未涉及终止密码子改变)， 它指导合成的蛋白质分子与原蛋白质相比，差异可能为( )