西北联后大学HEBEIUNITEDUNIVERSITY水质总氮的测定流动注射-盐酸萘乙二胺分光光度法HJ668-2013水质总氮的测定连续流动-盐酸萘乙二胺分光光度法HJ667-2013水质氨氮的测定流动注射-水杨酸分光光度法HJ666-2013水质氨氮的测定连续流动-水杨酸分光光度法HJ665-2013水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法HJ 636-2012水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法HJ535-2009HJ536-2009水质氨氮的测定水杨酸分光光度法水质氨氮的测定蒸馏-中和滴定法HJ537-2009
水质 总氮的测定 流动注射-盐酸萘乙二胺分光光度法 HJ 668-2013 水质 总氮的测定 连续流动-盐酸萘乙二胺分光光度法 HJ 667-2013 水质 氨氮的测定 流动注射-水杨酸分光光度法 HJ 666-2013 水质 氨氮的测定 连续流动-水杨酸分光光度法 HJ 665-2013 水质 总氮的测定 碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法 HJ 636-2012 水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法 HJ 535-2009 水质 氨氮的测定 水杨酸分光光度法 HJ 536-2009 水质 氨氮的测定 蒸馏-中和滴定法 HJ 537-2009
西北联后大学HEBEIUNITED UNIVERSITY(-)氨氮（Ammonia Nitrogen）存在形式：NH3:3H20NH4* +OH+2H20非离子氨离子铵危害：富营养化物质，氨氮含量较高时（大于50mg/L），对鱼类、人体有害：对水中的微生物起抑制作用判断水体富营养化的一般标准：氮含量>0.2～0.3mg/L，磷含量>0.01~0.02mg/L，BOD大于10mg/L，pH值7～9的淡水中细菌总数超过10万个/mL,叶绿素a含量大于10ug/L。12
12 （一） 氨氮（Ammonia Nitrogen ) 存在形式： NH3·3H2O NH4 + +OH-+2H2O 非离子氨 离子铵 危害：富营养化物质，氨氮含量较高时（大于50mg/L），对鱼类、 人体有害；对水中的微生物起抑制作用。 • 判断水体富营养化的一般标准： 氮含量＞0.2～0.3mg/L， 磷含量＞0.01～0.02mg/L， BOD大于10 mg/L， pH值7～9的淡水中细菌总数超过10万个/mL, 叶绿素a含量大于10ug/L
西北联后大学HEBEIUNITEDUNIVERSITS湖泊的富营养化程度分级（参考）程度总磷（mg/m3总氮（mg/m3叶绿素a（mg/m3透明度/m贫营养化3<154004.0中营养化15~253~7400~6002.5~4.0富营养化7~4025~100600~15001,。0~2.5过营养化>100>1500>40<1.0测定方法：纳氏试剂分光光度法、水杨酸一次氯酸盐分光光度法、电极法和滴定法。千扰及克服：预处理：有色或浑浊较清洁的水絮凝沉淀法；污染严重蒸馏分离法。13
13 测定方法：纳氏试剂分光光度法、水杨酸－次氯酸盐分光 光度法、电极法和滴定法。 干扰及克服： 有色或浑浊——预处理： 较清洁的水——絮凝沉淀法； 污染严重——蒸馏分离法。 程度 总 磷（ mg/m3 ）总 氮（ mg/m3 ）叶绿素a（mg/m3）透明度/m 贫营养化 ＜15 400 3 4.0 中营养化 15~25 400~600 3~7 2.5~4.0 富营养化 25~100 600~1500 7~40 1,。0~2.5 过营养化 ＞100 ＞1500 ＞40 ＜1.0 湖泊的富营养化程度分级（参考）
西北联后大学HEBEIUNITED UNIVERSIT测定方法比较：名称特点适用范围简便、灵敏、干扰多纳氏比色法0.025~2mg/L水杨酸一次氯酸盐分光光灵敏、稳定、干扰多0.01~1mg/L度法电极法水样不需要预处理，测0.03~1400mg/L量范围宽。滴定法仅适于NH含量较水样需要预蒸馏处理高时。14
14 名称 特点 适用范围 纳氏比色法 简便、灵敏、干扰多 0.025~2mg/L 水杨酸—次氯酸盐分光光 度法 灵敏、稳定、干扰多 0.01~1mg/L 电极法 水样不需要预处理，测 量范围宽。 0.03~1400mg/L 滴定法 水样需要预蒸馏处理 仅适于NH3含量较 高时。 测定方法比较：
西北联后大学HEBEIUNITED UNIVERSITY纳氏试剂比色法纳氏试剂制备OHHgCl+4 KIK2[Hg14]+2KC]08/04/29显色反应K2[Hg14/+3KOH+ NH →NHHg21O+7KI+2H0NH4+浓度较高时形成红棕色沉淀。浓度较低时生成有色胶态溶液（黄棕色或淡测定波长：410~425nm测定上限：2mg/L。15
15 纳氏试剂比色法 HgCl2+4KI OH - K2 [HgI4 ]+2KCl 显色反应 K2 [HgI4 ]+3KOH+ NH3→N H2Hg2 IO+7KI+2H2O NH4 +浓度较高时形成红棕色沉淀。 浓度较低时生成有色胶态溶液（黄棕色或淡红棕色）。 测定波长：410~425nm 测定上限：2mg/L。 纳氏试剂制备