反键轨道 原子轨道 成键轨道 E 平1、平2、平3、平4共同作用的结果使π电子云高度对称
反键轨道 原子轨道— — — — — — 成键轨道 — — — — — — E …………… …………… + + + + + + + + + + + + + + + + + — — — — — — — Ψ1、Ψ2、Ψ3、Ψ4共同作用的结果使π电子云高度对称
四、从氢化热看苯的稳定性 环已烯的氢化热为ΔH=-120kj/mol,1,3-环已 二烯的氢化热为△H=-232kmol,苯的氢化热为△H 208kj/mol。说明1,3-环己二烯的共扼能为8 kj/mol; 而苯的共扼能为152 ki/mol 五、苯的共振式和共振理论简介 1、共振论:1931年美国化学家 Pauling为了完善现 代价键理论(VB法)提出了“杂化轨道理论”;1933 年提出了"共振论"。都属于VB理论的补充
四、从氢化热看苯的稳定性 环己烯的氢化热为ΔH=－120kj/mol，1，3-环己 二烯的氢化热为ΔH=－232kj/mol，苯的氢化热为ΔH= －208kj/mol。说明1，3-环己二烯的共扼能为8kj/mol； 而苯的共扼能为152kj/mol。 五、苯的共振式和共振理论简介 1、共振论：1931年美国化学家Pauling为了完善现 代价键理论（VB法）提出了“杂化轨道理论”；1933 年提出了"共振论"。都属于VB理论的补充
当一个分子、离子或自由基按照价键理论可以写出两个以 上的经典结构式(或叫价键结构式、极限式)时,这些分 子、离子或自由基的真实结构应该是这些极限式的共振杂 化体。 在写极限式时,必须遵守经典的原子结构理论。在所 有极限式中,未共用电子数必须相等,原子核的相对位置 必须相同 如:苯的结构 分子的真实结构是这些极限式的共振杂化体 注意 的区别
当一个分子、离子或自由基按照价键理论可以写出两个以 上的经典结构式（或叫价键结构式、极限式）时，这些分 子、离子或自由基的真实结构应该是这些极限式的共振杂 化体。 在写极限式时，必须遵守经典的原子结构理论。在所 有极限式中，未共用电子数必须相等，原子核的相对位置 必须相同。 如：苯的结构： 分子的真实结构是这些极限式的共振杂化体。 注意 与 的区别
2、共振能:共振使体系能量降低,这一降低的能量就 叫共振能。 苯的构造式的表示法 自从1825年英国的法拉第( Faraday)首先发现苯 以后,有机化学家们对它的结构和性质做了大量的工 作。在此期间也有不少人提出过各种各样的关于苯的 构造式的表示方法。1865年,凯库勒提出了苯的凯库 勒式 1867年 Deware(杜瓦尔)提出了苯的 Dewar式 ,现已合成此物,它不是苯
2、共振能：共振使体系能量降低，这一降低的能量就 叫共振能。 六、苯的构造式的表示法 自从1825年英国的法拉第（Faraday）首先发现苯 以后，有机化学家们对它的结构和性质做了大量的工 作。在此期间也有不少人提出过各种各样的关于苯的 构造式的表示方法。1865年，凯库勒提出了苯的凯库 勒式 ；1867年Dewar(杜瓦尔)提出了苯的Dewar式 ，现已合成此物，它不是苯
杂化轨道、分子轨道和共振理论对苯的结 构都有一个共同的认为:认为苯中六根碳碳键 都是相等的,因此,有些书刊上采用○表示 苯。我们的教学中还是采用凯库勒式
苯。我们的教学中还是采用凯库勒式 杂化轨道、分子轨道和共振理论对苯的结 构都有一个共同的认为：认为苯中六根碳碳键 都是相等的，因此，有些书刊上采用 表示